4-(4-bromophenyl)-4-oxobutanamide | 851108-42-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-(4-bromophenyl)-4-oxobutanamide
• 英文别名: 4-(4-bromo-phenyl)-4-oxo-butyric acid amide；4-(4-Brom-phenyl)-4-oxo-buttersaeure-amid；4-Oxo-4-(4-brom-phenyl)-butyramid
• CAS: 851108-42-4
• 化学式: C₁₀H₁₀BrNO₂
• mdl: MFCD04636036
• 分子量: 256.099
• InChiKey: HRXOMRDYYAJNHU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  174-175 °C
• 沸点：
  471.6±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.498±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  60.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-bromophenyl)-4-oxobutanamide 在 盐酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 3-(4-溴苯甲酰)丙酸
  参考文献：
  名称：

  顺式和反式β-芳基丙烯酸及其衍生物。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01160a018
• 作为产物：
  描述：

  (E)-4-oxo-4-(4-bromophenyl)-2-butenamide 在 乙醇 、 镍 作用下， 生成 4-(4-bromophenyl)-4-oxobutanamide
  参考文献：
  名称：

  顺式和反式β-芳基丙烯酸及其衍生物。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01160a018

文献信息

• Stereoselective synthesis of 3,4-di-substituted mercaptolactones via photoredox-catalyzed radical addition of thiophenols
  作者：Farzana Kouser、Vijay Kumar Sharma、Masood Rizvi、Shaista Sultan、Neha Chalotra、Vivek K. Gupta、Utpal Nandi、Bhahwal Ali Shah

  DOI：10.1016/j.tetlet.2018.04.046

  日期：2018.5

  A visible light mediated radical addition of thiophenols on 4-phenylbut-3-enoic acids to give diastereoselective synthesis of 3,4-disubstituted γ-lactones is reported. The reaction precludes the conventional prerequisite of conjugate addition. Furthermore, the lactones were successfully utilized in the synthesis of γ-ketoamides.

  报道了在4-苯基丁-3-烯酸上可见光介导的苯酚的自由基加成，以非对映选择性合成3,4-二取代的γ-内酯。该反应排除了缀合物添加的常规先决条件。此外，内酯已成功用于γ-酮酰胺的合成。