bis(pyridine)zinc dibromide | 14024-88-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: bis(pyridine)zinc dibromide
• 英文别名: dibromodipyridinezinc(II)；[ZnBr2(pyridine)2]；ZnBr2(pyridine)2；Dibromozinc;pyridine
• CAS: 14024-88-5
• 化学式: C₁₀H₁₀Br₂N₂Zn
• 分子量: 383.401
• InChiKey: HEWYBZDZGQOGBB-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.83
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4,8,11-四甲基-1,4,8,11-四氮环十四烷 、 bis(pyridine)zinc dibromide 以 乙醇 为溶剂， 生成 [Zn(pyridine)(NN'N''N'''-tetramethyl-1,4,8,11-tetra-azacyclotetradecane)][ZnBr4]
  参考文献：
  名称：

  四个四氮杂大环的锌络合物：乙腈溶液中的形成焓

  摘要：

  四个四氮杂大环化合物，-1,4,8,12-四azacyclotetradecane，-1,4,8,12-四azacyclopentadecane，1,5,9,13四azacyclohexadecane，并且反应NN ' Ñ “对乙腈溶液中的ZnBr 2和[ZnBr 2（py）2 ]（py =吡啶）的N ‴-四甲基-1,4,8,11-四氮杂环十四烷进行了电导和量热研究，并分离了各种配合物。在碱和ZnBr 2或[ZnBr 2（py）2 ]相等的情况下，反应产物为[ZnBr 2的平衡混合物。（碱）]和[ZnBr（碱）] Br，但是当碱的四个N原子被甲基化时会被完全离子化。在过量的ZnBr 2存在下，所有碱形成[ZnBr（碱）]-[ZnBr 3 ]。14元大环（'cyclam'）的复合物形成焓小于15元和16元大环，并且对于甲基化和未甲基化的cyclam相似。结果支持复合离子的五配位结构，其中大环

  DOI：

  10.1039/dt9810000336
• 作为产物：
  描述：

  zinc(II) carbonate 在 吡啶 、 氢溴酸 作用下， 以 氢溴酸 为溶剂， 生成 bis(pyridine)zinc dibromide
  参考文献：
  名称：

  四个四氮杂大环的锌络合物：乙腈溶液中的形成焓

  摘要：

  四个四氮杂大环化合物，-1,4,8,12-四azacyclotetradecane，-1,4,8,12-四azacyclopentadecane，1,5,9,13四azacyclohexadecane，并且反应NN ' Ñ “对乙腈溶液中的ZnBr 2和[ZnBr 2（py）2 ]（py =吡啶）的N ‴-四甲基-1,4,8,11-四氮杂环十四烷进行了电导和量热研究，并分离了各种配合物。在碱和ZnBr 2或[ZnBr 2（py）2 ]相等的情况下，反应产物为[ZnBr 2的平衡混合物。（碱）]和[ZnBr（碱）] Br，但是当碱的四个N原子被甲基化时会被完全离子化。在过量的ZnBr 2存在下，所有碱形成[ZnBr（碱）]-[ZnBr 3 ]。14元大环（'cyclam'）的复合物形成焓小于15元和16元大环，并且对于甲基化和未甲基化的cyclam相似。结果支持复合离子的五配位结构，其中大环

  DOI：

  10.1039/dt9810000336
• 作为试剂：
  描述：

  环氧乙烷 、 二氧化碳 在 bis(pyridine)zinc dibromide 作用下， 100.0 ℃ 、3.4 MPa 条件下， 反应 1.0h， 以83%的产率得到碳酸乙烯酯
  参考文献：
  名称：

  Kim, Hoon Sik; Kim, Jai Jun; Lee, Byung Gwon, Angewandte Chemie - International Edition, 2000, vol. 39, # 22, p. 4096 - 4098

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Methylation of Tethered Thiolates in [(bme-daco)Zn]₂ and [(bme-daco)Cd]₂ as a Model of Zinc Sulfur-Methylation Proteins
  作者：Craig A. Grapperhaus、Thawatchai Tuntulani、Joseph H. Reibenspies、Marcetta Y. Darensbourg

