2-[(叔丁基)氨基]乙酰氯盐酸盐 | 915725-52-9

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酰卤
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2-[(叔丁基)氨基]乙酰氯盐酸盐
• 中文别名: N-叔丁基甘氨酰氯盐酸盐；2-叔丁氨基乙酰氯盐酸盐
• 英文名称: 2-(t-butylamino)acetyl chloride hydrochloride
• 英文别名: tert-butylamine acetyl chloride hydrochloride；N-t-butylglycyl chloride hydrochloride；N-tert-butylglycine chloride hydrochloride；N-tert-butylglycyl chloride hydrochloride；2-(tert-butylamino)acetyl chloride hydrochloride；N-t-butylglycine acid chloride hydrochloride；t-butylglycine acid chloride hydrochloride；t-BuNHCH2COCl*HCl；2-(tert-butylamino)acetyl chloride;hydrochloride
• CAS: 915725-52-9
• 化学式: C₆H₁₂ClNO*ClH
• 分子量: 186.081
• InChiKey: DGVPZCIZHNTARH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.88
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  33.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2942000000

制备方法与用途

制备方法

医药中间体和替加环素中间体。

用途简介

（暂无内容）

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(叔丁基)氨基]乙酰氯盐酸盐 、 <4S-(4α,12aα)>-9-amino-4,7-bis(dimethylamino)-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-octahydro-3,10,12,12a-tetrahydroxy-1,11-dioxo-2-naphthacenecarboxamide monohydrochloride 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以90%的产率得到替加环素
  参考文献：
  名称：

  一种米诺环素及其衍生物的合成方法

  摘要：

  本发明涉及一种米诺环素与取代米诺环素的合成方法，特别是9‑氨基米诺环素的合成。9‑氨基米诺环素是替加环素的重要中简体，替加环素被用于多重耐药菌的控制。本发明的原料易得，合成路线短，反应条件温和，收率高，工艺简单，适合规模化生产。

  公开号：

  CN110156624B
• 作为产物：
  描述：

  N-叔丁基甘氨酸叔丁酯 在 盐酸 、 氯化亚砜 、 水 作用下， 生成 2-[(叔丁基)氨基]乙酰氯盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  外消旋沙丁胺醇半硫酸盐的无色谱合成

  摘要：

  描述了我们为有效合成外消旋沙丁胺醇半硫酸盐而做出的努力。选择的化学路线从商品化学品开始，无需任何色谱柱纯化即可分5步产生沙丁胺醇半硫酸盐，总产率为44％。反应顺序已优化，可使用可靠的程序提供标题化合物。对重现性和实验简单性的强调推动了本文所述的工作。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2020.152126

文献信息

• [EN] C7-FLUORO SUBSTITUTED TETRACYCLINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE TÉTRACYCLINE C7-FLUOROSUBSTITUÉE
  申请人：TETRAPHASE PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2010017470A1

  公开（公告）日：2010-02-11

  The present invention is directed to a compound represented by Structural Formula (A): or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The variables for Structural Formula (A) are defined herein. Also described is a pharmaceutical composition comprising the compound of Structural Formula (A) and its therapeutic use.

  本发明涉及一种由结构式（A）表示的化合物，或其药学上可接受的盐。结构式（A）的变量在此处定义。还描述了包括结构式（A）化合物的药物组合物及其治疗用途。
• Tetracycline compounds
  申请人：Chen Chi-Li

  公开号：US09315451B2

  公开（公告）日：2016-04-19

  The present invention is directed to a compound represented by Structural Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The variables for Structural Formula I are defined herein. Also described is a pharmaceutical composition comprising the compound of Structural Formula I and its therapeutic use.

  本发明涉及一种由结构式（I）表示的化合物，或其药学上可接受的盐。结构式I的变量在此处定义。还描述了包括结构式I化合物的药物组合物及其治疗用途。
• 一种由去甲基金霉素合成替加环素的新方法
  申请人：河北圣雪大成制药有限责任公司

  公开号：CN109824539B

  公开（公告）日：2022-04-22

  本发明提供了一种由去甲基金霉素合成替加环素的新方法，包括以下步骤：将去甲基金霉素进行硝化反应、催化还原、与叔丁胺乙酰氯盐酸盐反应、进一步进行硝化反应、催化还原、甲基化反应得到替加环素粗品等6步反应即可；最后再纯化得替加环素。本发明反应步骤短、纯度高、成本低、无毒等优点，适合大规模生产。
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF TIGECYCLINE<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE TIGÉCYCLINE
  申请人：RANBAXY LAB LTD

  公开号：WO2010032219A1

  公开（公告）日：2010-03-25

  The present invention relates to an improved process for the preparation of tigecycline. The process comprises treating minocycline hydrochloride with nitrating agent at low temperature followed by reduction in presence of catalyst to produce 9-aminominocycline disulphate in granular form. It is then reacted with N-t-butylglycyl chloride hydrochloride at pH below 3 under nitrogen atmosphere to obtain tigecycline.

  本发明涉及一种改进的提高替吉环酮的制备过程。该过程包括在低温下用硝化剂处理盐酸米诺环素，然后在催化剂存在下还原，以产生颗粒形式的9-氨基米诺环素二硫酸盐。然后，在氮气氛下，将其与N-叔丁基甘氨酰氯盐酸盐在pH低于3的条件下反应，以获得替吉环酮。
• TIGECYCLINE AND METHODS OF PREPARING INTERMEDIATES
  申请人：Bernatchez Michel

  公开号：US20090099376A1

  公开（公告）日：2009-04-16

  Methods of preparing and purifying 9-nitrominocycline and 9-aminominocycline and salts thereof used in the process of making tigecycline, are disclosed. In one embodiment, the invention is directed to a method of preparing the compound of formula 1 or a pharmaceutically acceptable salt thereof, comprising: (a) reacting nitric acid with the compound of formula 2, or a salt thereof, to produce a reaction mixture comprising an intermediate; and (b) further reacting the intermediate to form the compound of formula 1, wherein the intermediate is isolated from the reaction mixture, the method further comprising sparging with an inert gas prior to step (a).

  本发明公开了制备和纯化9-硝基氨基环霉素和9-氨基氨基环霉素及其盐，用于制备替吉奥环素的方法。在一种实施方式中，本发明涉及一种制备式1化合物或其药学上可接受的盐的方法，包括：（a）将硝酸与式2化合物或其盐反应，以产生包含中间体的反应混合物；以及（b）进一步反应中间体以形成式1化合物，其中从反应混合物中分离出中间体，该方法在步骤（a）之前还包括用惰性气体通气。