6-(3-chloro-thiophen-2-yl)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxin-4-one | 335256-19-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6-(3-chloro-thiophen-2-yl)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxin-4-one
• 英文别名: 6-(3-chlorothiophen-2-yl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxin-4-one
• CAS: 335256-19-4
• 化学式: C₁₀H₉ClO₃S
• 分子量: 244.699
• InChiKey: HLSUVVXAVDJQSU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  63.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-氨基[1,1'-联苯]-4-基)-氨基甲酸叔-丁酯 、 6-(3-chloro-thiophen-2-yl)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxin-4-one 以Obtained as a white solid (127 mg)的产率得到{3-[3-(3-chloro-thiophen-2-yl)-3-oxo-propionylamino]-biphenyl-4-yl}-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Glutamate receptor antagonists

  摘要：

  本发明涉及一种化合物，其化学式为X为乙炔二基基团，R1，R2和R3如规范中所定义。

  公开号：

  US06509328B1
• 作为产物：
  描述：

  bis(trimethylsilyl)malonate 、 3-氯噻吩-2-甲酰氯 在 三乙胺 、 lithium bromide 作用下， 以 乙酸异丙烯酯 、 乙腈 为溶剂， 生成 3-(3-chloro-thiophen-2-yl)-3-oxo-propionic acid 、 6-(3-chloro-thiophen-2-yl)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Glutamate receptor antagonists

  摘要：

  本发明是一个化合物，其化学式为 其中 X是一个乙炔基团，R1、R2和R3如规范中所定义。

  公开号：

  US06509328B1

文献信息

• MELANIN CONCENTRATING HORMONE ANTAGONISTS
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP1219294A1

  公开（公告）日：2002-07-03

  A compound represented by the formula wherein Ar1 and Ar2 are each an aromatic group optionally having substituents, P and Q are each a divalent aliphatic hydrocarbon group which optionally contains ether oxygen or ether sulfur in a carbon chain and which optionally has substituents, R1 and R3 are each (i) a hydrogen atom, (ii) an acyl group or (iii) an hydrocarbon group optionally having substituents, R2 and R4 are each (i) a hydrogen atom, (ii) an alkyl group optionally having substituents or (iii) an alkylcarbonyl optionally having substituents, R1 and R2 or R3 and R4 each optionally forms, together with the adjacent nitrogen atom, a monocyclic or fused nitrogen-containing heterocyclic group optionally having substituents, j is 0 or 1, a salt thereof or a prodrug thereof are useful as melanin-concentrating hormone antagonists.

  一种由式表示的化合物 其中 Ar1 和 Ar2 分别是可选具有取代基的芳香基团，P 和 Q 分别是可选在碳链中含有醚氧或醚硫且可选具有取代基的二价脂肪族烃基，R1 和 R3 分别是 (i) 氢原子，(ii) 丙烯酸基团或 (iii) 可选具有取代基的烃基，R2 和 R4 分别是 (i) 氢原子，(ii) 可选具有取代基的烷基或 (iii) 可选具有取代基的烷基羰基，R1 和 R2 或 R3 和 R4 各自可选具有取代基的芳香基团、(R1和R2或R3和R4各自与相邻的氮原子一起形成单环或融合的含氮杂环基团，该杂环基团可选择具有取代基，j为0或1，其盐或原药可用作黑色素浓缩激素拮抗剂。
• BENZODIAZEPINE DERIVATIVES AS METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1224175B1

  公开（公告）日：2004-03-17
• US6407094B1
  申请人：——

  公开号：US6407094B1

  公开（公告）日：2002-06-18
• US6509328B1
  申请人：——

  公开号：US6509328B1

  公开（公告）日：2003-01-21
• US6960578B2
  申请人：——

  公开号：US6960578B2

  公开（公告）日：2005-11-01