N-acetyl-aminocyclohexanone | 17578-82-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-acetyl-aminocyclohexanone
• 英文别名: N-(2-oxocyclohexyl)acetamide；o-acetamino cyclohexanone；2-Acetamino-cyclohexanon；2-Acetamidocyclohexanon；(+/-)-Acetamino-cyclohexanon
• CAS: 17578-82-4
• 化学式: C₈H₁₃NO₂
• 分子量: 155.197
• InChiKey: YMFBUTYXVRUNAR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  118-120 °C(Solv: water (7732-18-5))
• 沸点：
  359.1±31.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.07±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-acetyl-aminocyclohexanone 在 盐酸 、 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 C₁₂H₁₇NO₄
  参考文献：
  名称：

  Design, synthesis and anti-rheumatoid arthritis evaluation of double-ring conjugated enones

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2021.104701
• 作为产物：
  描述：

  1-甲氧基环己烯 生成 N-acetyl-aminocyclohexanone
  参考文献：
  名称：

  Driguez,H. et al., Canadian Journal of Chemistry, 1978, vol. 56, p. 119 - 130

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] NOVEL COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD

  公开号：WO2015180612A1

  公开（公告）日：2015-12-03

  Disclosed are novel retinoid-related orphan receptor gamma (RORγ) modulators and their use in the treatment of diseases mediated by RORγ.

  揭示了新型视黄醇相关孤儿受体γ（RORγ）调节剂及其在通过RORγ介导的疾病治疗中的应用。
• Catalytic transformation of esters of 1,2-azido alcohols into α-amido ketones
  作者：Yongjin Kim、Han Kyu Pak、Young Ho Rhee、Jaiwook Park

  DOI：10.1039/c6cc02063a

  日期：——

  The esters of 1,2-azido alcohols were transformed into [small alpha]-amido ketones without external oxidants through the Ru-catalyzed formation of N-H imines with liberation of N2 followed by intramolecular migration of the...

  1,2-叠氮基醇的酯通过Ru催化形成的NH亚胺与N 2的释放而随后在分子内的迁移而转化为无外部氧化剂的小α-酰胺基酮。
• 一种催化氧化脂环醇类化合物制备脂环酮的 方法
  申请人：大连理工大学

  公开号：CN105541526B

  公开（公告）日：2017-10-17

  本发明提供了一种催化氧化脂环醇类化合物制备脂环酮的方法，该方法以空气或者氧气为氧化剂，氮杂金刚烷型氮氧自由基、钒氧化合物两种组分组成的催化剂体系，在50‑120℃将脂环醇类化合物高选择性的氧化成相应的脂环酮。与2,2,6,6‑四甲基哌啶氮氧自由基相比，氮杂金刚烷型氮氧自由基在催化氧化仲醇反应中受空间位阻影响较小，与钒氧化合物组成的催化剂体系氧化脂环醇效率更高。与传统的二氧化锰、三氧化铬、次氯酸钠等计量化学氧化方法相比，该方法具有副产物少，反应条件温和，环境污染小等特点，具有很高的实用性和经济性。
• Thrombin inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20030191139A1

  公开（公告）日：2003-10-09

  The invention relates to compounds of formula I D—CO—B—A-Het and pharmaceutically acceptable salts thereof where substituents in description have the specified meanings. The compounds are used as thrombin inhibitors.

  该发明涉及公式I的化合物D—CO—B—A-Het及其药用可接受的盐，其中描述中的取代基具有指定的含义。这些化合物被用作凝血酶抑制剂。
• Process for manufacturing dihydropteridinones and intermediates thereof
  申请人：Schnaubelt Juergen

  公开号：US20120238754A1

  公开（公告）日：2012-09-20

  The present invention relates to an improved process for manufacturing dihydropteridinones of general formula (12) as well as intermediates thereof, wherein the groups R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , and R 5 have the meanings given in the claims and specification.

  本发明涉及一种改进的制备一般式（12）的二氢叶酸酮及其中间体的方法，其中基团R1、R2、R3、R4和R5的含义如权利要求和说明书中所述。