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4-methoxy-benzaldehyde-(4-methyl thiosemicarbazone) | 51146-63-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
4-methoxy-benzaldehyde-(4-methyl thiosemicarbazone)
英文别名
4-Methoxy-benzaldehyd-(4-methyl-thiosemicarbazon);1-[(E)-(4-methoxyphenyl)methyleneamino]-3-methyl-thiourea;1-[(E)-(4-methoxyphenyl)methylideneamino]-3-methylthiourea
4-methoxy-benzaldehyde-(4-methyl thiosemicarbazone)化学式
CAS
51146-63-5
化学式
C10H13N3OS
mdl
——
分子量
223.299
InChiKey
HJNLKUDDNXXLOP-KPKJPENVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    77.7
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Chande, Madhukar S.; Joshi, Rajesh D., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1995, vol. 34, # 4, p. 289 - 301
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    新型烷基取代的4-甲氧基苯甲醛缩氨基硫脲:用于治疗阿尔茨海默病的多靶点定向配体
    摘要:
    阿尔茨海默病(AD)是一种破坏性的神经退行性疾病,影响智力并中断神经认知功能。用单一靶点药物治疗 AD 的多因素病症非常困难。因此,多靶点定向配体(MTDL)开发策略已被开发为治疗 AD 的有前途的方法。 在此,我们合成了两种新型缩氨基硫脲作为 MTDL,并报告了它们针对 AD 中涉及的多种神经病理事件的生物活性。体外研究表明,这两种化合物均表现出良好的抗胆碱酯酶活性(AChE,IC 50  = 15.98 μM,MZET 和 IC 50  = 30.23 μM,MZMT),并得到详细计算研究的充分支持。在针对乙酰胆碱酯酶的 100 ns 模拟过程中,两种类似物通过与特征氨基酸残基的相互作用,表现出良好的热力学行为和稳定性。在电生理学测定中,这些类似物显示出针对N-甲基-D-天冬氨酸受体的 GluN1-1a + GluN2B 亚基的特征性抑制反应。与单独用脂多糖处理的细胞产生的亚硝酸盐相比,用
    DOI:
    10.1016/j.ejphar.2023.176028
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文献信息

  • The key role of sulfur in thiosemicarbazone compounds. Crystal and molecular structure of [Pd{4-MeOC6H4C(Me)NNC(S)NHPh}2]
    作者:José M Vila、Teresa Pereira、Adriana Amoedo、Marı́a Graña、Javier Martı́nez、Margarita López-Torres、A Fernández
    DOI:10.1016/s0022-328x(00)00937-2
    日期:2001.3
    group. Reaction of thiosemicarbazones 3-MeOC6H4C(H)NN(H)C(S)NHMe (d) and 3-MeOC6H4C(H)NN(H)C(S)NHEt (e), with Li2[PdCl4] or K2[PdCl4] gave the mononuclear palladium(II) compounds [Pd3-MeOC6H4C(H)NNC(S)NHMe}2] (1d) and [Pd3-MeOC6H4C(H)NNC(S)NHEt}2] (1e); the ligands are bonded only through the azomethine nitrogen and sulfur atoms. Treatment of thiosemicarbazone 4-MeOC6H4C(Me)NN(H)C(S)NHPh
    代半4-MeOC 6 H 4 C(H)NN(H)C(S)NHMe(a),4-MeOC 6 H 4 C(H)NN(H)C(S)NHEt的反应(b)和4-MeOC 6 H 4 C(H)NN(H)C(S)NHPh(c),带有Li 2 [PdCl 4 ],K 2 [PdCl 4 ]或Pd(AcO)2引线到四核(II)化合物,[Pd 4-MeOC 6 H 3 C(H)NNC(S)NHMe}] 4(1a),[Pd 4-MeOC 6 H 3 C(H) NNC(S)NHEt}] 4(1b)和[Pd 4-MeOC 6 H 3 C(H)NNC(S)NHPh}] 4(1c);配体通过[C,N,S]原子排列,在–NH–基团上被去质子化。代半3-MeOC 6 H 4 C(H)NN(H)C(S)NHMe(d)与3-MeOC 6 H 4 C(H)NN(H)C(S)NHEt(e),用Li
  • Bose, Journal of the Indian Chemical Society, 1925, vol. 2, p. 105
    作者:Bose
    DOI:——
    日期:——
  • Optical Film
    申请人:Kim Won Yeob
    公开号:US20140116293A1
    公开(公告)日:2014-05-01
    The present invention relates to a cellulose acetate film for optical compensation and a retardation enhancer used therein, and relates to a cellulose acetate film which has a high retardation value in the thickness direction (Rth).
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