9-methyldodecahydrocarbazole | 107663-60-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 9-methyldodecahydrocarbazole
• 英文别名: 9-methylperhydrocarbazole；9-Methyl-dodecahydro-carbazol；Perhydro-N-methylcarbazole；9-methyl-1,2,3,4,4a,4b,5,6,7,8,8a,9a-dodecahydrocarbazole
• CAS: 107663-60-5
• 化学式: C₁₃H₂₃N
• 分子量: 193.332
• InChiKey: SOSASKVLGIJKDQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  94 °C
• 沸点：
  294-295 °C
• 密度：
  1.035 g/cm3(Temp: 19 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-methyldodecahydrocarbazole 在 chlorohydrido(2,6-bis(di-tert-butylphosphinito)phen-1-yl)iridium(III) 、 sodium t-butanolate 作用下， 反应 48.0h， 以91%的产率得到2,3,4,5,6,7,8,9-八氢-9-甲基-1H-咔唑
  参考文献：
  名称：

  用铱钳催化剂对吲哚和咔唑分子进行无溶剂选择性脱氢。

  摘要：

  发现一种先前已知的铱POCOP夹钳催化剂选择性地使几个吲哚和咔唑分子的杂环部分脱氢。发现这些分子具有“活性窗口”（172-178℃），在该窗口上仅杂环经历了脱氢。所有反应均在无溶剂条件下进行，所选底物的收率非常好，并且通过蒸馏或氧化铝栓塞过滤分离了产物。

  DOI：

  10.1039/c4cc02073a
• 作为产物：
  描述：

  2,3,4,9-四氢-9-甲基-1H-咔唑 在 镍 、 萘烷 作用下， 生成 9-methyldodecahydrocarbazole
  参考文献：
  名称：

  v. Braun; Schoernig, Chemische Berichte, 1925, vol. 58, p. 2160

  摘要：

  DOI：

文献信息

• PHOTOREACTIVE COMPOUNDS
  申请人：Lincker Frederic

  公开号：US20140192305A1

  公开（公告）日：2014-07-10

  The present invention relates to photoreactive compounds that are particularly useful in materials for the alignment of liquid crystals.

  本发明涉及光反应性化合物，特别适用于液晶对准材料的制作。
• Substituted indole sulfonamide compounds, their preparation and use as medicaments
  申请人：Laboratorios del Dr. Esteve S.A.

  公开号：EP1947085A1

  公开（公告）日：2008-07-23

  The present invention relates to substituted indole sulfonamide compounds of general formula(I), a process for their preparation, a medicament comprising these compounds and the use of substituted indole sulfonamide compounds for the preparation of medicaments for 5-HT6 receptor regulation as well as for the treatment of disorders related thereto.

  本发明涉及通式(I)的取代吲哚磺胺化合物，其制备方法，包含这些化合物的药物以及用于制备用于5-HT6受体调节的药物以及相关疾病治疗的取代吲哚磺胺化合物的用途。
• PROCESS FOR PHOTOCATALYTIC ACCEPTOR-FREE DEHYDROGENATION OF HYDROCARBAZOLES AND HYDROINDOLES
  申请人：FRANKE Robert

  公开号：US20150239839A1

  公开（公告）日：2015-08-27

  A process for the photocatalytic acceptor-free dehydrogenation of hydrocarbazoles and hydroindoles is provided, wherein a hydrocarbazole or hydroindole is irradiated in the presence of a catalyst that is a rhodium complex containing organic phosphorus(III) compounds as ligands.

  提供了一种光催化无受体脱氢化氢咔唑和氢吲哚的方法，其中在存在催化剂的情况下，辐照氢咔唑或氢吲哚，所述催化剂为含有有机磷(III)化合物作为配体的铑配合物。
• Autothermal Hydrogen Storage and Delivery Systems
  申请人：Pez Guido Peter

  公开号：US20080260630A1

  公开（公告）日：2008-10-23

  Processes are provided for the storage and release of hydrogen by means of dehydrogenation of hydrogen carrier compositions where at least part of the heat of dehydrogenation is provided by a hydrogen-reversible selective oxidation of the carrier. Autothermal generation of hydrogen is achieved wherein sufficient heat is provided to sustain the at least partial endothermic dehydrogenation of the carrier at reaction temperature. The at least partially dehydrogenated and at least partially selectively oxidized liquid carrier is regenerated in a catalytic hydrogenation process where apart from an incidental employment of process heat, gaseous hydrogen is the primary source of reversibly contained hydrogen and the necessary reaction energy.

  提供了通过氢载体组分的脱氢作用来储存和释放氢气的过程，其中脱氢的部分热量由载体的氢可逆选择性氧化提供。实现了自热产氢，其中提供足够的热量以在反应温度下维持至少部分的内源性脱氢反应。至少部分脱氢和至少部分选择性氧化的液体载体在催化加氢过程中再生，在此过程中，除了偶然使用的过程热量外，气态氢是可逆地包含氢和必要反应能量的主要来源。
• SUBSTITUTED DIMETHYLCYCLOBUTYL COMPOUNDS, THEIR PREPARATION AND USE IN MEDICAMENTS
  申请人：Cuberes Altisent Maria Rosa

  公开号：US20100105680A1

  公开（公告）日：2010-04-29

  The present invention relates to substituted dimethylcyclobutyl compounds of general formula I, a process for their preparation, medicaments comprising said substituted dimethylcyclobutyl compounds as well as the use of said substituted dimethylcyclobutyl compounds for the preparation of medicaments, which are particularly suitable for the prophylaxis and/or treatment of disorders or diseases that are at least partially mediated via sigma receptors.

  本发明涉及通式I的取代二甲基环丁基化合物，其制备方法，包含所述取代二甲基环丁基化合物的药物以及使用所述取代二甲基环丁基化合物制备药物，特别适用于预防和/或治疗至少部分通过sigma受体介导的疾病或疾病的药物。