9-methyl-9,10-dihydro-9-silaanthracene | 67521-72-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 9-methyl-9,10-dihydro-9-silaanthracene
• 英文别名: 5-methyl-5,10-dihydro-dibenzo[b,e]siline；9-Methyl-9.10-dihydro-9-silaanthracen；5-Methyl-5,10-dihydrodibenzo[b,e]siline；5-methyl-5,10-dihydrobenzo[b][1]benzosiline
• CAS: 67521-72-6
• 化学式: C₁₄H₁₄Si
• 分子量: 210.351
• InChiKey: HCZOXBZFDXCWSK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.56
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-methyl-9,10-dihydro-9-silaanthracene 在 3-甲基戊烷 作用下， 生成 9-methyl-9-silaanthracene
  参考文献：
  名称：

  Photochemical formation of 9-silaanthracenes in rigid glass

  摘要：

  在77 K下，9,10-二氢-9-硅蒽在3-甲基戊烷玻璃中的紫外线光解作用会形成9-硅蒽和二苯甲基型自由基；通过使用三重态淬灭剂，证实这些物质是通过最低三重态产生的。

  DOI：

  10.1039/c39950000215
• 作为产物：
  描述：

  1-氯-2-[(2-氯苯基)甲基]苯 、 二氯二甲基硅烷 在 magnesium 、 1,2-二溴乙烷 、 potassium iodide 作用下， 生成 9-methyl-9,10-dihydro-9-silaanthracene
  参考文献：
  名称：

  Oba, Makoto; Kawahara, Yoko; Yamada, Ryo, Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 2 (2001), 1996, vol. 9, p. 1843 - 1848

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Silicon analogs of the thioxanthenes
  作者：Joyce Y. Corey、Michael J. Dye、Roberta L. Farrell、Mary V. Mitchell

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)85036-6

  日期：1978.6

  acene with either N,Ndimethylaminopropylmagnesium chloride or N-methylpiperidinylmagnesium chloride provided the alcohols which could be dehydrated with thionyl chloride/ pyridine to give the silicon analogs of thioxanthene derivatives (SiMe2 replaces S). Several other dehydration attempts are described as well as two other synthetic routes for introduction of an exocyclic double bond in the 10-position

  由（o -ClMgC 6 H 4）2 CH 2和二氯硅烷生成的9,10-二氢-9-硅蒽构架为形成包含三环骨架和三原子侧链的衍生衍生物提供了起点。氮基键合至骨架的中心环。酮10-氧代-9,9-二甲基-9,10-二氢-9-硅蒽蒽与N，N二甲基氨基丙基氯化镁或N-甲基哌啶基氯化镁的反应提供了可以用亚硫酰氯/吡啶脱水制得的醇噻吨衍生物的硅类似物（SiMe 2取代S）。描述了几种其他的脱水尝试以及在10位引入环外双键的其他两种合成途径。在H 2 PtCl 6存在下，向N，N-二甲基烯丙基胺中添加9-甲基-9,10-二氢-9-硅蒽蒽的氢化物，然后将9,9-二甲基-9,10-二氢-9-硅蒽蒽溴化与1-甲基哌嗪的反应提供了基于硅烷基蒽骨架的衍生物的另外两个实例。
• COREY J. Y.; DYE M. J.; FARRELL R. L.; MITCHELL M. V., J. ORGANOMETAL. CHEM., 1978, 153, NO 2, 127-135
  作者：COREY J. Y.、 DYE M. J.、 FARRELL R. L.、 MITCHELL M. V.

  DOI：——

  日期：——
• Oba, Makoto; Kawahara, Yoko; Yamada, Ryo, Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 2 (2001), 1996, vol. 9, p. 1843 - 1848
  作者：Oba, Makoto、Kawahara, Yoko、Yamada, Ryo、Mizuta, Hidetaka、Nishiyama, Kozaburo

  DOI：——

  日期：——
• Photochemical formation of 9-silaanthracenes in rigid glass
  作者：Hiroshi Hiratsuka、Mi�ko Tanaka、Tetsuo Okutsu、Makoto Oba、Kozaburo Nishiyama

  DOI：10.1039/c39950000215

  日期：——

  UV photolysis of 9,10-dihydro-9-silaanthracenes in 3-methylpentane glass at 77 K results in the formation of 9-silaanthracenes and diphenylmethyl-type radicals; by use of a triplet quencher, it was confirmed that these were produced via the lowest triplet state.

  在77 K下，9,10-二氢-9-硅蒽在3-甲基戊烷玻璃中的紫外线光解作用会形成9-硅蒽和二苯甲基型自由基；通过使用三重态淬灭剂，证实这些物质是通过最低三重态产生的。