(2,3,4-trimethoxy-6-methylphenyl)boronic acid | 212573-50-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (2,3,4-trimethoxy-6-methylphenyl)boronic acid
• 英文别名: 2,3,4-Trimethoxy-6-methylphenylboronic acid
• CAS: 212573-50-7
• 化学式: C₁₀H₁₅BO₅
• 分子量: 226.037
• InChiKey: BLNBQJHLAVPDIP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  394.8±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.18±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  68.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2,3,4-trimethoxy-6-methylphenyl)boronic acid 在 四(三苯基膦)钯 、 溴 、 sodium acetate 、 sodium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氯化碳 、 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 2-溴-3,4,5-三甲氧基-1-甲基苯
  参考文献：
  名称：

  定向金属化？交叉耦合策略。所指控的和经修订的菲天然产物体操草素的总合成

  摘要：

  描述了裸子肌动蛋白（2）的总合成。使用定向邻位金属化（D o M）交叉偶联定向远距离金属化（DreM）序列进行全合成发现，最初为裸藻蛋白1a分配的结构是不正确的，这是9的区域选择性构建的可证明的关键策略菲酚核心。通过采用相同策略但涉及关键的远程阴离子Fries合成方法，通过合成确认了裸藻蛋白（2）的修订结构。重排步骤。两种途径都强调了方法学和概念，这些方法学和概念可能对具体的菲咯啉类的区域控制合成以及通常在复杂的多环芳族化合物中有价值。

  DOI：

  10.1002/hlca.201200564
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-3,4,5-三甲氧基-1-甲基苯 在 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (2,3,4-trimethoxy-6-methylphenyl)boronic acid
  参考文献：
  名称：

  BACTERICIDE COMPOSITION AND METHOD OF CONTROLLING PLANT DISEASE

  摘要：

  公开号：

  EP1679003B1

文献信息

• Synthesis of Phenylboronic Acids in Continuous Flow by Means of a Multijet Oscillating Disc Reactor System Operating at Cryogenic Temperatures
  作者：Dagfinn Sleveland、Hans-René Bjørsvik

  DOI：10.1021/op3000493

  日期：2012.5.18

  oscillating disk (MJOD) millireactor system suitable for operating at cryogenic temperatures has been developed, assembled, and investigated. This new reactor system (cryoMJOD) was realized with the purpose to prepare various phenylboronic acids in a continuous two (three)-step telescoped synthetic process at temperatures in the interval −50 to −75 °C. In this process, n-butyllithium was reacted with a phenylbromide

  已经开发，组装和研究了适用于低温的多喷嘴振荡盘（MJOD）毫作用器系统。实现这种新的反应器系统（cryoMJOD）的目的是在连续的两（三）步伸缩合成过程中，在-50至-75°C的温度范围内制备各种苯基硼酸。在这个过程中，ñ丁基锂与苯基溴化物反应生成相应的苯基锂衍生物，随后在目标产物苯基硼酸的形成下以良好的选择性和中等至良好的收率（50-75％）添加了硼酸盐。这些结果与文献中先前揭示的结果相比具有竞争力。与相同合成的批处理模式相比，伸缩式两步法的停留时间要短得多。通过统计实验设计和多元回归对流动过程进行了优化，然后将其用于生产一系列苯硼酸衍生物，所有产率均达到中等至良好水平。其中一种底物4-甲氧基苯基硼酸已提交用于提高通量，–1。
• Fungicidal composition and method for controlling plant diseases
  申请人：Nishide Hisaya

  公开号：US20060194849A1

  公开（公告）日：2006-08-31

  A fungicidal composition containing, as active ingredients, (a) a benzoylpyridine derivative represented by the following formula or its salt: wherein X is a halogen atom, a nitro group, a substitutable hydrocarbon group, a substitutable alkoxy group, a substitutable aryloxy group, a substitutable cycloalkoxy group, a hydroxyl group, a substitutable alkylthio group, a cyano group, a carboxyl group which may be esterified or amidated, or a substitutable amino group, n is 1, 2, 3 or 4; R 1 is a substitutable alkyl group, R 2′ is a substitutable alkyl group, a substitutable alkoxy group, a substitutable aryloxy group, a substitutable cycloalkoxy group or a hydroxyl group, p is 1, 2 or 3, and R 2″ is a substitutable alkoxy group or a hydroxyl group, provided that at least two of R 2′ and R 2″ optionally form a condensed ring containing an oxygen atom and (b) at least one other fungicide.

