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5-nonyl-1H-tetrazole | 110882-57-0

中文名称
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中文别名
——
英文名称
5-nonyl-1H-tetrazole
英文别名
5-nonyl-2H-tetrazole
5-nonyl-1H-tetrazole化学式
CAS
110882-57-0
化学式
C10H20N4
mdl
——
分子量
196.296
InChiKey
UCEGLBSANHICJN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    325.1±25.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.002±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.9
  • 拓扑面积:
    54.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-nonyl-1H-tetrazole 、 [cis-Pt(NH3)2(μ-ΟΗ)]2(ΝΟ3)2 以 甲醇 为溶剂, 反应 48.0h, 以16%的产率得到[{cis-Pt(NH3)2}2(μ-OH)(μ-5-n-nonyltetrazolato-N2,N3)](NO3)2
    参考文献:
    名称:
    由抗癌性替扎唑酸桥双核铂(II)配合物引起的巨型DNA的特定构象变化:中长烷基取代基表现出最小的影响。
    摘要:
    具有高抗肿瘤活性的化合物[{ cis -Pt(NH 3)2 } 2(μ-OH)(μ-tetrazolato- N2,N3)] 2+(5-HY)的衍生物,它是四氮唑桥连的双核通过在四唑酸酯环的C5处取代线性烷基链部分来制备铂(II)配合物。衍生物的通式为[{顺式-Pt(NH 3)2 } 2(μ-OH)(μ-5-R-四唑-N2,N3)] 2+,其中R为(CH 2)n CH 3和Ñ = 0至8(配合物1 - 9)。复合物的细胞毒性1 - 4在NCI-H460人非小细胞肺癌细胞与增加烷基链长度减小,并且那些配合物的5 - 9随着烷基链长度的增加。也就是说,发现复合物1 – 9的体外细胞毒性与烷基链长呈U形联系。这种U形缔合可归因于细胞内积累的程度。尽管圆二色光谱测量表明配合物1 – 9在DNA的二级结构中诱导了相当的构象变化,四唑酮桥连的复合物诱导了不同程度的DNA紧缩,如荧光显微镜检测到的单个D
    DOI:
    10.1021/acs.inorgchem.6b02239
  • 作为产物:
    描述:
    癸腈 在 sodium azide 、 氯化铵 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 12.0h, 以36%的产率得到5-nonyl-1H-tetrazole
    参考文献:
    名称:
    Studies on crude drugs effective on visceral larva migrans. I. Identification of larvicidal principles in betel nuts.
    摘要:
    从槟榔(Areca catechu)的50%乙酸乙酯水提取物中获得的杀幼虫原理被揭示为脂肪酸混合物。通过GC-MS分析,它们被鉴定为月桂酸、肉豆蔻酸、棕榈酸和油酸。对具有不同碳链长度的脂肪酸和脂肪醇以及具有各种官能团的类似化合物的杀幼虫活性进行测定,结果表明,亲水性和疏水性之间的平衡对杀幼虫活性至关重要。
    DOI:
    10.1248/cpb.35.2880
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文献信息

  • Humic acid as an efficient and reusable catalyst for one pot three-component green synthesis of 5-substituted 1<i>H</i>-tetrazoles in water
    作者:Hongshe Wang、Yichun Wang、Yinfeng Han、Weixing Zhao、Xiaomei Wang
    DOI:10.1039/c9ra08523h
    日期:——
    weight polymer. A simple and facile one pot three-component synthesis of 5-substituted 1H-tetrazoles from aldehydes, hydroxyamine hydrochloride and sodium azide using humic acid as an efficient catalyst in water is described. The method reported has several advantages such as high to excellent yields, easy work-up, mild reaction conditions, use of water as a green solvent, and a commercially available,
    腐植酸是一种无毒、廉价、容易获得的高分子量聚合物。描述了使用腐殖酸作为水中的有效催化剂,由醛、盐酸羟胺和叠氮化钠简单易行的一锅三组分合成 5-取代的 1 H-四唑。所报道的方法具有几个优点,例如高至优异的收率、易于后处理、温和的反应条件、使用水作为绿色溶剂以及可商购的、无毒且可重复使用的催化剂。
  • Studies on crude drugs effective on visceral larva migrans. I. Identification of larvicidal principles in betel nuts.
    作者:FUMIYUKI KIUCHI、NAOSHI MIYASHITA、YOSHISUKE TSUDA、KAORU KONDO、HIROYUKI YOSHIMURA
    DOI:10.1248/cpb.35.2880
    日期:——
    Larvicidal principles obtained from the 50% aqueous acetone extract of betel nuts (Areca catechu) were revealed to be a mixture of fatty acids. They were identified by GC-MS analysis as lauric, myristic, palmitic, and oleic acids. Determination of the larvicidal activities of fatty acids and aliphatic alcohols with various alkyl chain lengths, and of analogous compounds with various functional groups, suggested that the balance between hydrophilicity and hydrophobicity is important for the larvicidal activity.
