1-[2-amino-5-(methyloxy)phenyl]-2-methyl-1-propanone | 166973-19-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-[2-amino-5-(methyloxy)phenyl]-2-methyl-1-propanone
• 英文别名: 1-(2-Amino-5-methoxyphenyl)-2-methylpropan-1-one
• CAS: 166973-19-9
• 化学式: C₁₁H₁₅NO₂
• 分子量: 193.246
• InChiKey: FTFRELRYHTZXSB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  312.2±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.069±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[2-amino-5-(methyloxy)phenyl]-2-methyl-1-propanone 、 氯乙酰氯 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS WHICH INCREASE APOLIPOPROTEIN A-1 PRODUCTION AND USES THEREOF IN MEDICINE
  [FR] COMPOSES QUI AUGMENTENT LA PRODUCTION DE L'APOLIPOPROTEINE A-1 ET LEURS UTILISATIONS EN MEDECINE

  摘要：

  本发明涉及以下式(I)的化合物，其在药学上可接受的盐、水合物、溶剂合物、前药及其组合物：其中X代表CH或N；Y代表CH或N；R1代表H或C1-2烷基；R2代表H或C1-4烷基；R3代表C1-6烷基、碳环烷基、碳环烷基C1-4烷基、杂环烷基或杂环烷基C1-4烷基，其中任何碳环烷基或杂环烷基基团可选择地由以下一种或两种基团取代：卤素、C1-6烷基、卤代C1-6烷基、羟基C1-6烷基、C1-6烷氧基、卤代C1-6烷氧基、硝基、氰基、-COH、-COOH、C1-6烷氧羰基、C1-6烷基羰基、-C(OH)R5R6（其中R5和R6独立地代表H或C1-6烷基）、-(CH2)nNR3aR3b和-O(CH2)pNR3aR3b（其中n代表1、2或3，p代表2或3，R3a和R3b独立地代表H、C1-6烷基或碳环烷基C1-4烷基，或R3a和R3b与相互连接的原子一起形成一个含有O、S和N中独立选择的一个或两个杂原子的5或6元环，R4代表H、羟基、卤素、C1-6烷基、卤代C1-6烷基、羟基C1-6烷基、C2-6烯基、C1-6烷氧基、卤代C1-6烷氧基、碳环烷基或杂环烷基，其中碳环烷基或杂环烷基基团可选择地由以下一种或两种基团取代：卤素、C1-6烷基、卤代C1-6烷基、C1-6烷氧基、卤代C1-6烷氧基、硝基和氰基；并且前提是该化合物不是：7-氯-5-苯基-[1,2,4]三唑并[4,3-a]喹啉-4-胺；7-氯-1-甲基-5-苯基[1,2,4]三唑并[4,3-a]喹啉-4-胺；或7-氯-5-(2-氯苯基)-1-甲基-[1,2,4]三唑并[4,3-a]喹啉-4-胺。还公开了含有这些化合物的药物组合物以及它们在医学上的用途。该化合物具有增加apo-A1产生并且在治疗例如由于LDL胆固醇水平升高或由于炎症引起的疾病或病症中是有用的。

  公开号：

  WO2006032470A1
• 作为产物：
  描述：

  6-甲氧基-2-甲基-4H-苯并[d][1,3]恶嗪-4-酮 、 异丙基氯化镁 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 、 甲苯 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以12%的产率得到1-[2-amino-5-(methyloxy)phenyl]-2-methyl-1-propanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS WHICH INCREASE APOLIPOPROTEIN A-1 PRODUCTION AND USES THEREOF IN MEDICINE
  [FR] COMPOSES QUI AUGMENTENT LA PRODUCTION DE L'APOLIPOPROTEINE A-1 ET LEURS UTILISATIONS EN MEDECINE

