4-[1-(3-aminophenyl)-2-methyl-1-propenyl]-N,N-dimethyl-1H-imidazole-1-sulfonamide | 355133-68-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-[1-(3-aminophenyl)-2-methyl-1-propenyl]-N,N-dimethyl-1H-imidazole-1-sulfonamide
• 英文别名: 4-[1-(3-aminophenyl)-2-methylprop-1-enyl]-N,N-dimethylimidazole-1-sulfonamide
• CAS: 355133-68-5
• 化学式: C₁₅H₂₀N₄O₂S
• 分子量: 320.415
• InChiKey: KSXCGXRTZYPOBR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  89.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[1-(3-aminophenyl)-2-methyl-1-propenyl]-N,N-dimethyl-1H-imidazole-1-sulfonamide 、 吡啶 、 乙基磺酰氯 在 水 、 盐酸 、 乙酸乙酯 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 甲醇 、 sodium hydroxide 、 氯化铵 、 silica gel 、 ammonia ethanol adduct 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 N-[3-[1-(1H-imidazol-5-yl)-2-methyl-1-propenyl]phenyl]ethanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  4-Imidazole derivatives of benzyl and restricted benzyl sulfonamides, sulfamides, ureas, carbamates, and amides and their use

  摘要：

  公式I1的化合物在治疗由或减轻α1A激动剂预防的疾病方面非常有用。此外，还披露了α1A激动剂组合物和在哺乳动物体内激活α1肾上腺素能受体的方法。

  公开号：

  US20030073850A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(3-aminobenzoyl)-N,N-dimethyl-1H-imidazole-1-sulfonamide 、 ammonium chloride 、 异丙基氯化镁 在 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 4-[1-(3-aminophenyl)-2-methyl-1-propenyl]-N,N-dimethyl-1H-imidazole-1-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  4-Imidazole derivatives of benzyl and restricted benzyl sulfonamides, sulfamides, ureas, carbamates, and amides and their use

  摘要：

  公式I的化合物在治疗由&agr; 1A激动剂预防或改善的疾病中很有用。还公开了&agr; 1A激动剂组合物和在哺乳动物中激活&agr; 1肾上腺素受体的方法。

  公开号：

  US20030073850A1

文献信息

• 4-IMIDAZOLE DERIVATIVES OF BENZYL AND RESTRICTED BENZYL SULFONAMIDES, SULFAMIDES, UREAS, CARBAMATES AND AMIDES AND THEIR USE AS ALPHA-1A AGONISTS
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：EP1259491A1

  公开（公告）日：2002-11-27
• [EN] 4-IMIDAZOLE DERIVATIVES OF BENZYL AND RESTRICTED BENZYL SULFONAMIDES, SULFAMIDES, UREAS, CARBAMATES, AND AMIDES AND THEIR USE AS ALPHA-1A AGONISTS<br/>[FR] DERIVES 4-IMIDAZOLE DE BENZYLE ET SULFONAMIDES DE BENZYLE, SULFAMIDES, UREES, CARBAMATES ET AMIDES RESTREINTS ET UTILISATION DE CES DERNIERS COMME AGONISTES ALPHA-1A
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2001060802A1

  公开（公告）日：2001-08-23

  Compounds of formula (I) are useful in treating diseases prevented by or ameliorated with α1A agonists. Also disclosed are α1A agonist compositions and a method of activating α1 adrenoceptors in a mammal.