N-butyldiphenimide | 92901-17-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: N-butyldiphenimide
• 英文别名: 6-Butylbenzo[d][2]benzazepine-5,7-dione
• CAS: 92901-17-2
• 化学式: C₁₈H₁₇NO₂
• 分子量: 279.338
• InChiKey: MFKKKXUEHHEZCH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  59-60 °C(Solv: methanol (67-56-1))
• 沸点：
  437.2±14.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.171±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-butyldiphenimide 在 硼烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以74%的产率得到6-丁基-6,7-二氢-5H-二苯并[c,e]氮杂卓
  参考文献：
  名称：

  6-Alkyl-6, 7-dihydro-5H-dibenz[c,e]azepines 的简单合成：有效的降血脂

  摘要：

  摘要 6-烷基-6, 7-二氢-5H-二苯并[c,e]氮杂化合物通过利用酰亚胺的有效硼烷-四氢呋喃还原分两步合成，总产率为63-88%。

  DOI：

  10.1080/00397919508011465
• 作为产物：
  描述：

  diphenamic acid 在 乙酸酐 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 N-butyldiphenimide
  参考文献：
  名称：

  Murthy; Wyrick; Voorstad, European Journal of Medicinal Chemistry, 1985, vol. 20, # 6, p. 547 - 550

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Comparison of the hypolipidemic activity of cyclic vs. acyclic imides
  作者：P. Josee Voorstad、J. M. Chapman、G. H. Cocolas、S. D. Wyrick、Iris H. Hall

  DOI：10.1021/jm00379a003

  日期：1985.1

  cyclic and acyclic imides were examined for hypolipidemic activity in mice after dosing for 16 days at a dose of 20 mg/kg per day. The hypolipidemic activity of the unsubstituted, N-butyl, N-3-oxobutyl, and N-2-carboxyethyl derivatives of diacetimide and succinimide were compared as well as the unsubstituted and N-substituted dibenzimide and diphenimide. It was shown that an imide functionality incorporated

  以每天20 mg / kg的剂量给药16天后，检查了两个系列的氮取代的环状和非环状酰亚胺在小鼠中的降血脂活性。比较了二乙酰亚胺和琥珀酰亚胺的未取代的，N-丁基，N-3-氧丁基和N-2-羧乙基衍生物的降血脂活性，以及​​未取代的和N-取代的二苯并亚胺和二苯酰亚胺。已经表明，并入环中的酰亚胺官能团对于降胆固醇活性不是必需的。在一系列无环和环状酰亚胺中均观察到良好的降胆固醇活性。但是，环状亚氨基结构是良好的降甘油三酸酯活性的必要条件。当将环状酰亚胺与其各自的非环状同类物进行比较时，注意到甘油三酸酯的活性降低。
• Hypolipidemic Activity of 6-Substituted 6, 7-Dihydro-5H-dibenz[c,e]azepine and the effects of 6, 7-dihydro-5H-dibenz[c,e]azepine on Lipid Metabolism of Rodents
  作者：I.H. Hall、A.R.K. Murthy、S.D. Wyrick

  DOI：10.1002/jps.2600750622

  日期：1986.6

  A series of 6-substituted derivatives of 6,7-dihydro-5H-dibenz[c,e]azepine was found to be active hypolipidemic agents in rodents at doses of mg/kg per day. The parent drug was found to suppress the enzyme activity of ATP-dependent citrate lyase, sn-glycerol-3-phosphate acyl transferase, and phosphatidate phosphohydrolase. Treatment with 6,7-dihydro-5H-dibenz[c,e]azepine resulted in a reduction of

  发现6,7-二氢-5H-二苯并[c，e] a庚因的一系列6-取代衍生物在啮齿类动物中的活性降血脂药的剂量为每天mg / kg。发现母体药物抑制ATP依赖性柠檬酸裂合酶，sn-甘油-3-磷酸酰基转移酶和磷脂酸磷酸水解酶的酶活性。用6,7-二氢-5H-二苯并[c，e] a庚因处理可降低小鼠和大鼠肝脏中的胆固醇，中性脂质和甘油三酸酯含量。该试剂还降低了乳糜微粒中的胆固醇，甘油三酸酯和中性脂质以及极低密度脂蛋白（VLDL）组分。在高密度脂蛋白（HDL）组分中，甘油三酸酯，中性脂质和磷脂降低，但胆固醇含量未降低。
• GANIN, EH. V.;MUSIENKO, G. S.;GLINSKAYA, L. YA., YKP. XIM. ZH., 56,(1990) N2, S. 1323-1325
  作者：GANIN, EH. V.、MUSIENKO, G. S.、GLINSKAYA, L. YA.

  DOI：——

  日期：——
• MURTHY, A. R.;WYRICK, S. D.;VOORSTAD, P. J.;HALL, I. H., EUR. J. MED. CHEM., 1985, 20, N 6, 547-550
  作者：MURTHY, A. R.、WYRICK, S. D.、VOORSTAD, P. J.、HALL, I. H.

  DOI：——

  日期：——
• VOORSTAD, P. J.;CHAPMAN, J. M.;COCOLAS, G. H.;WYRICK, S. D.;HALL, I. H., J. MED. CHEM., 1985, 28, N 1, 9-12
  作者：VOORSTAD, P. J.、CHAPMAN, J. M.、COCOLAS, G. H.、WYRICK, S. D.、HALL, I. H.

  DOI：——

  日期：——