  摘要：

  本发明涉及以下式(I)的化合物，其在药学上可接受的盐、水合物、溶剂合物、前药及其组合物：其中X代表CH或N；Y代表CH或N；R1代表H或C1-2烷基；R2代表H或C1-4烷基；R3代表C1-6烷基、碳环烷基、碳环烷基C1-4烷基、杂环烷基或杂环烷基C1-4烷基，其中任何碳环烷基或杂环烷基基团可选择地由以下一种或两种基团取代：卤素、C1-6烷基、卤代C1-6烷基、羟基C1-6烷基、C1-6烷氧基、卤代C1-6烷氧基、硝基、氰基、-COH、-COOH、C1-6烷氧羰基、C1-6烷基羰基、-C(OH)R5R6（其中R5和R6独立地代表H或C1-6烷基）、-(CH2)nNR3aR3b和-O(CH2)pNR3aR3b（其中n代表1、2或3，p代表2或3，R3a和R3b独立地代表H、C1-6烷基或碳环烷基C1-4烷基，或R3a和R3b与相互连接的原子一起形成一个含有O、S和N中独立选择的一个或两个杂原子的5或6元环，R4代表H、羟基、卤素、C1-6烷基、卤代C1-6烷基、羟基C1-6烷基、C2-6烯基、C1-6烷氧基、卤代C1-6烷氧基、碳环烷基或杂环烷基，其中碳环烷基或杂环烷基基团可选择地由以下一种或两种基团取代：卤素、C1-6烷基、卤代C1-6烷基、C1-6烷氧基、卤代C1-6烷氧基、硝基和氰基；并且前提是该化合物不是：7-氯-5-苯基-[1,2,4]三唑并[4,3-a]喹啉-4-胺；7-氯-1-甲基-5-苯基[1,2,4]三唑并[4,3-a]喹啉-4-胺；或7-氯-5-(2-氯苯基)-1-甲基-[1,2,4]三唑并[4,3-a]喹啉-4-胺。还公开了含有这些化合物的药物组合物以及它们在医学上的用途。该化合物具有增加apo-A1产生并且在治疗例如由于LDL胆固醇水平升高或由于炎症引起的疾病或病症中是有用的。

  公开号：

  WO2006032470A1

文献信息

• Substituierte Phenylaminosulfonylharnstoffe mit herbizider Wirkung
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0661276A1

  公开（公告）日：1995-07-05

  Die Erfindung betrifft neue substituierte Phenylaminosulfonylharnstoffe der Formel (I), in welcher R¹ bis R⁴ die in der Beschreibung angegebenen Bedeutungen haben und R⁵für gegebenenfalls durch Halogen, C₁-C₄-Alkoxy, C₁-C₄-Alkylthio, C₁-C₄-Alkylsulfinyl oder C₁-C₄-Alkylsulfonyl substituiertes Alkyl mit 1 bis 8 Kohlenstoffatomen, für jeweils gegebenenfalls durch Halogen und/oder C₁-C₄-Alkyl substituiertes Cycloalkyl, Cycloalkyl-C₁-C₄-alkyl, Cycloalkenyl oder Cycloalkenyl-C₁-C₄-alkyl mit jeweils 4 bis 7 Kohlenstoffatomen in den Cycloalkyl- oder Cycloalkenylgruppen, für jeweils gegebenenfalls durch Halogen, C₁-C₄-Alkyl oder C₁-C₄-Halogenalkyl substituiertes Phenyl oder Phenyl-C₁-C₄-alkyl oder für jeweils gegebenenfalls durch Halogen, C₁-C₄-Alkyl oder C₁-C₄-Halogenalkyl substituiertes Heterocyclyl oder Heterocyclyl-C₁-C₄-alkyl mit 2 bis 6 Kohlenstoffatomen und 1 bis 3 Stickstoffatomen und/oder einem Sauerstoff- oder Schwefelatom steht, sowie Salze der Verbindungen der Formel (I), Verfahren zur Herstellung dieser Verbindungen und deren Verwendung als Herbizide.

  本发明涉及式（I）的新型取代苯氨基磺酰脲、 其中 R¹ 至 R⁴ 具有描述中给出的含义，且 R⁵代表具有 1 至 8 个碳原子的烷基，可任选被卤素、C₁-C₄-烷氧基、C₁-C₄-烷硫基、C₁-C₄-烷硫基或 C₁-C₄-烷磺酰基取代、环烷基、环烷基-C₁-C₄-烷基、环烯基或环烯基-C₁-C₄-烷基，环烷基或环烯基中含有 4 至 7 个碳原子，每个基团可选择被卤素和/或 C₁-C₄-烷基取代、苯基或苯基-C₁-C₄-烷基，各自任选被卤素、C₁-C₄-烷基或 C₁-C₄-卤代烷基取代，或苯基-C₁-C₄-烷基，各自任选被卤素取代、C₁-C₄-烷基或 C₁-C₄-卤代烷基取代的杂环基或具有 2 至 6 个碳原子和 1 至 3 个氮原子和/或一个氧原子或硫原子的杂环基-C₁-C₄-烷基、 和式 (I) 化合物的盐、这些化合物的制备工艺及其作为除草剂的用途。
• [EN] COMPOUNDS WHICH INCREASE APOLIPOPROTEIN A-1 PRODUCTION AND USES THEREOF IN MEDICINE<br/>[FR] COMPOSES QUI AUGMENTENT LA PRODUCTION DE L'APOLIPOPROTEINE A-1 ET LEURS UTILISATIONS EN MEDECINE
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2006032470A1

