(S)-glycidol azide | 127182-48-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: (S)-glycidol azide
• 英文别名: (S)-2-(azidomethyl)oxirane；glycidyl azide；(2S)-glycidyl azide；(2S)-2-(azidomethyl)oxirane
• CAS: 127182-48-3
• 化学式: C₃H₅N₃O
• 分子量: 99.0922
• InChiKey: JSOGDEOQBIUNTR-VKHMYHEASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  26.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-glycidol azide 、 4-(4-氨基苯基)吗啡啉-3-酮 在 4-(4-氨基苯基)吗啡啉-3-酮 作用下， 生成 4-[4-{(R)-2-hydroxy-3-azidopropylamino}phenyl]morpholin-3-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR PREPARATION OF OXAZOLIDINONE DERIVATIVES
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE DÉRIVÉS OXAZOLIDINONE

  摘要：

  使用(S)-环氧氯丙烷制备氧唑啉酮衍生物，如Linezolid和Rivaroxaban的方法。

  公开号：

  WO2014170908A1
• 作为产物：
  描述：

  (2S)-1-azido-3-chloropropan-2-ol 生成 (S)-glycidol azide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR PREPARATION OF OXAZOLIDINONE DERIVATIVES
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE DÉRIVÉS OXAZOLIDINONE

  摘要：

  使用(S)-环氧氯丙烷制备氧唑啉酮衍生物，如Linezolid和Rivaroxaban的方法。

  公开号：

  WO2014170908A1

文献信息

• [EN] PROCESS FOR PREPARATION OF OXAZOLIDINONE DERIVATIVES<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE DÉRIVÉS OXAZOLIDINONE
  申请人：NOSCH LABS PRIVATE LTD

  公开号：WO2014170908A1

  公开（公告）日：2014-10-23

  A process for preparation of oxazolidinone derivatives such as Linezolid and Rivaroxaban using (S)-Epichlorohydrin.

  使用(S)-环氧氯丙烷制备氧唑啉酮衍生物，如Linezolid和Rivaroxaban的方法。
• Lohray; Rajesh; Bhushan, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2002, vol. 41, # 3, p. 586 - 592
  作者：Lohray、Rajesh、Bhushan

  DOI：——

  日期：——
• Stereochemical and Skeletal Diversity Employing Pipecolate Ester Scaffolds
  作者：Yu Chen、John A. Porco,、James S. Panek

  DOI：10.1021/ol070321g

  日期：2007.4.1

  [GRAPHICS]The stereocontrolled synthesis of pyridooxazinones by Mg(OTf)(2)-promoted epoxide ring-opening with use of chiral pipecolates as nucleophiles is described. Pyridooxazinone products derived from azido-epoxides can be further rearranged to seven-membered pyridodiazepinones by azide reduction. The sequence of functional group interconversions generates diversity through topological and stereochemical variation.
• BRITTELLI, DAVID R.
  作者：BRITTELLI, DAVID R.

  DOI：——

  日期：——
• [EN] PROCESSES FOR THE PREPARATION OF 5-CHLORO-N-({(5S)-2-OXO-3-[4-(3-OXO-4-MORPHOLINYL) PHENYL]-1,3-OXAZOLIDIN-5-YL}METHYL)-2-THIOPHENE-CARBOXAMIDE AND INTERMEDIATES THEREOF<br/>[FR] PROCÉDÉS DE PRÉPARATION DU 5-CHLORO-N-({(5S)-2-OXO-3-[4-(3-OXO-4- MORPHOLINYL) PHÉNYL]-1,3-OXAZOLIDIN-5-YL}MÉTHYL)-2-THIOPHÈNE-CARBOMAXIDE ET DE SES INTERMÉDIAIRES
  申请人：SYMED LABS LTD

  公开号：WO2013046211A1

  公开（公告）日：2013-04-04

  TThe present invention provides processes for the preparation of 5-chloro-N-((5S)-2-oxo-3-[4-(3-oxo-4-morpholinyl)phenyl]-1,3-oxazolidin-5-yl}methyl)-2-thiophene-carboxamide (I) and intermediates thereof. Also provides novel intermediates and their use in the synthesis of oxazolidine derivatives.

  本发明提供了用于制备5-氯-N-((5S)-2-氧代-3-[4-(3-氧代-4-吗啉基)苯基]-1,3-噁唑烷-5-基}甲基)-2-噻吩甲酰胺(I)及其中间体的方法。还提供了新型中间体及其在噁唑烷衍生物合成中的应用。