1-(4-difluoromethoxy-3-hydroxy-phenyl)-ethanone | 885132-72-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(4-difluoromethoxy-3-hydroxy-phenyl)-ethanone
• 英文别名: 1-[4-(difluoromethoxy)-3-hydroxyphenyl]ethanone
• CAS: 885132-72-9
• 化学式: C₉H₈F₂O₃
• 分子量: 202.158
• InChiKey: GZXUCIBFUPSVRU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  324.7±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.306±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-difluoromethoxy-3-hydroxy-phenyl)-ethanone 、 N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (2E)-1-(4-difluoromethoxy-3-methoxyphenyl)-3-dimethylamino-prop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  Phosphodiesterase 4 inhibitors

  摘要：

  选择性PDE4抑制是通过芳基和杂环基吡唑化合物实现的。与罗利普兰（rolipram）等化合物相比，这些化合物表现出更好的PDE4抑制作用，并且在抑制其他类PDE时表现出选择性。

  公开号：

  US20070254913A1
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二羟基苯乙酮 、 二氟氯乙酸 在 氢氧化钾 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以16%的产率得到3,4-bis(difluoromethoxy)acetophenone
  参考文献：
  名称：

  Phosphodiesterase 4 inhibitors

  摘要：

  选择性PDE4抑制是通过芳基和杂环基吡唑化合物实现的。与罗利普兰（rolipram）等化合物相比，这些化合物表现出更好的PDE4抑制作用，并且在抑制其他类PDE时表现出选择性。

  公开号：

  US20070254913A1

文献信息

• PHOSPHODIESTERASE 4 INHIBITORS
  申请人：HOPPER Allen

  公开号：US20080207660A1

  公开（公告）日：2008-08-28

  Selective PDE4 inhibition is achieved by aryl and heteroaryl pyrazole compounds. The compounds exhibit improved PDE4 inhibition as compared to compounds such as rolipram and show selectivity with regard to inhibition of other classes of PDEs.

  选择性PDE4抑制是由芳基和杂环基吡唑化合物实现的。这些化合物与类似于罗利普兰的化合物相比，表现出更好的PDE4抑制作用，并且在抑制其他类别的PDE方面表现出选择性。
• WO2006/44528
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• PYRAZOLE DERIVATIVES AS PHOSPHODIESTERASE 4 INHIBITORS
  申请人：Memory Pharmaceuticals Corporation

  公开号：EP1799673A1

  公开（公告）日：2007-06-27
• US7432266B2
  申请人：——

  公开号：US7432266B2

  公开（公告）日：2008-10-07
• US7723348B2
  申请人：——

  公开号：US7723348B2

  公开（公告）日：2010-05-25