  公开（公告）日：2006-03-30

  The present invention relates to compounds of formula (I), pharmaceutically acceptable salts thereof, hydrates thereof, solvates thereof, prodrugs thereof and combinations thereof: wherein X represents CH or N; Y represents CH or N; R1 represents H or C1-2alkyl; R2 represents H or C1-4alkyl; R3 represents C1-6alkyl, carbocyclyl, carbocyclylC1-4alkyl, heterocyclyl or heterocyclylC1-4alkyl, wherein any of the carbocyclyl or heterocyclyl groups are optionally substituted by one or two groups selected from: halogen, C1-6alkyl, haloC1-6alkyl, hydroxyC1-6alkyl, C1-6alkoxy, haloC1-6alkoxy, nitro, cyano, -COH, -COOH, C1-6alkoxycarbonyl, C1-6alkylcarbonyl, -C(OH)R5R6 (wherein R5 and R6 independently represent H or C1-6alkyl), -(CH2)nNR3aR3b and -O(CH2)pNR3aR3b (wherein n represents 1, 2 or 3, p represents 2 or 3 and R3a and R3b independently represent H, C1-6alkyl or carbocyclylC1-4alkyl, or R3a and R3b together with the interconnecting atoms form a 5 or 6-membered ring which ring optionally contains one or two heteroatoms independently selected from the group consisting of O, S and N); R4 represents H, hydroxy, halo, C 1-6 alkyl, haloC1-6alkyl, hydroxyC1-6alkyl, C2-6alkenyl, C1-6alkoxy, haloC1-6alkoxy, carbocyclyl or heterocyclyl, wherein the carbocyclyl or heterocyclyl group is optionally substituted by one or two groups selected from: halogen, C1-6alkyl, haloC1-6alkyl, C1-6alkoxy, haloC1-6alkoxy, nitro and cyano; and provided that the compound is not: 7-chloro-5-phenyl-[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinolin-4-amine; 7-chloro-1-methyl-5-phenyl[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinolin-4-amine; or 7-chloro-5-(2-chlorophenyl)-1-methyl-1,2,4]triazolo[4,3-a]quinolin-4-amine. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing the compounds and to their use in medicine. The compound exhibit increased apo-A1 production and are useful in the treatment for example a disease or condition caused by raised levels of LDL-cholesterol or by inflammation.

  本发明涉及以下式(I)的化合物，其在药学上可接受的盐、水合物、溶剂合物、前药及其组合物：其中X代表CH或N；Y代表CH或N；R1代表H或C1-2烷基；R2代表H或C1-4烷基；R3代表C1-6烷基、碳环烷基、碳环烷基C1-4烷基、杂环烷基或杂环烷基C1-4烷基，其中任何碳环烷基或杂环烷基基团可选择地由以下一种或两种基团取代：卤素、C1-6烷基、卤代C1-6烷基、羟基C1-6烷基、C1-6烷氧基、卤代C1-6烷氧基、硝基、氰基、-COH、-COOH、C1-6烷氧羰基、C1-6烷基羰基、-C(OH)R5R6（其中R5和R6独立地代表H或C1-6烷基）、-(CH2)nNR3aR3b和-O(CH2)pNR3aR3b（其中n代表1、2或3，p代表2或3，R3a和R3b独立地代表H、C1-6烷基或碳环烷基C1-4烷基，或R3a和R3b与相互连接的原子一起形成一个含有O、S和N中独立选择的一个或两个杂原子的5或6元环，R4代表H、羟基、卤素、C1-6烷基、卤代C1-6烷基、羟基C1-6烷基、C2-6烯基、C1-6烷氧基、卤代C1-6烷氧基、碳环烷基或杂环烷基，其中碳环烷基或杂环烷基基团可选择地由以下一种或两种基团取代：卤素、C1-6烷基、卤代C1-6烷基、C1-6烷氧基、卤代C1-6烷氧基、硝基和氰基；并且前提是该化合物不是：7-氯-5-苯基-[1,2,4]三唑并[4,3-a]喹啉-4-胺；7-氯-1-甲基-5-苯基[1,2,4]三唑并[4,3-a]喹啉-4-胺；或7-氯-5-(2-氯苯基)-1-甲基-[1,2,4]三唑并[4,3-a]喹啉-4-胺。还公开了含有这些化合物的药物组合物以及它们在医学上的用途。该化合物具有增加apo-A1产生并且在治疗例如由于LDL胆固醇水平升高或由于炎症引起的疾病或病症中是有用的。