    从槟榔(Areca catechu)的50%乙酸乙酯水提取物中获得的杀幼虫原理被揭示为脂肪酸混合物。通过GC-MS分析,它们被鉴定为月桂酸、肉豆蔻酸、棕榈酸和油酸。对具有不同碳链长度的脂肪酸和脂肪醇以及具有各种官能团的类似化合物的杀幼虫活性进行测定,结果表明,亲水性和疏水性之间的平衡对杀幼虫活性至关重要。
  • TETRAZOLE SILANE COMPOUND, METHOD FOR SYNTHESIZING SAID COMPOUND AND USE THEREOF
    申请人:SHIKOKU CHEMICALS CORPORATION
    公开号:US20200223875A1
    公开(公告)日:2020-07-16
    The objectives of the present invention are: to provide a novel tetrazole silane compound, a method for synthesizing the same, and a silane coupling agent containing the tetrazole silane compound as a component; and to provide a surface treatment solution using the tetrazole silane compound, a method for surface treatment, and a method for adhering two different materials. The tetrazole silane compound according to the present invention is a compound represented by chemical formula (I). (In formula (I), X, R, and n are respectively the same as defined in the specification.)
    本发明的目的是:提供一种新型四唑硅烷化合物、其合成方法和包含该四唑硅烷化合物作为组分的硅烷偶联剂;以及提供使用该四唑硅烷化合物的表面处理溶液、表面处理方法和粘接两种不同材料的方法。本发明的四唑硅烷化合物是由化学式(I)表示的化合物。(在式(I)中,X、R和n分别与规范中定义的相同。)
  • Gas generant compositions
    申请人:Ganta Sudhakar R.
    公开号:US20080154044A1
    公开(公告)日:2008-06-26
    A novel compound, used for example, as a gas generating fuel, is defined as a compound having the structural formula of R 3 —R 1 —R 2 , wherein R1 is a urea group, R2 is a tetrazolyl group with a C—N bond to the urea group, and R3 may be defined as a non-tetrazolyl, triazolyl, heterocyclic, heterocyclic amine, aliphatic, aliphatic amine, aryl, alkyl, hydrogen, or nitrogen group linked to the free nitrogen on the urea group. A method of making the compound is also provided. A gas generating composition 12 containing the novel compound as a fuel, and an oxidizer is also provided. The novel compound may be contained within a gas generant composition 12, within a gas generator 10. The gas generator 10 may be contained within a gas generating system such as an airbag inflator 10 or seat belt assembly 150, or more broadly within a vehicle occupant protection system 180.
    一种新型化合物,例如用作气体发生燃料,其定义为具有结构式R3-R1-R2的化合物,其中R1为脲基,R2为带有与脲基的C-N键的四唑基团,而R3可以定义为非四唑基、三唑基、杂环、杂环胺、脂肪族、脂肪族胺、芳香族、烷基、氢或氮基团,与脲基的自由氮相连。还提供了一种制备该化合物的方法。还提供了一种含有该新型化合物作为燃料和氧化剂的气体发生组合物12。该新型化合物可以包含在气体发生组合物12中,也可以包含在气体发生器10中。气体发生器10可以包含在气体发生系统中,例如气囊充气器10或安全带组件150中,或更广泛地包含在车辆乘员保护系统180中。
  • DNA expression vectors useful in bacillus cells
    申请人:ELI LILLY AND COMPANY
    公开号:EP0116411A2
    公开(公告)日:1984-08-22
    Recombinant DNA expression vectors for use in Bacillus and other host cells are disclosed. The vectors comprise a Bacillus subtilis ribosome binding site-encoding DNA fragment ligated to the veg promoter of B. subtilis and to a gene that encodes a functional polypeptide, the DNA fragment sequence beingwherein A is deoxyadenyl, G is deoxyguanyl, C is deoxycytosyl, T is thymidyl, R is G or C and R' is G or C, subject to the limitation that R and R1 are not simultaneously the same deoxyribonucleotide.
    本发明公开了用于枯草杆菌和其他宿主细胞的重组 DNA 表达载体。这些载体包括与枯草芽孢杆菌的 veg 启动子和编码功能性多肽的基因连接的枯草芽孢杆菌核糖体结合位点编码 DNA 片段,其中的 DNA 片段序列为 A 是脱氧腺苷基 G 是脱氧鸟苷 C 是脱氧胞嘧啶 T 是胸苷基、 R 是 G 或 C,以及 R' 是 G 或 C、 但 R 和 R1 不能同时为相同的脱氧核苷酸。
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