diethylene glycol monobutyl ether tosylate | 50964-16-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: diethylene glycol monobutyl ether tosylate
• 英文别名: 3,6-dioxadecyl p-toluenesulfonate；2-(2-butoxyethoxy)ethyl tosylate；2-(2-butoxyethoxy)-ethyl tosylate；2-(2-Butoxy-ethoxy)-ethyl-p-toluolsulfonat；2-(2-Butoxyethoxy)ethyl 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 50964-16-4
• 化学式: C₁₅H₂₄O₅S
• 分子量: 316.419
• InChiKey: UVHCZQYWUFAXOI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  70.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethylene glycol monobutyl ether tosylate 在 sodium azide 、 水 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 30.5h， 生成 tert-butyl N-[[4-[2-(2-butoxyethoxy)ethylcarbamoyl]phenyl]methyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC COMPOUND AND HEMATOPOIETIC STEM CELL AMPLIFIER

  摘要：

  公开号：

  EP2439204B1
• 作为产物：
  描述：

  二乙二醇丁醚 、 对甲苯磺酰氯 在 吡啶 作用下， 生成 diethylene glycol monobutyl ether tosylate
  参考文献：
  名称：

  含有 2,3:6,7-二苯并双环[3.3.1]nona-2,6-二烯残基作为手性亚基的双足和冠醚的合成和对映体识别

  摘要：

  报道了五种新的光学活性冠醚和六种光学活性双足。使用 (+)-(1S,4R,5S,8R)-2,3:6,7-dibenzobicyclo[3.3.1]nona-2,6-diene-4,8-​​diol 和（ +)-(1S,4R,5S,8R)-4,8-​​bis(hydroxymethyl)-2,3:6,7-dibenzobicyclo[3.3.1]nona-2,6-diene 作为手性亚基和双足体含有 2,3:6,7-二苯并双环 [3.3.1]nona-2,6-diene 残基作为手性锚定基团。这些化合物的对映体识别行为通过(±)-苯基甘氨酸甲酯和(±)-1,2-二苯基乙胺盐酸盐通过本体液膜的对映体差异转运来评估。

  DOI：

  10.1246/bcsj.62.83

文献信息

• Pyrazolo[4,3-d]pyrimidine derivative, process for its production,
  申请人：Nissan Chemical Industries Ltd.

  公开号：US04654348A1

  公开（公告）日：1987-03-31

  A pyrazolo[4,3-d]pyrimidine derivative having the formula: ##STR1## wherein R.sup.1 is lower alkyl or phenyl, R.sup.2 is --A--CO.sub.2 R.sup.21 (wherein A is alkylene having from 1 to 10 carbon atoms which is unsubstituted or substituted by alkyl having from 1 to 3 carbon atoms; and R.sup.21 is lower alkyl having from 1 to 4 carbon atoms), --CH.sub.2 CO-phenyl, a saturated or unsaturated, straight chain or branched aliphatic group having from 3 to 16 carbon atoms, phenyl-lower alkyl, --CH.sub.2 CN, chloro substituted phenyl-lower alkyl or ##STR2## (wherein R.sup.22 is hydrogen or lower alkyl), and R.sup.3 is a saturated or unsaturated, straight chain or branched aliphatic group having from 2 to 22 carbon atoms, phenyl-lower alkyl, benzyloxy substituted phenyl-lower alkyl, lower alkyl substituted or unsubstituted 2-(phenylmethyloxy)ethyl, cyclohexylcyclohexyl, methylcyclohexyl, 3-thia-n-heptyl, 3,6-dioxa-n-decyl, 4-oxo-n-pentyl or 2-hydroxyethyl. Intermediates and processes of making the compounds of formula I are also disclosed. The compounds of formula I are useful as antihyperlipidemic agents.

  一种具有以下结构的吡唑并[4,3-d]嘧啶衍生物：##STR1##其中R.sup.1是较低的烷基或苯基，R.sup.2是--A--CO.sub.2R.sup.21（其中A是具有1至10个碳原子的未取代或取代的烷基，取代基为具有1至3个碳原子的烷基；R.sup.21是具有1至4个碳原子的较低烷基），--CH.sub.2CO-苯基，具有3至16个碳原子的饱和或不饱和、直链或支链脂肪族基团，苯基-较低烷基，--CH.sub.2CN，氯取代的苯基-较低烷基或##STR2##（其中R.sup.22是氢或较低烷基），R.sup.3是具有2至22个碳原子的饱和或不饱和、直链或支链脂肪族基团，苯基-较低烷基，苄氧基取代的苯基-较低烷基，取代或未取代的2-(苯基甲氧基)乙基，环己基环己基，甲基环己基，3-硫代-n-庚基，3,6-二氧-n-癸基，4-氧代-n-戊基或2-羟乙基。还公开了制备式I化合物的中间体和工艺。式I化合物可用作抗高脂血症药物。
• [EN] OXAZINE-BASED WATER-SOLUBLE FLUOROPHORE COMPOUNDS FOR IN VIVO NERVE IMAGING<br/>[FR] COMPOSÉS FLUOROPHORES HYDROSOLUBLES À BASE D'OXAZINE POUR IMAGERIE NERVEUSE IN VIVO
  申请人：UNIV OREGON HEALTH & SCIENCE

  公开号：WO2021138116A1

  公开（公告）日：2021-07-08

  This invention provides novel oxazine-based, water soluble fluorophore compounds useful in in vivo nerve imaging, as well as compositions comprising them and methods for their use.