  一种杀真菌组合物，包含以下活性成分：（a）一种苯甲酰吡啶衍生物或其盐，其化学式如下：其中X是卤素原子、硝基、可替代的碳氢基团、可替代的烷氧基团、可替代的芳氧基团、可替代的环烷氧基团、羟基、可替代的烷硫基团、氰基、可酯化或酰胺化的羧基或可替代的氨基团，n为1、2、3或4；R1是可替代的烷基团，R2'是可替代的烷基团、可替代的烷氧基团、可替代的芳氧基团、可替代的环烷氧基团或羟基，p为1、2或3，R2"是可替代的烷氧基团或羟基，但R2'和R2"中至少有两个可选地形成含氧原子的螺环；（b）至少一种其他杀真菌剂。
• FUNGICIDAL COMPOSITION AND METHOD FOR CONTROLLING PLANT DISEASES
  申请人：NISHIDE Hisaya

  公开号：US20090247763A1

  公开（公告）日：2009-10-01

  It is to provide a fungicidal composition having stable and high fungicidal effects against cultivated crops infected with plant diseases resulting from plant diseases. A fungicidal composition containing as active ingredients (a) a benzoylpyridine derivative represented by the formula (I) or its salt: (wherein X is a halogen atom, a nitro group, a substitutable hydrocarbon group, a substitutable alkoxy group, a substitutable aryloxy group, a substitutable cycloalkoxy group, a hydroxyl group, a substitutable alkylthio group, a cyano group, a carboxyl group which may be esterified or amidated, or a substitutable amino group, n is 1, 2, 3 or 4; R 1 is a substitutable alkyl group, R 2′ is a substitutable alkyl group, a substitutable alkoxy group, a substitutable aryloxy group, a substitutable cycloalkoxy group or a hydroxyl group, a is 1, 2 or 3, and R 2″ is a substitutable alkoxy group or a hydroxyl group, provided that at least two of R 2′ and R 2″ may form a condensed ring containing an oxygen atom) and (b) at least one another fungicide.

  提供一种杀菌组合物，对由植物疾病引起的种植作物感染的植物疾病具有稳定和高效的杀菌效果。该杀菌组合物包含以下活性成分：(a)一种由式(I)表示的苯甲酰吡啶衍生物或其盐：(其中X为卤素原子、硝基、可替换的碳氢基、可替换的烷氧基、可替换的芳氧基、可替换的环烷氧基、羟基、可替换的烷硫基、氰基、可酯化或酰胺化的羧基或可替换的氨基，n为1、2、3或4；R1为可替换的烷基，R2'为可替换的烷基、可替换的烷氧基、可替换的芳氧基、可替换的环烷氧基或羟基，a为1、2或3，R2''为可替换的烷氧基或羟基，但至少有R2'和R2''中的两个可以形成含氧原子的缩环)和(b)至少另一种杀菌剂。
• BACTERICIDE COMPOSITION AND METHOD OF CONTROLLING PLANT DISEASE
  申请人：ISHIHARA SANGYO KAISHA, LTD.

  公开号：EP1679003B1

  公开（公告）日：2015-04-15
• Directed MetalationCross-Coupling Strategies. Total Syntheses of the Alleged and the Revised Phenanthrene Natural Product Gymnopusin
  作者：Xin Wang、Jian-min Fu、Victor Snieckus

  DOI：10.1002/hlca.201200564

  日期：2012.12

  The total synthesis of gymnopusin (2) is described. The originally assigned structure for gymnopusin 1a was found to be incorrect by total synthesis using the Directed ortho‐Metalation (DoM)Cross‐CouplingDirected remote Metalation (DreM) sequence, a demonstrable key strategy for the regioselective construction of the 9‐phenanthrol core. The revised structure of gymnopusin (2) was confirmed by synthesis

  描述了裸子肌动蛋白（2）的总合成。使用定向邻位金属化（D o M）交叉偶联定向远距离金属化（DreM）序列进行全合成发现，最初为裸藻蛋白1a分配的结构是不正确的，这是9的区域选择性构建的可证明的关键策略菲酚核心。通过采用相同策略但涉及关键的远程阴离子Fries合成方法，通过合成确认了裸藻蛋白（2）的修订结构。重排步骤。两种途径都强调了方法学和概念，这些方法学和概念可能对具体的菲咯啉类的区域控制合成以及通常在复杂的多环芳族化合物中有价值。