4-Nitroso-3,5-dimethyl-1-isopropylpyrazol | 1128-26-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-Nitroso-3,5-dimethyl-1-isopropylpyrazol
• 英文别名: 1-isopropyl-3,5-dimethyl-4-nitroso-1H-pyrazole；1-isopropyl-3,5-dimethyl-4-nitroso-pyrazole；1�??isopropyl�??3,5�??dimethyl�??4�??nitrosopyrazole (Substrate 9)；3,5-dimethyl-4-nitroso-1-propan-2-ylpyrazole
• CAS: 1128-26-3
• 化学式: C₈H₁₃N₃O
• 分子量: 167.211
• InChiKey: UUECYTLJOJGWJK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  106 °C(Solvent: Ligroine)
• 沸点：
  269.2±40.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.13±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  47.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  piruvate 、 4-Nitroso-3,5-dimethyl-1-isopropylpyrazol 在 recombinant Escherichia coli 1-deoxy-D-xylulose 5-phosphate synthase 、 3-[(4-氨基-2-甲基-5-嘧啶基)甲基]-4-甲基-5-[4,6,6-三羟基-4,6-二氧-3,5-二氧-4,6-二磷(五)己-1-基]噻唑-3-鎓 、 sodium chloride 、 magnesium chloride 、 bovine serum albumin 、 4-羟乙基哌嗪乙磺酸 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  DXP 合成酶催化的 C?N 键形成：亚硝基底物特异性研究指南选择性抑制剂设计

  摘要：

  戴上戒指：选择性抑制 DXP 合酶是开发针对类异戊二烯生物合成的抗感染药物的挑战。DXP 合酶优先翻转空间要求高的芳基亚硝基底物以形成 C  N 键，因此提出了一种新设计，将非天然双底物类似物用作类异戊二烯生物合成的选择性抑制剂。

  DOI：

  10.1002/cbic.201300187

文献信息

• INHIBITORS OF DXP SYNTHASE AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：THE JOHNS HOPKINS UNIVERSITY; TECHNOLOGY VENTURES

  公开号：US20150225430A1

  公开（公告）日：2015-08-13

  Novel inhibitors of DXP synthase and methods of use thereof are disclosed.

  本发明公开了DXP合酶的新型抑制剂及其使用方法。
• Verwendung von 4-Nitroso-Pyrazolen in mikrobiziden Mitteln
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0047850A2

  公开（公告）日：1982-03-24

  4-Nitroso-pyrazole können als mikrobizide Mittel zum Schutz technischer Materialien verwendet werden.

  4-亚硝基吡唑可用作保护技术材料的杀菌剂。
• US9930893B2
  申请人：——

  公开号：US9930893B2

  公开（公告）日：2018-04-03
• DXP Synthase-Catalyzed CN Bond Formation: Nitroso Substrate Specificity Studies Guide Selective Inhibitor Design
  作者：Francine Morris、Ryan Vierling、Lauren Boucher、Jürgen Bosch、Caren L. Freel Meyers

  DOI：10.1002/cbic.201300187

  日期：2013.7.22

  Put a ring on it: Selective inhibition of DXP synthase is a challenge in developing anti‐infectives targeting isoprenoid biosynthesis. DXP synthase preferentially turns over sterically demanding aryl nitroso substrates to form CN bonds, thus suggesting a new design for unnatural bisubstrate analogues as selective inhibitors of isoprenoid biosynthesis.

  戴上戒指：选择性抑制 DXP 合酶是开发针对类异戊二烯生物合成的抗感染药物的挑战。DXP 合酶优先翻转空间要求高的芳基亚硝基底物以形成 C  N 键，因此提出了一种新设计，将非天然双底物类似物用作类异戊二烯生物合成的选择性抑制剂。