  这项发明提供了一种新型的氧杂环丙啶基水溶性荧光物质化合物，可用于体内神经成像，以及包含它们的组合物和使用方法。
• [EN] NERVE-SPECIFIC FLUOROPHORE FORMULATIONS FOR DIRECT AND SYSTEMIC ADMINISTRATION<br/>[FR] FORMULATIONS DE FLUOROPHORE SPÉCIFIQUES AUX NERFS POUR UNE ADMINISTRATION DIRECTE ET SYSTÉMIQUE
  申请人：UNIV OREGON HEALTH & SCIENCE

  公开号：WO2021158820A1

  公开（公告）日：2021-08-12

  Nerve-specific fluorophore formulations of Formula (I) for direct or systemic administration are described. The formulations can be used in fluorescence-guided surgery (FGS) to aid in nerve preservation during surgical interventions.

  描述了用于直接或全身给药的Formula (I)的神经特异性荧光素配方。这些配方可用于在手术干预过程中辅助神经保护的荧光引导手术（FGS）中。
• Substituted alkynyl phenoxy compounds and their uses
  申请人：Endura S.p.a.

  公开号：EP2289889A1

  公开（公告）日：2011-03-02

  An alkynyl phenoxy compound of Formula (I) is described, wherein R1 and R2, similar or different, are (C1-C4)alkyl or R1O- and R2O- together represent a group -O-CH2-O-, -O-CH(CH3)-O-, -O-CH2-CH2-O-, -O-CH2-CH2-, R3 is (C1-C6)alkyl, (C3-C6)alkenyl or -B-(CH2-CH2-O)z-R6 where B is -CH2-O- or -O-, z is 0, 1 or 2 and R6 is (C1-C4)alkyl; R4 is hydrogen or methyl;R5 is hydrogen or methyl;x is an integer from 1 to 2; y is 0,1 or 2; with the proviso that when R3 is -B-(CH2-CH2-O)2-R6, y is 1 and 5-(propargyloxy)-benzo[1,3]dioxole is excluded. A pesticide composition comprising the compound of the invention and a pesticidal active ingredient is also described.

  描述一种Formula (I)的炔基苯氧化合物，其中R1和R2，相似或不同，是(C1-C4)烷基或R1O-和R2O-一起表示一个基团 -O-CH2-O-, -O-CH(CH3)-O-, -O-CH2-CH2-O-, -O-CH2-CH2-, R3是(C1-C6)烷基，(C3-C6)烯基或-B-(CH2-CH2-O)z-R6，其中B是-CH2-O-或-O-, z是0, 1或2，R6是(C1-C4)烷基；R4是氢或甲基；R5是氢或甲基；x是1到2之间的整数；y是0,1或2；但是当R3是-B-(CH2-CH2-O)2-R6时，y为1，并排除5-(丙炔氧基)-苯并[1,3]二噁英。还描述了包括该发明化合物和杀虫活性成分的杀虫剂组合物。
• Synthesis and Enantiomer Recognition of Dipodands and Crown Ethers Containing the 2,3:6,7-Dibenzobicyclo[3.3.1]nona-2,6-diene Residue as the Chiral Subunit
  作者：Koichiro Naemura、Rink\={o} Fukunaga、Masanori Komatsu、Masatoshi Yamanaka、Hiroaki Chikamatsu

  DOI：10.1246/bcsj.62.83

  日期：1989.1

  Five new optically active crown ethers and six optically active dipodands are reported. The crown ethers were synthesized by using (+)-(1S,4R,5S,8R)-2,3:6,7-dibenzobicyclo[3.3.1]nona-2,6-diene-4,8-diol and (+)-(1S,4R,5S,8R)-4,8-bis(hydroxymethyl)-2,3:6,7-dibenzobicyclo[3.3.1]nona-2,6-diene as a chiral subunit and the dipodands contained the 2,3:6,7-dibenzobicyclo[3.3.1]nona-2,6-diene residue as a chiral

  报道了五种新的光学活性冠醚和六种光学活性双足。使用 (+)-(1S,4R,5S,8R)-2,3:6,7-dibenzobicyclo[3.3.1]nona-2,6-diene-4,8-​​diol 和（ +)-(1S,4R,5S,8R)-4,8-​​bis(hydroxymethyl)-2,3:6,7-dibenzobicyclo[3.3.1]nona-2,6-diene 作为手性亚基和双足体含有 2,3:6,7-二苯并双环 [3.3.1]nona-2,6-diene 残基作为手性锚定基团。这些化合物的对映体识别行为通过(±)-苯基甘氨酸甲酯和(±)-1,2-二苯基乙胺盐酸盐通过本体液膜的对映体差异转运来评估。