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6-(decylthio)hexanoic Acid | 287194-91-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-(decylthio)hexanoic Acid
英文别名
6-Decylsulfanylhexanoic acid
6-(decylthio)hexanoic Acid化学式
CAS
287194-91-6
化学式
C16H32O2S
mdl
——
分子量
288.495
InChiKey
VQNHXIHDDSDHMK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    412.4±28.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.957±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.9
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    15
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.94
  • 拓扑面积:
    62.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-(decylthio)hexanoic Acid 、 glyceryl phosphatidylcholine 在 N,N'-羰基二咪唑1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下, 以 二氯甲烷二甲基亚砜 为溶剂, 反应 25.0h, 以2.4 g的产率得到
    参考文献:
    名称:
    一种硫代磷脂化合物及其制备方法
    摘要:
    本发明公开了一种硫代磷脂化合物及其制备方法,其制备步骤如下:1)1‑正烯烃10~12毫摩尔、1‑巯基正烷酸10毫摩尔溶于溶剂二氯甲烷中,加入0.05~0.5毫摩尔2,2‑二甲氧基‑2‑苯基苯乙酮引发点击反应,反应完成后,用硅胶柱色谱分离纯化得到硫代烷酸;2)上述硫代烷酸产物溶于二氯甲烷中,加入N,N'‑羰基二咪唑活化0.5~4小时;加入1,8‑二氮杂双环[5.4.0]十一碳‑7‑烯和甘油磷酸胆碱的二甲亚砜混合溶液,反应完成后,分离纯化得到白色固体产物硫代烷酸甘油磷酸胆碱。本发明提供的硫代磷脂化合物结构中含有易于氧化的硫醚键,在氧化性介质中快速氧化变性,具有更好的亲水性。
    公开号:
    CN110343131A
  • 作为产物:
    描述:
    正癸烯6-巯基己酸安息香双甲醚 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 6.0h, 生成 6-(decylthio)hexanoic Acid
    参考文献:
    名称:
    一种硫代磷脂化合物及其制备方法
    摘要:
    本发明公开了一种硫代磷脂化合物及其制备方法,其制备步骤如下:1)1‑正烯烃10~12毫摩尔、1‑巯基正烷酸10毫摩尔溶于溶剂二氯甲烷中,加入0.05~0.5毫摩尔2,2‑二甲氧基‑2‑苯基苯乙酮引发点击反应,反应完成后,用硅胶柱色谱分离纯化得到硫代烷酸;2)上述硫代烷酸产物溶于二氯甲烷中,加入N,N'‑羰基二咪唑活化0.5~4小时;加入1,8‑二氮杂双环[5.4.0]十一碳‑7‑烯和甘油磷酸胆碱的二甲亚砜混合溶液,反应完成后,分离纯化得到白色固体产物硫代烷酸甘油磷酸胆碱。本发明提供的硫代磷脂化合物结构中含有易于氧化的硫醚键,在氧化性介质中快速氧化变性,具有更好的亲水性。
    公开号:
    CN110343131A
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文献信息

  • Therapeutic use of acyl glycerols and the nitrogen- and sulphur- containing analogues thereof
    申请人:Darteil Raphael
    公开号:US20060154984A1
    公开(公告)日:2006-07-13
    The invention relates to the use of acyl glycerols and the nitrogen- and sulfur-containing analogues thereof in the therapeutic field, particularly in human health. The inventive compounds have advantageous pharmacological properties and are particularly of use for the prevention or treatment of neurodegenerative diseases.
    这项发明涉及在治疗领域中使用酰基甘油及其氮和硫含量类似物,特别是在人类健康领域。这些创新化合物具有有益的药理特性,特别适用于预防或治疗神经退行性疾病。
  • Therapeutic use of of acyglycerols and the nitrogen-and sulphur-containing analogues thereof
    申请人:Darteil Raphael
    公开号:US20060252827A1
    公开(公告)日:2006-11-09
    The invention relates to the use of acylglycerols and the nitrogen- and sulfur-containing analogues thereof in therapy, particularly for the treatment of cerebral ischemia. The invention further relates to methods for preparing said derivatives, novel compounds, in particular acylglycerols, the nitrogen- and sulfur-containing analogues thereof and methods for preparing same.
    这项发明涉及在治疗中使用酰基甘油和其氮和硫含量类似物,特别是用于治疗脑缺血。该发明还涉及制备这些衍生物的方法,新颖化合物,特别是酰基甘油,其氮和硫含量类似物以及制备它们的方法。
  • Fatty acid compounds, preparation and uses thereof
    申请人:——
    公开号:US20040192908A1
    公开(公告)日:2004-09-30
    The invention concerns novel molecules, their preparation and their uses, in particular in the field of human and veterinary medicine and cosmetics. The inventive compounds are partly fatty acid derivatives and exhibit advantageous pharmacological and cosmetic properties. The invention also concerns various uses of said compounds, the pharmaceutical compositions containing them and methods for preparing them. The inventive compounds are useful in particular for preventing and/or treating dyslipidemiae, cardiovascular diseases, syndrome X, restenosis, diabetes, obesity, hypertension, certain cancers, dermatological diseases and in cosmetics, for fighting against skin aging and its effects notably against wrinkles and the like
    这项发明涉及新颖分子,它们的制备和用途,特别是在人类和兽医医学以及化妆品领域。这些创新化合物部分是脂肪酸衍生物,并具有有利的药理和化妆品特性。该发明还涉及所述化合物的各种用途,含有它们的药物组合物以及制备它们的方法。这些创新化合物特别适用于预防和/或治疗血脂异常、心血管疾病、X综合征、再狭窄、糖尿病、肥胖、高血压、某些癌症、皮肤病以及在化妆品中,用于对抗皮肤衰老及其影响,尤其是对抗皱纹等。
  • US7375135B2
    申请人:——
    公开号:US7375135B2
    公开(公告)日:2008-05-20
  • 一种硫代磷脂化合物及其制备方法
    申请人:东南大学
    公开号:CN110343131A
    公开(公告)日:2019-10-18
    本发明公开了一种硫代磷脂化合物及其制备方法,其制备步骤如下:1)1‑正烯烃10~12毫摩尔、1‑巯基正烷酸10毫摩尔溶于溶剂二氯甲烷中,加入0.05~0.5毫摩尔2,2‑二甲氧基‑2‑苯基苯乙酮引发点击反应,反应完成后,用硅胶柱色谱分离纯化得到硫代烷酸;2)上述硫代烷酸产物溶于二氯甲烷中,加入N,N'‑羰基二咪唑活化0.5~4小时;加入1,8‑二氮杂双环[5.4.0]十一碳‑7‑烯和甘油磷酸胆碱的二甲亚砜混合溶液,反应完成后,分离纯化得到白色固体产物硫代烷酸甘油磷酸胆碱。本发明提供的硫代磷脂化合物结构中含有易于氧化的硫醚键,在氧化性介质中快速氧化变性,具有更好的亲水性。
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