2-[1-(4-甲氧基苯基)乙基]-5-甲基呋喃 | 811784-21-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 2-[1-(4-甲氧基苯基)乙基]-5-甲基呋喃
• 英文名称: 2-(1-(4-methoxyphenyl)ethyl)-5-methylfuran
• 英文别名: 2-[1-(4-methoxyphenyl)ethyl]-5-methylfuran
• CAS: 811784-21-1
• 化学式: C₁₄H₁₆O₂
• 分子量: 216.28
• InChiKey: CGVBCRSUXYXEAL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  22.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2932190090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[1-(4-甲氧基苯基)乙基]-5-甲基呋喃 在 ruthenium trichloride 、 sodium periodate 作用下， 以 正己烷 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-(4-甲氧基苯基)丙酸
  参考文献：
  名称：

  钌催化呋喃环化学选择性氧化合成 2-芳基链烷酸的新途径

  摘要：

  描述了一种从 1-芳基烷醇高效两步合成 2-芳基烷酸的方法。首先，通过金属三氟甲磺酸盐催化 2-甲基呋喃与 1-芳基烷醇在无水条件下的傅-克烷基化反应，以高收率合成 1-芳基烷基呋喃衍生物。然后研究了 1-芳烷基呋喃中的呋喃环化学选择性氧化为羧酸。在己烷-EtOAc/H 2 O (1:3:4) 溶剂体系中，以 0.5 mol% RuCl 3 为催化剂，用 7 当量 NaIO 4 选择性氧化呋喃环，以良好收率得到 2-芳基链烷酸. 钌氧化的选择性由己烷-EtOAc的溶剂比控制。

  DOI：

  10.1055/s-0028-1083222
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基呋喃 、 1-(1-氯乙基)-4-甲氧基苯 在 2,6-二甲基吡啶 作用下， 以 2,2,2-三氟乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以70%的产率得到2-[1-(4-甲氧基苯基)乙基]-5-甲基呋喃
  参考文献：
  名称：

  中性水溶液或酒精溶液中的亲电烷基化。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200460812

文献信息

• Brønsted-acid-catalyzed coupling of electron-rich arenes with substituted allylic and secondary benzylic alcohols
  作者：Jean Le Bras、Jacques Muzart

  DOI：10.1016/j.tet.2007.05.070

  日期：2007.8

  p-Toluenesulfonic acid and triflic acid catalyze efficiently the coupling of electron-rich arenes with allylic and benzylic alcohols. Reactions are conducted under mild conditions, in air, and in the absence of solvent. (C) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Electrophilic Alkylations in Neutral Aqueous or Alcoholic Solutions
  作者：Matthias Hofmann、Nathalie Hampel、Tanja Kanzian、Herbert Mayr

  DOI：10.1002/anie.200460812

  日期：2004.10.11
• A Novel Synthetic Route to 2-Arylalkanoic Acids by a Ruthenium-Catalyzed Chemoselective Oxidation of Furan Rings
  作者：Keitaro Ishii、Masahiro Noji、Haruka Sunahara、Ken-ichi Tsuchiya、Tôru Mukai、Ayako Komasaka

  DOI：10.1055/s-0028-1083222

  日期：2008.12

  Friedel-Crafts alkylation of 2-methylfuran with 1-arylalkanols without employing anhydrous conditions. The chemoselective oxidation of the furan ring in 1-arylalkylfurans to carboxylic acid was then investigated. In a solvent system of hexane-EtOAc/H 2 O (1:3:4), the furan ring was selectively oxidized with 7 equivalents of NaIO 4 by using 0.5 mol% RuCl 3 as catalyst to give 2-arylalkanoic acids in good yields

  描述了一种从 1-芳基烷醇高效两步合成 2-芳基烷酸的方法。首先，通过金属三氟甲磺酸盐催化 2-甲基呋喃与 1-芳基烷醇在无水条件下的傅-克烷基化反应，以高收率合成 1-芳基烷基呋喃衍生物。然后研究了 1-芳烷基呋喃中的呋喃环化学选择性氧化为羧酸。在己烷-EtOAc/H 2 O (1:3:4) 溶剂体系中，以 0.5 mol% RuCl 3 为催化剂，用 7 当量 NaIO 4 选择性氧化呋喃环，以良好收率得到 2-芳基链烷酸. 钌氧化的选择性由己烷-EtOAc的溶剂比控制。