摘要:
非功能化的约束双环[2.2.2]辛烷基序与脲键的结合允许在溶液和固态下形成高刚性的2.5 12/14螺旋体系。在这项工作中,我们旨在开发稳定和功能化的系统,作为有前途的材料用于生物学应用,以研究这种受约束的基序及其构型对同型和异手性混合寡聚尿素螺旋结构形成的影响。二- ,四- ,六- ,和辛oligoureas交替的(所述高度约束双环基序- [R )或(小号与无环()构小号)-β 3构建了氨基酸衍生物。圆二色性(CD),NMR实验和八聚体的X射线晶体结构明确证明,与混合的(S / S)-寡聚体相比,交替的杂手性R / S序列形成稳定的左手2.5螺旋,它没有采用任何已定义的二级结构。我们观察到,( - ) -以C向斜构象α Ç β的无环残基的键,虽然在空间上比所述(+)有利少-向斜构象,由(强加ř)-双环氨基氨基甲酰基(BAC)残基。这突出了BAC残基在异手性化合物中驱动螺旋折叠的强大能