6-carbamoylnicotinic acid | 886590-61-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 6-carbamoylnicotinic acid
• 英文别名: 6-Carbamoylpyridine-3-carboxylic acid
• CAS: 886590-61-0
• 化学式: C₇H₆N₂O₃
• mdl: MFCD08062692
• 分子量: 166.136
• InChiKey: JFCICVDKSOXXCF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  93.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-carbamoylnicotinic acid 在 sodium carbonate 、 potassium carbonate 、 1-丙基磷酸酐 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium iodide 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 36.67h， 生成 5-{4-methyl-5-[(3-{2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]morpholin-4-yl}propyl)sulfanyl]-4H-1,2,4-triazol-3-yl}pyridine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Novel morpholine scaffolds as selective dopamine (DA) D3 receptor antagonists

  摘要：

  A new series of morpholine derivatives has been identified as selective DA D3 receptor antagonists; their in vitro profile and pharmacokinetic data are provided. (C) 2016 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2015.12.081
• 作为产物：
  描述：

  5-(甲氧羰基)-2-吡啶羧酸 在 草酰氯 、 氨 、 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 6-carbamoylnicotinic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL COMPOUNDS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS

  摘要：

  揭示了新型视黄醇相关孤儿受体γ（RORγ）调节剂及其在通过RORγ介导的疾病治疗中的应用。

  公开号：

  WO2015180612A1

文献信息

• 1,2,4-Triazolyl 5-Azaspiro[2.4]heptanes: Lead Identification and Early Lead Optimization of a New Series of Potent and Selective Dopamine D3 Receptor Antagonists
  作者：Fabrizio Micheli、Alessia Bacchi、Simone Braggio、Laura Castelletti、Palmina Cavallini、Paolo Cavanni、Susanna Cremonesi、Michele Dal Cin、Aldo Feriani、Sylvie Gehanne、Mahmud Kajbaf、Luciano Marchió、Selena Nola、Beatrice Oliosi、Annalisa Pellacani、Elisabetta Perdonà、Anna Sava、Teresa Semeraro、Luca Tarsi、Silvia Tomelleri、Andrea Wong、Filippo Visentini、Laura Zonzini、Christian Heidbreder

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.6b00972

  日期：2016.9.22

  A novel series of 1,2,4-triazolyl 5-azaspiro[2.4]heptanes with high affinity and selectivity at the dopamine (DA) D3 receptor (D3R) is described. Some of these compounds also have high selectivity over the hERG channel and were characterized with respect to their pharmacokinetic properties both in vitro and in vivo during lead identification and early lead optimization phases. A few derivatives with

  描述了一个新的1,2,4-三唑基5-氮杂螺[2.4]庚烷系列，对多巴胺（DA）D3受体（D3R）具有高亲和力和选择性。这些化合物中的一些在hERG通道上也具有很高的选择性，并且在铅鉴定和早期铅优化阶段的体内和体外药代动力学特性方面进行了表征。选择了一些具有总体良好的可开发性特征的衍生物用于进一步的后期铅优化研究。
• THIAZOLOPYRIMIDINE COMPOUNDS
  申请人：Hermann Johannes Cornelius

  公开号：US20120252777A1

  公开（公告）日：2012-10-04

  The present invention relates to the use of novel pyrrolopyrazine derivatives of formula I: wherein all variable substituents are defined as described herein, which are SYK inhibitors and are useful for the treatment of auto-immune and inflammatory diseases.

  本发明涉及使用以下公式I的新型吡咯并吡嗪衍生物： 其中所有可变取代基均如本文所述定义，这些衍生物是SYK抑制剂，可用于治疗自身免疫性和炎症性疾病。
• [EN] THIAZOLOPYRIMIDINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS THIAZOLOPYRIMIDINES
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2012130780A1

  公开（公告）日：2012-10-04

  The present invention relates to the use of novel pyrrolopyrazine derivatives of formula I: wherein all variable substituents are defined as described herein, which are SYK inhibitors and are useful for the treatment of auto-immune and inflammatory diseases.

  本发明涉及使用以下式I的新型吡咯吡嗪衍生物：其中所有变量取代基如本文所述，这些衍生物是SYK抑制剂，可用于治疗自身免疫和炎症性疾病。
• Identification of Fast-Acting 2,6-Disubstituted Imidazopyridines That Are Efficacious in the in Vivo Humanized <i>Plasmodium falciparum</i> NODscidIL2Rγ^<i>null</i> Mouse Model of Malaria
  作者：Aloysius T. Nchinda、Claire Le Manach、Tanya Paquet、Diego Gonzàlez Cabrera、Kathryn J. Wicht、Christel Brunschwig、Mathew Njoroge、Efrem Abay、Dale Taylor、Nina Lawrence、Sergio Wittlin、María-Belén Jiménez-Díaz、María Santos Martínez、Santiago Ferrer、Iñigo Angulo-Barturen、Maria Jose Lafuente-Monasterio、James Duffy、Jeremy Burrows、Leslie J. Street、Kelly Chibale

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.8b00382

  日期：2018.5.10

  Optimization of a chemical series originating from whole-cell phenotypic screening against the human malaria parasite, Plasmodium falciparum, led to the identification of two promising 2,6-disubstituted imidazopyridine compounds, 43 and 74. These compounds exhibited potent activity against asexual blood stage parasites that, together with their in vitro absorption, distribution, metabolism, and excretion

  从全细胞表型筛选针对人类疟疾寄生虫，恶性疟原虫的化学系列的优化导致鉴定了两个有前途的2，6-二取代的咪唑并吡啶化合物43和74。这些化合物显示出对无性血液阶段寄生虫的有效活性，以及​​它们的体外吸收，分布，代谢和排泄（ADME）特性，在Pf SCID小鼠模型中可在48小时内清除疟原虫的体内寄生虫，转化为体内功效的治疗。
• Carboxylic acid derivatives having retinoic acid-like activity
  申请人：Shudo, Koichi, Prof. Dr.

  公开号：EP0617020A1

  公开（公告）日：1994-09-28

  Carboxylic acid derivatives having potent retinoid-type pharmacological activities are disclosed. The compounds disclosed are represented by the following formula: wherein R¹, R², and R³ independently represent a hydrogen atom or an alkyl group with the exception that all of R¹, R², and R³ do not simultaneously represent hydrogen atoms and R¹ together with R² optionally represent a cyclic structure formed by the combination thereof; R⁴ represents a hydrogen atom or an alkyl group; X represents a nitrogen atom or C-OH; and A represents -CO-NH- or -NH-CO-.

  揭示了具有强效视黄醇类药理活性的羧酸衍生物。所揭示的化合物由以下公式表示：其中R¹、R²和R³独立地代表氢原子或烷基基团，除非R¹、R²和R³中的所有原子同时代表氢原子，且R¹和R²一起可选地代表由它们的组合形成的环结构；R⁴代表氢原子或烷基基团；X代表氮原子或C-OH；A代表-CO-NH-或-NH-CO-。