  DOI：10.1021/ic971599f

  日期：1998.8.1

  The dimeric dithiolate complex [1,5-bis(mercaptoethyl)-1,5-diazacyclooctanato]zinc(II), [(bme-daco)Zn](2) or Zn-1, and its cadmium analogue, Cd-1, were investigated as models for the active site of zinc-dependent methylation proteins. The key issue addressed was whether alkylation of a thiolate in a relatively rigid tetradentate ligand would result in coordination of the thioether product to the metal

  二聚二硫醇盐络合物[1,5-双（巯基乙基）-1,5-二氮杂环辛基]锌（II），[（bme-daco）Zn]（2）或Zn-1，及其镉类似物Cd-1，作为锌依赖性甲基化蛋白活性位点的模型进行了研究。解决的关键问题是在相对刚性的四齿配体中硫醇盐的烷基化是否会导致硫醚产物与金属的配位。基于（1）H和（13）C NMR光谱以及对烷基化剂的相似反应性，建议新合成的镉配合物Cd-1与以前报道的Zn-1配合物同构。 X射线晶体学在固态下是二聚体（Tuntulani，T。； Reibenspies，JH； Farmer，PJ； Darensbourg，MY Inorg.Chem.1992，31，3497）。碘甲烷与热CH（3）OH / CH（3）CN中的Zn-1反应生成解离的硫醚，由伪四面体复合物中的碘化物配位取代，（Me（2）bme-daco）ZnI（2）或锌2。配合物Zn-2在三斜晶P＆onemacr中结晶。a
• Crystal Structure and NQR Studies of Compounds (RH)[ZnBr₃(R)], (RH)₂[ZnBr₄] and [ZnBr₂(R)₂] (R = Py, n-MePy: n = 2, 3, 4); on the Dominant Stability of the Monoanionic Complexes over the Dianionic and Neutral Species
  作者：Hideta Ishihara、Michio Nakashima、Hisayo Nakashima、Ryuichi Tateno、Yuki Shibamura、Toshio Makino、Aika Kikuchi、Daisuke Kii、Keizo Horiuchi、Ingrid Svoboda、Hartmut Fuess、Hiromitsu Terao

  DOI：10.1515/znb-2011-0105

  日期：2011.1.1

  The monoanionic complexes (C₅H₅NH)[ZnBr₃(C₅H₅N)] (1) and (n-CH₃C₅H₄NH)[ZnBr₃(n- CH₃C₅H₄N)] (n = 2 (2), 3 (3), 4 (4)) were prepared by crystallization from ethanol solutions through redistribution reactions between the corresponding dianionic complexes (C₅H₅NH)₂[ZnBr₄] (5) and (n-CH₃C₅H₄NH)₂[ZnBr₄] (n = 2, 3 (6), 4 (7)) and the neutral complexes [ZnBr₂(C₅H₅N)₂] (10) and [ZnBr₂(n-CH₃C₅H₄N)₂] (n = 2 (8), 3, 4 (9)). The crystal structures of 1, 4, 9, and 10 were determined; 1: triclinic, P1, a = 7.6957(5), b = 7.7975(4), c = 12.4768(8) Å , α = 90.857(5), β = 95.917(5), γ = 107.899(6)°, Z = 2, 150 K; 4: monoclinic, P2₁/c, a = 14.8369(6), b = 13.9504(5), c = 8.0041(3) Å , β = 96.318(4)°, Z = 4, 299 K; 9: monoclinic, P2₁/c, a = 14.2883(5), b = 8.0269(3), c = 13.6031(5) Å , β = 100.581(4)°, Z = 4, 150 K; 10: monoclinic, P2₁/c, a = 8.7388(5), b = 17.9730(10), c = 8.5452(5) Å , β = 100.024(6)°, Z = 4, 300 K. The cation and anion are paired up via bifurcated hydrogen bonds in the structure of 1 and via a normal N-H· · ·Br hydrogen bond in the structure of 4. ⁸¹Br NQR resonance lines coinciding in number with the Br atoms in the chemical formulae were observed for the compounds 1 - 5 and 7 - 9 throughout the temperature range from 77 to ca. 320 K. The comparison between the net charges on the Br atoms obtained by the Townes-Daily analysis or by the Mulliken population analysis seems to indicate that the formation of the intermolecular N-H· · ·Br hydrogen bonds and the π-π and the CH₃-π interactions in the crystal structures of the monoanionic complexes are the driving forces to the redistribution reactions

