di(tert-butyl)gallium chloride | 56309-98-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 金属烷基卤化物
• 英文名称: di(tert-butyl)gallium chloride
• 英文别名: Di-tert-butyl(chloro)gallane；ditert-butyl(chloro)gallane
• CAS: 56309-98-9
• 化学式: C₈H₁₈ClGa
• 分子量: 219.407
• InChiKey: MPFCUUCPLJZIKC-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.82
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  di(tert-butyl)gallium chloride 以 甲苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  FLP特性的便捷调制：膦酰基乙烯基格氏试剂和基于Ga / P-和In / P2的失意的Lewis对

  摘要：

  基于Al / P的失意的Lewis对（FLP）与PhMgCl发生意外的金属转移反应并形成膦基乙烯基格氏试剂。该化合物非常适合于将碱性FLP组分转移到其他路易斯酸性金属原子上，并允许生成Ga / P和In / P 2 FLP。Ga FLP显示出与相应的Al FLP不同的行为，In FLP通过Au-Cl键激活使Au原子螯合配位。

  DOI：

  10.1002/anie.201612485
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基氯化镁 、 氯化镓 以 not given 为溶剂， 以71%的产率得到di(tert-butyl)gallium chloride
  参考文献：
  名称：

  镓混合烷基酰胺基配合物的制备与表征

  摘要：

  一系列伯酰胺基烷基镓络合物，包括无碱二聚体（1），路易斯碱稳定的单体络合物，n Bu 2 Ga（N（H）t Bu）（THF）（2）和n Bu 2 Ga [NH] （2,6-Me 2 C 6 H 3）] py（3）和阴离子络合物n Bu 2 Ga [NH（2,6-Me 2 C 6 H 3）] 2 [Li（Et 2 O）] （4）报道。综合大楼1在三斜空间群中以两个不对称单位的分子结晶，每个分子都位于一个反转中心。结构分析显示平面嘎2 Ñ 2芯与两个桥接N和在扭曲四面体环境中的Ga中心（GaC距离2.052（3）-2.065（3）和距离GaN2.060（3）-2.069（ 3）Å）。使用过量的酰胺基配体可以分离和结晶4。复杂4单斜空间群结晶与Ž = 4。pseudotetrahedral镓中心有两个酰氨基配体（GaN1= 2.011（8）埃，GaN2= 2.006（7））组成的配位层，和两个ñBu配体（GaC17=

  DOI：

  10.1016/0022-328x(95)05891-r

文献信息

• Synthesis and characterization of the monomeric phosphinogallanes Bu^t₂GaPR′R″(R′, R″= bulky aryl or silyl groups) and related compounds
  作者：Mark A. Petrie、Philip P. Power

  DOI：10.1039/dt9930001737

  日期：——

  monoclinic, space group P21/c, a= 18.499(5), b= 10.028(4), c= 20.746(6)Å, β= 90.45(1)°, Z= 4, R= 0.043; 5, triclinic, space group P, a= 9.488(3), b= 11.416(5), c= 20.383(6)Å, α= 92.07(3), β= 96.80(2), γ= 103.17(3)°, Z= 2, R= 0.079; 6, triclinic, space group P, a= 12.219(3), b= 14.174(3), c= 21.831(5)Å, α= 92.95(2), β= 99.73(2), γ= 99.47(2)°, Z= 4, R= 0.053; 7, monoclinic, space group P21/c, a= 17.710(6)

