α-iodo-cis-cinnamic acid | 18819-62-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: α-iodo-cis-cinnamic acid
• 英文别名: α-Jod-cis-zimtsaeure；(E)-2-iodo-3-phenylprop-2-enoic acid
• CAS: 18819-62-0
• 化学式: C₉H₇IO₂
• 分子量: 274.058
• InChiKey: DHXBCVZQFYNLRC-SOFGYWHQSA-N

物化性质

• 沸点：
  344.3±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.907±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-iodo-cis-cinnamic acid 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 苯丙酮酸
  参考文献：
  名称：

  Bougault, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1916, vol. 163, p. 365

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 氢碘酸 作用下， 生成 α-iodo-cis-cinnamic acid
  参考文献：
  名称：

  James, Journal of the Chemical Society, 1913, vol. 103, p. 1370

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Stannylmetallation of acetylenic acids: a stereoselective access to functionalized α, β- and β, γ-unsaturated acids
  作者：Je´rome Thibonnet、Vale´rie Launay、Mohamed Abarbri、Alain Ducheˆne、Jean-Luc Parrain

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)00753-9

  日期：1998.6

  The stereoselective synthesis of vinylstannanes bearing car☐ylic acid function was achieved from acetylenic acids via stannylcupration reaction. In homoallylic series, regioselectivities are highly dependant on the nature of stannylanionids and on the protection of the car☐ylic acid function.

  通过乙炔酸经苯乙烯基转移反应实现了具有汽车☐丙烯酸功能的乙烯基锡烷的立体选择性合成。在同烯丙基系列中，区域选择性高度依赖于锡兰尼类化合物的性质以及对汽车☐酸功能的保护。
• Stoermer; Kirchner, Chemische Berichte, 1920, vol. 53, p. 1299
  作者：Stoermer、Kirchner

  DOI：——

  日期：——
• James, Journal of the Chemical Society, 1913, vol. 103, p. 1370
  作者：James

  DOI：——

  日期：——
• Bougault, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1916, vol. 163, p. 365
  作者：Bougault

  DOI：——

  日期：——