1-[(E)-4-(benzenesulfonyl)-3-methylbut-2-enyl]-2,3,4-trimethoxy-6-methyl-5-phenylmethoxybenzene | 1101184-02-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-[(E)-4-(benzenesulfonyl)-3-methylbut-2-enyl]-2,3,4-trimethoxy-6-methyl-5-phenylmethoxybenzene
• CAS: 1101184-02-4
• 化学式: C₂₈H₃₂O₆S
• 分子量: 496.624
• InChiKey: IMAQPDKVQWZGGX-CAPFRKAQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  79.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[(E)-4-(benzenesulfonyl)-3-methylbut-2-enyl]-2,3,4-trimethoxy-6-methyl-5-phenylmethoxybenzene 、 茄呢醇溴化物 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以90%的产率得到1-[(2E,6E,10E,14E,18E,22E,26E,30E,34E)-4-(benzenesulfonyl)-3,7,11,15,19,23,27,31,35,39-decamethyltetraconta-2,6,10,14,18,22,26,30,34,38-decaenyl]-2,3,4-trimethoxy-6-methyl-5-phenylmethoxybenzene
  参考文献：
  名称：

  Friedel–Crafts allylation of 2-(benzyloxy)-3,4,5-trimethoxytoluene Catalysed by a Metal Trifluoromethanesulfonic Salt: Synthesis of Coenzyme Q10

  摘要：

  在催化量的三酸钪存在下，2-苄氧基-3,4,5-三甲氧基甲苯与烯丙基衍生物 4 发生反应，得到关键的中间体 3（R = 苄基），该中间体用于制备辅酶 Q10，产率为中等至高等。

  DOI：

  10.3184/030823407x270338
• 作为产物：
  描述：

  2-(benzyloxy)-3,4,5-trimethoxytoluene 、 (E)-4-bromo-2-methyl-1-phenylsulfonyl-2-butene 在 scandium tris(trifluoromethanesulfonate) 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以83%的产率得到1-[(E)-4-(benzenesulfonyl)-3-methylbut-2-enyl]-2,3,4-trimethoxy-6-methyl-5-phenylmethoxybenzene
  参考文献：
  名称：

  Friedel–Crafts allylation of 2-(benzyloxy)-3,4,5-trimethoxytoluene Catalysed by a Metal Trifluoromethanesulfonic Salt: Synthesis of Coenzyme Q10

  摘要：

  在催化量的三酸钪存在下，2-苄氧基-3,4,5-三甲氧基甲苯与烯丙基衍生物 4 发生反应，得到关键的中间体 3（R = 苄基），该中间体用于制备辅酶 Q10，产率为中等至高等。

  DOI：

  10.3184/030823407x270338