N-ethyldiphenimide | 100891-95-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: N-ethyldiphenimide
• 英文别名: 6-Ethylbenzo[d][2]benzazepine-5,7-dione
• CAS: 100891-95-0
• 化学式: C₁₆H₁₃NO₂
• 分子量: 251.285
• InChiKey: XMNVSNJAPMSPOD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  99-101 °C(Solv: hexane (110-54-3))
• 沸点：
  415.2±14.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.223±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-ethyldiphenimide 在 硼烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以87%的产率得到6,7-二氢-6-乙基-5H-二苯并[c,e]氮杂卓
  参考文献：
  名称：

  6-Alkyl-6, 7-dihydro-5H-dibenz[c,e]azepines 的简单合成：有效的降血脂

  摘要：

  摘要 6-烷基-6, 7-二氢-5H-二苯并[c,e]氮杂化合物通过利用酰亚胺的有效硼烷-四氢呋喃还原分两步合成，总产率为63-88%。

  DOI：

  10.1080/00397919508011465
• 作为产物：
  描述：

  diphenamic acid 在 乙酸酐 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 N-ethyldiphenimide
  参考文献：
  名称：

  Murthy; Wyrick; Voorstad, European Journal of Medicinal Chemistry, 1985, vol. 20, # 6, p. 547 - 550

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Hypolipidemic Activity of 6-Substituted 6, 7-Dihydro-5H-dibenz[c,e]azepine and the effects of 6, 7-dihydro-5H-dibenz[c,e]azepine on Lipid Metabolism of Rodents
  作者：I.H. Hall、A.R.K. Murthy、S.D. Wyrick

  DOI：10.1002/jps.2600750622

  日期：1986.6

  A series of 6-substituted derivatives of 6,7-dihydro-5H-dibenz[c,e]azepine was found to be active hypolipidemic agents in rodents at doses of mg/kg per day. The parent drug was found to suppress the enzyme activity of ATP-dependent citrate lyase, sn-glycerol-3-phosphate acyl transferase, and phosphatidate phosphohydrolase. Treatment with 6,7-dihydro-5H-dibenz[c,e]azepine resulted in a reduction of

  发现6,7-二氢-5H-二苯并[c，e] a庚因的一系列6-取代衍生物在啮齿类动物中的活性降血脂药的剂量为每天mg / kg。发现母体药物抑制ATP依赖性柠檬酸裂合酶，sn-甘油-3-磷酸酰基转移酶和磷脂酸磷酸水解酶的酶活性。用6,7-二氢-5H-二苯并[c，e] a庚因处理可降低小鼠和大鼠肝脏中的胆固醇，中性脂质和甘油三酸酯含量。该试剂还降低了乳糜微粒中的胆固醇，甘油三酸酯和中性脂质以及极低密度脂蛋白（VLDL）组分。在高密度脂蛋白（HDL）组分中，甘油三酸酯，中性脂质和磷脂降低，但胆固醇含量未降低。
• MURTHY, A. R.;WYRICK, S. D.;VOORSTAD, P. J.;HALL, I. H., EUR. J. MED. CHEM., 1985, 20, N 6, 547-550
  作者：MURTHY, A. R.、WYRICK, S. D.、VOORSTAD, P. J.、HALL, I. H.

  DOI：——

  日期：——
• US7192967B1
  申请人：——

  公开号：US7192967B1

  公开（公告）日：2007-03-20
• Murthy; Wyrick; Voorstad, European Journal of Medicinal Chemistry, 1985, vol. 20, # 6, p. 547 - 550
  作者：Murthy、Wyrick、Voorstad、Hall

  DOI：——

  日期：——
• A Facile Synthesis of 6-Alkyl-6, 7-dihydro-5H-dibenz[c,e]azepines: Potent Hypolipidemics
  作者：Murthy R. Akula、George W. Kabalka

  DOI：10.1080/00397919508011465

  日期：1995.12

  Abstract 6-Alkyl-6, 7-dihydro-5H-dibenz[c,e]azepines were synthesized in two steps in 63–88% overall yield by utilizing an efficient borane-tetrahydrofuran reduction of imides.

  摘要 6-烷基-6, 7-二氢-5H-二苯并[c,e]氮杂化合物通过利用酰亚胺的有效硼烷-四氢呋喃还原分两步合成，总产率为63-88%。