1,1-dimethylethyl [6-chloro-3-{[(2S)-2-({[(1,1-dimethylethyl)oxy]carbonyl}amino)-3-(1H-indol-3-yl)propyl]oxy}-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-2-pyridinyl]carbamate | 1131042-33-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1,1-dimethylethyl [6-chloro-3-{[(2S)-2-({[(1,1-dimethylethyl)oxy]carbonyl}amino)-3-(1H-indol-3-yl)propyl]oxy}-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-2-pyridinyl]carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[6-chloro-3-[(2S)-3-(1H-indol-3-yl)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propoxy]-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridin-2-yl]carbamate
• CAS: 1131042-33-5
• 化学式: C₃₂H₄₄BClN₄O₇
• 分子量: 642.988
• InChiKey: JRMVILFMTJNYRE-FQEVSTJZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.38
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  133
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromo-3-methyl-1-(phenylsulfonyl)-1H-pyrazolo[3,4-c]pyridine 、 1,1-dimethylethyl [6-chloro-3-{[(2S)-2-({[(1,1-dimethylethyl)oxy]carbonyl}amino)-3-(1H-indol-3-yl)propyl]oxy}-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-2-pyridinyl]carbamate 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.52h， 以60%的产率得到1,1-dimethylethyl {6-chloro-3-{[(2S)-2-({[(1,1-dimethylethyl)oxy]carbonyl}amino)-3-(1H-indol-3-yl)propyl]oxy}-5-[3-methyl-1-(phenylsulfonyl)-1H-pyrazolo[3,4-c]pyridin-5-yl]-2-pyridinyl}carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF AKT ACTIVITY
  [FR] INHIBITEURS DE L'ACTIVITÉ Akt

  摘要：

  发明了新型替代吡啶化合物，这些化合物可用作蛋白激酶B活性的抑制剂，并用于癌症和关节炎的治疗。

  公开号：

  WO2009032651A1
• 作为产物：
  描述：

  异丙醇频哪醇硼酸酯 、 1,1-dimethylethyl (5-bromo-6-chloro-3-{[(2S)-2-({[(1,1-dimethylethyl)oxy]carbonyl}amino)-3-(1H-indol-3-yl)propyl]oxy}-2-pyridinyl)carbamate 、 异丙基氯化镁 在 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以100%的产率得到1,1-dimethylethyl [6-chloro-3-{[(2S)-2-({[(1,1-dimethylethyl)oxy]carbonyl}amino)-3-(1H-indol-3-yl)propyl]oxy}-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-2-pyridinyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF AKT ACTIVITY
  [FR] INHIBITEURS DE L'ACTIVITÉ Akt

  摘要：

  发明了新型替代吡啶化合物，这些化合物可用作蛋白激酶B活性的抑制剂，并用于癌症和关节炎的治疗。

  公开号：

  WO2009032651A1

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF AKT ACTIVITY<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'ACTIVITÉ Akt
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2009032651A1

  公开（公告）日：2009-03-12

  Invented are novel substituted pyridine compounds, the use of such compounds as inhibitors of protein kinase B activity and in the treatment of cancer and arthritis.

  发明了新型替代吡啶化合物，这些化合物可用作蛋白激酶B活性的抑制剂，并用于癌症和关节炎的治疗。