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2-((2R)-2-hydroxy-3-(N-(4-(3-oxomorpholin-4-yl)phenyl)-1H-imidazol-1-yl-carboxamido)propyl)-1H-isoindol-1,3(2H)-dione | 1450876-94-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-((2R)-2-hydroxy-3-(N-(4-(3-oxomorpholin-4-yl)phenyl)-1H-imidazol-1-yl-carboxamido)propyl)-1H-isoindol-1,3(2H)-dione
英文别名
N-[(2S)-3-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)-2-hydroxypropyl]-N-[4-(3-oxomorpholin-4-yl)phenyl]imidazole-1-carboxamide
2-((2R)-2-hydroxy-3-(N-(4-(3-oxomorpholin-4-yl)phenyl)-1H-imidazol-1-yl-carboxamido)propyl)-1H-isoindol-1,3(2H)-dione化学式
CAS
1450876-94-4
化学式
C25H23N5O6
mdl
——
分子量
489.488
InChiKey
RDHDGMGEELPDLV-LJQANCHMSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    819.8±75.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.47±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.5
  • 重原子数:
    36
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.24
  • 拓扑面积:
    125
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-((2R)-2-hydroxy-3-(N-(4-(3-oxomorpholin-4-yl)phenyl)-1H-imidazol-1-yl-carboxamido)propyl)-1H-isoindol-1,3(2H)-dionepotassium tert-butylate 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 19.0h, 以78%的产率得到2-[[(5S)-2-氧代-3-[4-(3-氧代-4-吗啉基)苯基]-5-噁唑烷基]甲基]-1H-异吲哚-1,3(2H)-二酮
    参考文献:
    名称:
    [EN] A PROCESS FOR THE PREPARATION OF RIVAROXABAN BASED ON SAVING OF 1,1'-CARBONYL DIIMIDAZOLE.
    [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE RIVAROXABAN FONDÉ SUR L'ÉCONOMIE DE 1,1'-CARBONYLDIIMIDAZOLE
    摘要:
    该发明提供了一种将化合物的环化方法转化为式(14)的化合物(15),其中首先通过与式(8)的1至1.5当量的1,1'-碳酰二咪唑处理制备非环状中间体(16),然后通过加热或碱处理将其进一步转化为环状产物(15)。本方法将化合物(14)环化为化合物(15)的方法是首选的,并通过使用较少量昂贵的羰基化试剂来区别于先前的方法,这通过使用廉价的碱(17)进行补偿,其中R代表烷基,M代表碱金属。
    公开号:
    WO2013120464A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-[(2R)-2-羟基-3-[[4-(3-氧代-4-吗啉)苯基]氨基]丙基]-1H-异吲哚-1,3(2H)-二酮N,N'-羰基二咪唑4-二甲氨基吡啶 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 0.67h, 以92%的产率得到2-((2R)-2-hydroxy-3-(N-(4-(3-oxomorpholin-4-yl)phenyl)-1H-imidazol-1-yl-carboxamido)propyl)-1H-isoindol-1,3(2H)-dione
    参考文献:
    名称:
    [EN] A PROCESS FOR THE PREPARATION OF RIVAROXABAN BASED ON SAVING OF 1,1'-CARBONYL DIIMIDAZOLE.
    [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE RIVAROXABAN FONDÉ SUR L'ÉCONOMIE DE 1,1'-CARBONYLDIIMIDAZOLE
    摘要:
    该发明提供了一种将化合物的环化方法转化为式(14)的化合物(15),其中首先通过与式(8)的1至1.5当量的1,1'-碳酰二咪唑处理制备非环状中间体(16),然后通过加热或碱处理将其进一步转化为环状产物(15)。本方法将化合物(14)环化为化合物(15)的方法是首选的,并通过使用较少量昂贵的羰基化试剂来区别于先前的方法,这通过使用廉价的碱(17)进行补偿,其中R代表烷基,M代表碱金属。
    公开号:
    WO2013120464A1
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文献信息

  • [EN] A PROCESS FOR THE PREPARATION OF RIVAROXABAN BASED ON SAVING OF 1,1'-CARBONYL DIIMIDAZOLE.<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE RIVAROXABAN FONDÉ SUR L'ÉCONOMIE DE 1,1'-CARBONYLDIIMIDAZOLE
    申请人:ZENTIVA KS
    公开号:WO2013120464A1
    公开(公告)日:2013-08-22
    The invention provides a method of carrying out the cyclization of the compound of formula (14) to the compound (15), wherein first a non-cyclic intermediate (16) is prepared by the treatment with 1 to 1.5 equivalents of 1,1'-carbonyldiimidazole of formula (8), which further converts into the cyclic product (15) by treatment with heat or a base. The present method of cyclization of the compound (14) to the compound (15) is preferred and distinguished from the prior methods by the use of a lower amount of the expensive carbonylation agent, which is compensated by use of a cheap base (17), wherein R means an alkyl and M means an alkali metal.
    该发明提供了一种将化合物的环化方法转化为式(14)的化合物(15),其中首先通过与式(8)的1至1.5当量的1,1'-碳酰二咪唑处理制备非环状中间体(16),然后通过加热或碱处理将其进一步转化为环状产物(15)。本方法将化合物(14)环化为化合物(15)的方法是首选的,并通过使用较少量昂贵的羰基化试剂来区别于先前的方法,这通过使用廉价的碱(17)进行补偿,其中R代表烷基,M代表碱金属。
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