tert-butyl N-cyclohexyl-N-methylsulfonylcarbamate | 204857-37-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl N-cyclohexyl-N-methylsulfonylcarbamate
• CAS: 204857-37-4
• 化学式: C₁₂H₂₃NO₄S
• 分子量: 277.385
• InChiKey: QVFBCLZEAOJWJS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  癸醛 、 tert-butyl N-cyclohexyl-N-methylsulfonylcarbamate 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以80%的产率得到(E)-Undec-1-ene-1-sulfonic acid cyclohexylamide
  参考文献：
  名称：

  A Convenient Synthesis of N-Alkyl-(E)-1-alkenesulfonamides

  摘要：

  一系列乙烯砜胺3通过N-Boc-甲磺酰胺1和醛2的缩合反应合成。鉴定出O-Boc-2-羟基烷磺酰胺作为中间体，其来源于Boc基团的N-O转移。O-Boc消除后得到乙烯砜胺。

  DOI：

  10.1055/s-1998-1609
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 N-环己基甲磺酰胺 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 tert-butyl N-cyclohexyl-N-methylsulfonylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  A Convenient Synthesis of N-Alkyl-(E)-1-alkenesulfonamides

  摘要：

  一系列乙烯砜胺3通过N-Boc-甲磺酰胺1和醛2的缩合反应合成。鉴定出O-Boc-2-羟基烷磺酰胺作为中间体，其来源于Boc基团的N-O转移。O-Boc消除后得到乙烯砜胺。

  DOI：

  10.1055/s-1998-1609

文献信息

• A Convenient Synthesis of <i>N</i>-Alkyl-(<i>E</i>)-1-alkenesulfonamides
  作者：Matthew J. Tozer、Alison J. A. Woolford、Ian D. Linney

  DOI：10.1055/s-1998-1609

  日期：1998.2

  A series of vinylsulfonamides 3 has been synthesised through a condensation of N-Boc-methanesulfonamides 1 and aldehydes 2. O-Boc-2-hydroxyalkanesulfonamides were identified as intermediates, arising from N-O transfer of the Boc group. Elimination of OBoc gave the vinylsulfonamides.

  一系列乙烯砜胺3通过N-Boc-甲磺酰胺1和醛2的缩合反应合成。鉴定出O-Boc-2-羟基烷磺酰胺作为中间体，其来源于Boc基团的N-O转移。O-Boc消除后得到乙烯砜胺。