2-amino-3,5-dicyano-6-ethoxy-4-(2-tert-butylthiolphenyl)pyridine | 181418-96-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-amino-3,5-dicyano-6-ethoxy-4-(2-tert-butylthiolphenyl)pyridine
• CAS: 181418-96-2
• 化学式: C₁₉H₂₀N₄OS
• 分子量: 352.46
• InChiKey: TWBKAWFUVLIBJD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.36
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  95.72
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-3,5-dicyano-6-ethoxy-4-(2-tert-butylthiolphenyl)pyridine 在 sodium tetrahydroborate 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 11-(Dimethylamino)-15-ethoxy-8-thia-10,12,14-triazatetracyclo[7.7.1.02,7.013,17]heptadeca-1(16),2,4,6,9,11,13(17),14-octaene-16-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  现成的一锅法制备7-oxa（或thia）-3,4,6-三氮杂苯并[ d，e ]蒽和7-oxa-3,4,6,9-四氮杂苯并[ d，e ]蒽衍生物

  摘要：

  7-oxa-3,4,6-三氮杂苯并[ d，e ]蒽，7-oxa-3,4,6,9-四氮杂苯并[ d，e ]蒽和7-thia-3,4,6-的衍生物三氮杂苯并[ d，e ]蒽是由适当的取代的邻氨基腈吡啶衍生物和N，N-二甲基二氯甲基亚硝酸氯化物（光气氯化亚胺）制得的。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00570-4
• 作为产物：
  描述：

  sodium ethanolate 、 丙二腈 、 2-(叔-丁基硫代)苯甲醛 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以45%的产率得到2-amino-3,5-dicyano-6-ethoxy-4-(2-tert-butylthiolphenyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  现成的一锅法制备7-oxa（或thia）-3,4,6-三氮杂苯并[ d，e ]蒽和7-oxa-3,4,6,9-四氮杂苯并[ d，e ]蒽衍生物

  摘要：

  7-oxa-3,4,6-三氮杂苯并[ d，e ]蒽，7-oxa-3,4,6,9-四氮杂苯并[ d，e ]蒽和7-thia-3,4,6-的衍生物三氮杂苯并[ d，e ]蒽是由适当的取代的邻氨基腈吡啶衍生物和N，N-二甲基二氯甲基亚硝酸氯化物（光气氯化亚胺）制得的。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00570-4