  庞大的取代基的使用使得可以分离出其中镓和磷是三配位的几种单体膦基没花环的分离，光谱和结构表征。这些新的化合物具有下式卜吨2间隙（R）（SIPH 3）（R = C 6 H ^ 2卜吨3 -2,4,6- 1，C 6 H ^ 2镨我3 -2,4,6- 2， C 6 H 2 Me 3 -2,4,6 3或SiMe 3 4）。恒温11 H NMR研究表明，存在约20nm的旋转势垒。12.7千卡摩尔-1围绕在GA-P键1，其已经被归因于弱嘎-Pπ键合。合成和相关铝-磷物种的结构卜吨2的Al（ET 2 O）-P（C 6 H ^ 2镨我3 -2,4,6-）（SIPH 3）5和镓-砷物种卜吨还报道了2 GaAs [CH（SiMe 3）2 ]（SiPh 3）6。另外，变温1前体不对称膦（Ph 3 Si）P（R）H（R = C 6 H 2 Bu t 3 -2,4,6 7，C 6 H 2 Pr i 3 -2,4,6
• Redox-Active Ligand-Assisted Two-Electron Oxidative Addition to Gallium(II)
  作者：Igor L. Fedushkin、Vladimir A. Dodonov、Alexandra A. Skatova、Vladimir G. Sokolov、Alexander V. Piskunov、Georgii K. Fukin

  DOI：10.1002/chem.201704128

  日期：2018.2.6

  were synthesized from complexes 3, 10, Bn2GaCl, or tBu2GaCl by salt metathesis. The salt elimination reaction between (dpp‐bian)GaI2 (17) and tBuLi was accompanied by reduction of both the metal and the dpp‐bian ligand, which resulted in digallane 2 as the final product. Similarly, the reaction of complex 10 with MentMgCl (Ment=menthyl) proceeded with reduction of the dpp‐bian ligand to give the diamagnetic

  地丹烷（DPP-bian）Ga-Ga（DPP-bian）（2）（DPP-bian = 1,2-双[（2,6-二异丙基苯基）亚氨基] ac]与烯丙基氯（AllCl）的反应通过双电子氧化加成，得到顺磁复合物（DPP-扁）镓（η 1 -所有）氯（3）和（DPP-扁）（Cl）的Ga的镓（CL）（DPP-扁）（4）。用吡啶处理复合物4诱导了分子内氧化还原过程，这导致了抗磁性复合物（DPP-bian）Ga（Py）Cl（5）。在用烯丙基溴反应，络合物2给了金属和配体为中心的加成产物（DPP-扁）镓（η 1 -所有）溴（6）和（DPP-扁-ALL）（BR）Ga的镓（BR） （DPP-bian-All）（7）。地高烷2与Ph 3 SnNCO的反应得到（DPP-bian）Ga（SnPh 3）2（8）和（DPP-bian）（NCO）Ga-Ga（NCO）（DPP-bian）（9）。在乙醚中用（DPP-bian）Na处理GaCl
• Gallium and indium compounds of sulphur donor ligands: Pyridine-2-thiolates and diphenylthiophosphinates
  作者：Christopher C. Landry、Alan Hynes、Andrew R. Barron、Ionel Haiduc、Crisian Silvestru

  DOI：10.1016/0277-5387(95)00253-o

  日期：1996.2

  t Bu, Me ) with 1, 2, or 3 molar equivalents of 2-mercaptopyridine (HSpy) yielded Ga(R)2(Spy) [ R = t Bu ( 1 ), Me ( 2 ) ], Ga(R)(Spy)2 [ R = t Bu ( 3 ), Me ( 4 ) ], and Ga(Spy)3, (5), respectively. Reaction of GaCl3 and HSpy in the presence of NEt3 does yield Ga(Sp)3 if excess HSp is employed, otherwise Ga(Cl)(Spy)2 (NEt3) (6) may be isolated. The indium compound, In(Spy)3 (7), may be prepared both

  摘要GaR3（R = t Bu，Me）与1、2或3摩尔当量的2-巯基吡啶（HSpy）反应生成Ga（R）2（Spy）[R = t Bu（1），Me（2 ）]，Ga（R）（Spy）2 [R = t Bu（3），Me（4）]和Ga（Spy）3，（5）。如果使用过量的HSp，则在NEt3存在下，GaCl3和HSpy的反应的确会生成Ga（Sp）3，否则可以分离出Ga（Cl）（Spy）2（NEt3）（6）。铟化合物In（Spy）3（7）既可以以与化合物5类似的方式制备，也可以在NEt 3存在下由HSpy与InCL或InCl 3反应制备。在除化合物3以外的所有化合物中，2-巯基吡啶仅起螯合配体的作用。Ga（t Bu）3与Ph2P（S）的反应产生[Ph2P（S）S] 2，但只有痕量的预期产物[（t Bu）2 Ga（μ-S 2 PPh 2）] 2（8）。相比之下，Ga（t Bu）3与HO（S）PPh2（E =
• Terminally Dimetalated Tetramethylethylenediamine (TMEDA) Compounds
  作者：Xin Tian、Roland Fröhlich、Tania Pape、Norbert W. Mitzel

