Methyl 2-[1-(3-bromopropyl)indol-3-yl]-2-oxoacetate | 634605-37-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: Methyl 2-[1-(3-bromopropyl)indol-3-yl]-2-oxoacetate
• CAS: 634605-37-1
• 化学式: C₁₄H₁₄BrNO₃
• 分子量: 324.174
• InChiKey: KFDJXTNBLDCEDY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  48.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 2-[1-(3-bromopropyl)indol-3-yl]-2-oxoacetate 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 78.0h， 生成 3-(5-chlorobenzo[b]thien-3-yl)-4-[1-[2-(methyl-2-propynylamino)propyl]-1H-indol-3-yl]-1H-pyrrole-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PYRROLINES AS KINASE INHIBITORS
  [FR] PYRROLINES SUBSTITUEES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE

  摘要：

  公开号：

  WO2003103663A3
• 作为产物：
  描述：

  3-吲哚乙醛酸 在 caesium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 Methyl 2-[1-(3-bromopropyl)indol-3-yl]-2-oxoacetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PYRROLINES AS KINASE INHIBITORS
  [FR] PYRROLINES SUBSTITUEES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE

  摘要：

  公开号：

  WO2003103663A3

文献信息

• Structure-activity relationship of dual inhibitors containing maleimide and imidazole motifs against glutaminyl cyclase and glycogen synthase kinase-3β
  作者：Dingjun Wei、Jiaxin Cai、Feixia Qin、Qingqing Zhou、Wei Xiong、Chenshu Xu、Chenyang Li、Haiqiang Wu

  DOI：10.1016/j.bmcl.2024.129851

  日期：2024.9

  to discover novel and effective agents for the treatment of this condition. In view of the known contribution of up-regulated glutaminyl cyclase (QC) and glycogen synthase kinase-3β (GSK-3β) to the initiation of AD, we previously evaluated a series of dual inhibitors containing maleimide and imidazole motifs as potential anti-AD agents. Here, we assessed another series of hybrids containing maleimide

  阿尔茨海默病（AD）是痴呆症的主要原因，也是影响人口老龄化的最常见慢性疾病之一。由于 AD 被认为是公共卫生优先事项，因此迫切需要发现治疗这种疾病的新型有效药物。鉴于已知上调的谷氨酰胺酰环化酶（QC）和糖原合酶激酶-3β（GSK-3β）对AD起始的贡献，我们之前评估了一系列含有马来酰亚胺和咪唑基序的双重抑制剂作为潜在的抗AD药物代理。在这里，我们评估了另一系列含有马来酰亚胺和咪唑基序的杂合体，以深入了解构效关系（SAR）。根据初步筛选，在分子一侧引入 5-甲基咪唑并没有增强这些杂合体的 QC 特异性抑制活性（IC = 1.22 μM），尽管通过在分子一侧进行 2' 取代提高了效力。分子另一侧的马来酰亚胺基序。有趣的是，含有5-甲基咪唑的化合物表现出更强的GSK-3β特异性抑制活性（IC = 0.0021 μM），并且吸电子基团以及2'和3'取代是有利的。对化合物中马来酰亚胺基序取代的进一步研究表明，通过引入甲氧基
• Substituted pyrrolines as kinase inhibitors
  申请人：Zhang Han-Cheng

  公开号：US20070213386A1

  公开（公告）日：2007-09-13

  The present invention is directed to novel substituted pyrroline compounds useful as kinase or dual-kinase inhibitors, methods for producing such compounds and methods for treating or ameliorating a kinase or dual-kinase mediated disorder.
• SUBSTITUTED PYRROLINES AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Zhang Han-Cheng

  公开号：US20100240650A1

  公开（公告）日：2010-09-23

  The present invention is directed to novel substituted pyrroline compounds useful as kinase or dual-kinase inhibitors, methods for producing such compounds and methods for treating or ameliorating a kinase or dual-kinase mediated disorder.
• US7232906B2
  申请人：——

  公开号：US7232906B2

  公开（公告）日：2007-06-19
• US7608634B2
  申请人：——

  公开号：US7608634B2

  公开（公告）日：2009-10-27