6-methyl-3-methylene-1-nonen-5-ol | 86361-19-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6-methyl-3-methylene-1-nonen-5-ol
• 英文别名: 6-Methyl-3-methylene-1-nonen-5-ol；6-methyl-3-methylidenenon-1-en-5-ol
• CAS: 86361-19-5
• 化学式: C₁₁H₂₀O
• 分子量: 168.279
• InChiKey: ILEIVICQNLSORA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  241.9±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.848±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲基戊醛 在 盐酸 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 0.66h， 生成 6-methyl-3-methylene-1-nonen-5-ol
  参考文献：
  名称：

  Chemistry of organosilicon compounds. 171. Isoprenylation of carbonyl compounds with 2-[(trimethylsilyl)methyl]-1,3-butadiene initiated by a catalytic amount of tetra-n-butylammonium fluoride. The most convenient route to ipsenol and ipsdienol

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00166a044

文献信息

• Chemistry of organosilicon compounds—165
  作者：Hideki sakurai、Akira Hosomi、Masaki Saito、Koshi Sasaki、Hirokazu Iguchi、Jun-Ichi Sasaki、Yoshitaka Araki

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)88587-2

  日期：1983.1

  of synthetically useful reactions of 2-trimethylsilylmethyl-1,3-butadiene (7) are discussed. Reactions of 7 with acid chlorides, aldehydes, ketones and acetals activated by a Lewis acid give isoprenylated compounds, while 7 undergoes the Diels-Alder reaction with dienophiles. High regiospecificity of the reaction qualifies 7 for a versatile building block of terpene synthesis.

  讨论了2-三甲基甲硅烷基甲基-1,3-丁二烯（7）的两种合成上有用的反应。7与路易斯酸活化的酰基氯，醛，酮和乙缩醛的反应生成异戊二烯基化的化合物，而7与亲二烯体进行Diels-Alder反应。该反应的高区域特异性使7成为萜烯合成的通用组成部分。
• Chemistry of organosilicon compounds. 171. Isoprenylation of carbonyl compounds with 2-[(trimethylsilyl)methyl]-1,3-butadiene initiated by a catalytic amount of tetra-n-butylammonium fluoride. The most convenient route to ipsenol and ipsdienol
  作者：Akira Hosomi、Yoshitaka Araki、Hideki Sakurai

  DOI：10.1021/jo00166a044

  日期：1983.9