摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

3-Cyclohex-3-enyl-1-thiophen-2-yl-propan-1-one | 143773-12-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-Cyclohex-3-enyl-1-thiophen-2-yl-propan-1-one
英文别名
3-(3-Cyclohexen-1-yl)-1-(2-thienyl)-1-propanone;3-cyclohex-3-en-1-yl-1-thiophen-2-ylpropan-1-one
3-Cyclohex-3-enyl-1-thiophen-2-yl-propan-1-one化学式
CAS
143773-12-0
化学式
C13H16OS
mdl
——
分子量
220.335
InChiKey
DBIVDFGSOOCCHR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    346.0±15.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.086±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.46
  • 拓扑面积:
    45.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-乙烯基-1-环己烯盐酸potassium phosphate 、 9-borabicyclo[3.3.1]nonane dimer 、 四(三苯基膦)钯 作用下, 反应 12.0h, 生成 3-Cyclohex-3-enyl-1-thiophen-2-yl-propan-1-one
    参考文献:
    名称:
    卤代芳烃,t-BuNC和9-烷基-9-BBN衍生物之间的钯催化的亚氨基羰基交叉偶联反应。烷基芳基酮的合成
    摘要:
    9-烷基-9-BBN衍生物,叔丁基异氰化物和卤代芳烃之间的交叉偶联反应是在二恶烷中于50°C在K 3 PO 4和催化量的Pd(PPh 3)4存在下进行的。酮亚胺中间体水解后,该反应以高收率提供烷基芳基酮。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)60111-9
点击查看最新优质反应信息