  DOI：10.1021/om0504405

  日期：2005.10.1

  tetramethylethylenediamine (TMEDA), LiCH2N(Me)CH2CH2N(Me)CH2Li (1), was prepared by transmetalation from Me3SnCH2N(Me)CH2CH2N(Me)CH2SnMe3 and n-BuLi. It was isolated as a highly air-sensitive white powder and was characterized by elemental analysis and by further transmetalation reactions. Compound 1 was used as a difunctional aminomethylating agent and reacted with R2MCl (R = Me, t-Bu; M = Al, Ga, In) to give the

  通过对Me 3 SnCH 2 N（Me）CH 2 CH 2 N（Me）CH进行重金属化制备了末端二锂化四甲基乙二胺（TMEDA）LiCH 2 N（Me）CH 2 CH 2 N（Me）CH 2 Li（1）2 SnMe 3和n -BuLi 。分离为高度对空气敏感的白色粉末，并通过元素分析和进一步的金属转移反应进行了表征。将化合物1用作双官能氨基甲基化剂，并与R 2 MCl（R = Me，t-Bu; M = Al，Ga，In）以选择性形成1,2,2,4,5,5-六甲基-1,4-二氮杂-2,5-二金属萘环[2.2.2]辛烷（M = Al（2），镓（3），在（4））和2,2,5,5-四-叔-丁基-1,4-二甲基-1,4-二氮杂-2,5- dimetallabicyclo [2.2.2]辛烷（M = Al（5），Ga（6））通过同时形成两个金属碳键和两个衍生金属氮键并伴随两个闭环而形成。化合物2 -
• Studien zur Reaktion von [Me2AlP(SiMe3)2]2 mit basenstabilisierten Organogalliumchloriden und -hydriden
  作者：Madhat Matar、Stephan Schulz、Ulrich Flörke

  DOI：10.1002/zaac.200600246

  日期：2007.1

  Reactivity of [Me2AlP(SiMe3)2]2 with Base-stabilized Organogalliumhalides and -hydrides [Me2AlP(SiMe3)2]2 (1) reacts with dmap−Ga(Cl)Me2, dmap−Ga(Me)Cl2, dmap−GaCl3 and dmap−Ga(H)Me2 with Al-P bond cleavage and subsequent formation of heterocyclic [Me2GaP(SiMe3)2]2 (2) as well as dmap−AlMexCl3−x (x = 3 8; 2 3; 1 4; 0 5). The reaction between equimolar amounts of dmap−Al(Me2)P(SiMe3)2 and dmap−Ga(t-Bu2)Cl

  [Me2AlP(SiMe3)2]2 与碱稳定有机镓卤化物和氢化物的反应性研究 [Me2AlP(SiMe3)2]2 (1) 与 dmap-Ga(Cl)Me2、dmap-Ga(Me)Cl2 反应， dmap-GaCl3 和 dmap-Ga(H)Me2 具有 Al-P 键断裂和随后形成杂环 [Me2GaP(SiMe3)2]2 (2) 以及 dmap-AlMexCl3-x (x = 3 8; 2 3; 1 4; 0 5)。等摩尔量的 dmap-Al(Me2)P(SiMe3)2 和 dmap-Ga(t-Bu2)Cl 反应生成 dmap-Ga(t-Bu2)P(SiMe3)2 (6) 和 dmap-AlMe2Cl (3 ）。2-8 通过核磁共振光谱表征，2 和 6 也通过单晶 X 射线衍射表征。