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2-(benzyloxy)-3,4,5-trimethoxytoluene | 1101183-99-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(benzyloxy)-3,4,5-trimethoxytoluene
英文别名
1,2,3-Trimethoxy-5-methyl-4-phenylmethoxybenzene
2-(benzyloxy)-3,4,5-trimethoxytoluene化学式
CAS
1101183-99-6
化学式
C17H20O4
mdl
——
分子量
288.343
InChiKey
PAACLIXRBNEOMN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    36.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(benzyloxy)-3,4,5-trimethoxytoluene(E)-4-bromo-2-methyl-1-phenylsulfonyl-2-butenescandium tris(trifluoromethanesulfonate) 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 12.0h, 以83%的产率得到1-[(E)-4-(benzenesulfonyl)-3-methylbut-2-enyl]-2,3,4-trimethoxy-6-methyl-5-phenylmethoxybenzene
    参考文献:
    名称:
    Friedel–Crafts allylation of 2-(benzyloxy)-3,4,5-trimethoxytoluene Catalysed by a Metal Trifluoromethanesulfonic Salt: Synthesis of Coenzyme Q10
    摘要:
    在催化量的三酸钪存在下,2-苄氧基-3,4,5-三甲氧基甲苯与烯丙基衍生物 4 发生反应,得到关键的中间体 3(R = 苄基),该中间体用于制备辅酶 Q10,产率为中等至高等。
    DOI:
    10.3184/030823407x270338
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文献信息

  • Friedel–Crafts allylation of 2-(benzyloxy)-3,4,5-trimethoxytoluene Catalysed by a Metal Trifluoromethanesulfonic Salt: Synthesis of Coenzyme Q10
    作者:Yun-Feng Zheng、Jing-Du Lin、Cheng-Ping Li、Jing-Hua Li
    DOI:10.3184/030823407x270338
    日期:2007.12

    In the presence of a catalytic amount of scandium triflate, 2-benzyloxy-3,4,5-trimethoxytoluene reacted with allylic derivatives 4, giving the key intermediate 3 (R = benzyl) which was used for preparing coenzyme Q10, in moderate to high yields.

    在催化量的三酸钪存在下,2-苄氧基-3,4,5-三甲氧基甲苯与烯丙基衍生物 4 发生反应,得到关键的中间体 3(R = 苄基),该中间体用于制备辅酶 Q10,产率为中等至高等。
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