ethyl 10,11-dihydro-11-ethoxycarbonylpyrrolo<1,2-b><1,2,5>benzothiadiazepine-11-acetic acid | 159831-26-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 10,11-dihydro-11-ethoxycarbonylpyrrolo<1,2-b><1,2,5>benzothiadiazepine-11-acetic acid
• 英文别名: ethyl 4-(2-ethoxy-2-oxoethyl)-5H-pyrrolo[1,2-b][1,2,5]benzothiadiazepine-4-carboxylate
• CAS: 159831-26-2
• 化学式: C₁₈H₂₀N₂O₄S
• 分子量: 360.434
• InChiKey: ZFVSLERIUQNKGW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  508.534±60.00 °C(Press: 760.00 Torr)(predicted)
• 密度：
  1.297±0.14 g/cm3(Temp: 25 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  94.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 10,11-dihydro-11-ethoxycarbonylpyrrolo<1,2-b><1,2,5>benzothiadiazepine-11-acetic acid 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以26%的产率得到ethyl 10,11-dihydro-11-ethoxycarbonylpyrrolo<1,2-b><1,2,5>benzothiadiazepine-11-acetic acid 5,5-dioxide
  参考文献：
  名称：

  带有苯并噻二氮杂环的杂环。四、10-Bromoacetyl-10,11-dihydro-11-ethoxycarbonyl-pyrrolo[1,2-b] [1,2,5] Benzothiadiazepine 5,5-Dioxide 及其衍生物分子内环化合成新型四环

  摘要：

  摘要 通过 10-溴乙酰基-10,11-二氢-11-乙氧基羰基吡咯并[1,2-b] [1,2,5]苯并噻二氮卓 5,5 的分子内环化合成了两种新型四环衍生物，即 5 和 8。 -dioxide (3) 和 11-carboxy-10,11-dihydropyrrolo[1,2-b] [1,2,5]benzothiadiazepine-11-乙酸 5,5-dioxide (4 ）。当用过量的甲胺处理内酰胺 5 或 11-羧基-10,11-二氢吡咯并[1,2-b] [1,2,5] 苯并噻二氮杂-11-乙酸 5 的二乙酯时形成的最后一种化合物,5-二氧化物 (7)。实现了二酯 7 的明确合成，以确认衍生物 4 和 5 的化学结构。

  DOI：

  10.1080/00397919408010583
• 作为产物：
  描述：

  2-硝基苯硫氯 在 18-冠醚-6 、 potassium tert-butylate 、 铁粉 、 溶剂黄146 、 顺丁烯二酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 25.25h， 生成 ethyl 10,11-dihydro-11-ethoxycarbonylpyrrolo<1,2-b><1,2,5>benzothiadiazepine-11-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  带有苯并噻二氮杂环的杂环。四、10-Bromoacetyl-10,11-dihydro-11-ethoxycarbonyl-pyrrolo[1,2-b] [1,2,5] Benzothiadiazepine 5,5-Dioxide 及其衍生物分子内环化合成新型四环

  摘要：

  摘要 通过 10-溴乙酰基-10,11-二氢-11-乙氧基羰基吡咯并[1,2-b] [1,2,5]苯并噻二氮卓 5,5 的分子内环化合成了两种新型四环衍生物，即 5 和 8。 -dioxide (3) 和 11-carboxy-10,11-dihydropyrrolo[1,2-b] [1,2,5]benzothiadiazepine-11-乙酸 5,5-dioxide (4 ）。当用过量的甲胺处理内酰胺 5 或 11-羧基-10,11-二氢吡咯并[1,2-b] [1,2,5] 苯并噻二氮杂-11-乙酸 5 的二乙酯时形成的最后一种化合物,5-二氧化物 (7)。实现了二酯 7 的明确合成，以确认衍生物 4 和 5 的化学结构。

  DOI：

  10.1080/00397919408010583

文献信息

• Silvestri Romano, Pagnozzi Eugenia, Stefancich Giorgio, Artico Marino, Synth. Commun, 24 (1994) N 19, S 2685-2695
  作者：Silvestri Romano, Pagnozzi Eugenia, Stefancich Giorgio, Artico Marino

  DOI：——

  日期：——