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4-(2-chloro-4-nitrophenyl)morpholin-3-one | 869785-51-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
4-(2-chloro-4-nitrophenyl)morpholin-3-one
英文别名
——
4-(2-chloro-4-nitrophenyl)morpholin-3-one化学式
CAS
869785-51-3
化学式
C10H9ClN2O4
mdl
——
分子量
256.645
InChiKey
LJDLLGJIIWZONQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    521.4±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.483±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    75.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(2-chloro-4-nitrophenyl)morpholin-3-one 氢气 作用下, 以 乙酸乙酯 为溶剂, 20.0 ℃ 、506.66 kPa 条件下, 反应 5.0h, 以93%的产率得到3-chloro-4-(3-oxo-morpholin-4-yl)-aniline
    参考文献:
    名称:
    [DE] NEUE SUBSTITUIERTE THIOPHENCARBONSÄUREAMIDE, DEREN HERSTELLUNG UND DEREN VERWENDUNG ALS ARZNEIMITTEL
    [EN] NOVEL SUBSTITUTED THIOPHENECARBOXAMIDES, THEIR PRODUCTION AND THEIR USE AS MEDICAMENTS
    [FR] NOUVEAUX THIOPHENE-CARBOXAMIDES SUBSTITUES, LEUR PRODUCTION ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MEDICAMENTS
    摘要:
    本发明涉及一种新的取代硫代吡咯烷-2-羧酰胺,其通式为(I),其中A,以及R1至R8c如权利要求1中定义的,其互变异构体,对映异构体,顺反异构体,混合物和盐,特别是其与无机或有机酸或碱形成的生理相容盐,具有有价值的特性。
    公开号:
    WO2005111029A1
  • 作为产物:
    描述:
    4-(4-硝基苯基)吗啉 在 2,2,6,6-tetramethyl-piperidine-N-oxyl 、 sodium hypochloritesodium chloritesodium dihydrogenphosphate溶剂黄146 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 20.5h, 生成 4-(2-chloro-4-nitrophenyl)morpholin-3-one
    参考文献:
    名称:
    以亚氯酸钠为唯一氧化剂,通过酸催化选择性氧化4-(4-硝基苯基)吗啉制备4-(4-硝基苯基)吗啉-3-酮
    摘要:
    4-(4-硝基苯基)吗啉-3-酮和4-(4-氨基苯基)吗啉-3-酮是利伐沙班合成的关键中间体。已经开发了用于制备这些中间体的简便且经济有效的方法。通过缩合4-氯硝基苯和吗啉可得到4-(4-硝基苯基)吗啉的极佳收率,并且使用廉价的亚氯酸钠氧化4-(4-硝基苯基)吗啉可得到相应的4-(4-硝基苯基)吗啉-3-一。最后,利伐沙班的关键中间体4-(4-氨基苯基)吗啉-3-酮是通过铁(III)用肼水溶液还原硝基而得到的。没有使用高成本的材料,并且该过程不需要柱纯化。
    DOI:
    10.1021/acs.oprd.0c00299
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文献信息

  • A Facile Oxidation of Tertiary Amines to Lactams by Using Sodium Chlorite: Process Improvement by Precise pH Adjustment with CO2
    作者:Changhu Chu、Chaoyang Liu、Haozhou Sun、Cheng Qin、Tiannuo Yang、Wenxian Zhang、Yuan Zhou、Yani Li、Zheng Robert Jia
    DOI:10.1055/s-0040-1719920
    日期:2022.6
    By using cheap and innocuous sodium chlorite, a series of tertiary amines have been oxidized to the corresponding lactams with good selectivity and high yield. In this method, neither transition-metal catalyst nor oxidant was used. In the oxidation step, the pH of the sodium chlorite was precisely adjusted to pH around 6 using CO2, such pH is a compromise between oxidative properties, chemical stability
    通过使用廉价、无害的亚氯酸钠,一系列叔胺被氧化成相应的内酰胺,具有良好的选择性和高收率。在该方法中,既不使用过渡属催化剂,也不使用氧化剂。在氧化步骤中,使用 CO 2将亚氯酸钠的 pH 值精确调节到 6 左右,这样的 pH 值是氧化特性、化学稳定性和不需要的沉淀之间的折衷。此外,缓冲盐不是必需的,这使得这种氧化反应可以在安全和环境友好的条件下进行。
  • Substituted thiophene carboxamides
    申请人:Pfau Roland
    公开号:US20050277628A1
    公开(公告)日:2005-12-15
    The present invention relates to new substituted thiophene-2-carboxylic acid amides of general formula wherein A, and R 1 to R 8c are defined as in claim 1, the tautomers, the enantiomers, the diastereomers, the mixtures thereof and the salts thereof, particularly the physiologically acceptable salts thereof with inorganic or organic acids or bases, which have valuable properties.
    本发明涉及一种新的取代噻吩-2-羧酸酰胺,其通式为其中A和R1至R8如权利要求1所定义,其互变异构体,对映异构体,非同构异构体,其混合物和盐,特别是与无机或有机酸或碱的生理上可接受的盐,具有有价值的性质。
  • [EN] METHOD FOR SYNTHESIZING LACTAM COMPOUNDS<br/>[FR] PROCÉDÉ POUR LA SYNTHÈSE DE COMPOSÉS LACTAMES
    申请人:SEASONS BIOTECHNOLOGY TAIZHOU CO LTD
    公开号:WO2022218348A1
    公开(公告)日:2022-10-20
    This invention provides a new synthesis method of lactam compounds, which is characterized in that, the method uses sodium chlorite as an oxidant, and under the catalysis of carbon dioxide, oxidizes cyclic amine compounds to lactam compounds. The synthesis method provided by the invention has the characteristics ofgreen, high efficiency, mild reaction conditions, high yield, high purity, convenient work-up and easy to industrialize.
    本发明提供了一种新的合成内酰胺化合物的方法,其特征在于该方法使用次氯酸钠作为氧化剂,并在二氧化碳的催化下,将环状胺化合物氧化为内酰胺化合物。本发明提供的合成方法具有绿色、高效、反应条件温和、产率高、纯度高、方便操作和易于工业化等特点。
  • NEUE SUBSTITUIERTE THIOPHENCARBONSÄUREAMIDE, DEREN HERSTELLUNG UND DEREN VERWENDUNG ALS ARZNEIMITTEL
    申请人:Boehringer Ingelheim International GmbH
    公开号:EP1747217A1
    公开(公告)日:2007-01-31
  • US7476663B2
    申请人:——
    公开号:US7476663B2
    公开(公告)日:2009-01-13
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