2-amino-ribosylaniline | 1112897-08-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-amino-ribosylaniline
• 英文别名: (2R,3S,4S)-5-(2-aminoanilino)pentane-1,2,3,4-tetrol
• CAS: 1112897-08-1
• 化学式: C₁₁H₁₈N₂O₄
• 分子量: 242.275
• InChiKey: FTHQNFWWNKXWAH-AXFHLTTASA-N

物化性质

• 沸点：
  598.5±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.439±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四氧嘧啶 、 2-amino-ribosylaniline 在 硼酸 、 溶剂黄146 、 氨 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 6.0h， 以73%的产率得到7,8-didemethylriboflavin
  参考文献：
  名称：

  结构修饰黄素化合物的合成及电化学性质

  摘要：

  已经合成了四种结构改性的黄素化合物，并通过用连二亚硫酸钠化学还原来表征它们的氧化还原电位。除了先前报道的 1- 和 5- 脱氮杂核黄素外，还获得了 7,8- 二甲基衍生物和 8-异丙基核黄素。在所有情况下，这些化合物的合成都是从适当取代的苯胺开始，该苯胺与核糖基链缩合，然后完成退火的三环结构。双去甲基和异丙基化合物的吸收最大值与核黄素相似（分别为 436 和 448 nm），而 1-去氮杂核黄素显示出红移吸收（λmax = 537 nm），而 5-去氮杂核黄素则显示出红移吸收（λmax = 400 纳米）。四种修饰的黄素化合物的中点电位 (E0') 通过电位滴定法测定，使用核黄素作为参考化合物。两种烷基改性黄素的负中点电位略低，而与参考化合物相比，两种脱氮化合物具有更多的负中点值。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany

  DOI：

  10.1002/ejoc.200800504
• 作为产物：
  描述：

  2-N-Boc-amino-ribosylaniline 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 4.5h， 以100%的产率得到2-amino-ribosylaniline
  参考文献：
  名称：

  结构修饰黄素化合物的合成及电化学性质

  摘要：

  已经合成了四种结构改性的黄素化合物，并通过用连二亚硫酸钠化学还原来表征它们的氧化还原电位。除了先前报道的 1- 和 5- 脱氮杂核黄素外，还获得了 7,8- 二甲基衍生物和 8-异丙基核黄素。在所有情况下，这些化合物的合成都是从适当取代的苯胺开始，该苯胺与核糖基链缩合，然后完成退火的三环结构。双去甲基和异丙基化合物的吸收最大值与核黄素相似（分别为 436 和 448 nm），而 1-去氮杂核黄素显示出红移吸收（λmax = 537 nm），而 5-去氮杂核黄素则显示出红移吸收（λmax = 400 纳米）。四种修饰的黄素化合物的中点电位 (E0') 通过电位滴定法测定，使用核黄素作为参考化合物。两种烷基改性黄素的负中点电位略低，而与参考化合物相比，两种脱氮化合物具有更多的负中点值。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany

  DOI：

  10.1002/ejoc.200800504