  通过从乙醇溶液中晶化，通过相应的二阴离子配合物（C5H5NH）2[ZnBr4]（5）和（n-CH3C5H4NH）2[ZnBr4]（n = 2，3（6），4（7））与中性配合物[ZnBr2（C5H5N）2]（10）和[ZnBr2（n-CH3C5H4N）2]（n = 2（8），3，4（9））之间的重新分配反应制备了单阴离子配合物（C5H5NH）[ZnBr3（C5H5N）]（1）和（n-CH3C5H4NH）[ZnBr3（n-CH3C5H4N）]（n = 2（2），3（3），4（4））。确定了1、4、9和10的晶体结构；1：三斜晶系，P1，a = 7.6957（5），b = 7.7975（4），c = 12.4768（8）Å，α = 90.857（5），β = 95.917（5），γ = 107.899（6）°，Z = 2，150 K；4：单斜晶系，P21/c，a = 14.8369（6），b = 13.9504（5），c = 8.0041（3）Å，β = 96.318（4）°，Z = 4，299 K；9：单斜晶系，P21/c，a = 14.2883（5），b = 8.0269（3），c = 13.6031（5）Å，β = 100.581（4）°，Z = 4，150 K；10：单斜晶系，P21/c，a = 8.7388（5），b = 17.9730（10），c = 8.5452（5）Å，β = 100.024（6）°，Z = 4，300 K。在1-5和7-9化合物中，从77到约320 K的温度范围内观察到与化学式中的Br原子数量相符的81Br NQR共振线。通过Townes-Daily分析或Mulliken电荷分析得到的Br原子的净电荷之间的比较似乎表明，晶体结构中的分子间N-H···Br氢键、π-π和CH3-π相互作用是单阴离子配合物的重新分配反应的驱动力。在1的结构中，阳离子和阴离子通过分叉氢键成对出现，在4的结构中，它们通过正常的N-H···Br氢键成对出现。
• Thermochemistry of adducts of some bivalent transition metal bromides with pyridine
  作者：Pedro Oliver Dunstan

  DOI：10.1016/j.tca.2007.01.034

  日期：2007.5

  The compounds [MBr2(py)(2)] (where M is Mn(II), Co(II), Ni(II), Cu(II) or Zn(II); py = pyridine) were synthesized and characterized by melting points, elemental analysis, thermal analysis and electronic and IR spectroscopy. The enthalpies of dissolution of the adducts, metal(II) bromides and pyridine in 25% (v/v) 1.2 M aqueous HCl in methanol were measured and by using thermochemical cycles, the following thermochemical ;parameters for the adducts have been determined: the standard enthalpies for the Lewis acid/base reactions (Delta H-r(theta)), the standard enthalpies of formation (Delta H-r(theta)), the standard enthalpics of decomposition (Delta H-D(theta)), the lattice standard enthalpies (Delta H-M(theta)) and the standard enthalpies of the Lewis acid/base reactions in the gaseous phase (Delta H-r(theta)(g)). The mean bond dissociation enthalpies of the M(II)-nitrogen bonds have been estimated as well as the enthalpies of the adducts formation in the gaseous phase. (c) 2007 Elsevier B.V. All rights reserved.
• LEBEDEV, S. A.;LOPATINA, V. S.;LUKYANOVA, T. V.;BERESTOVA, S. S.;SHIFRINA+, ZH. ORGAN. XIMII, 1985, 21, N 4, 721-725
  作者：LEBEDEV, S. A.、LOPATINA, V. S.、LUKYANOVA, T. V.、BERESTOVA, S. S.、SHIFRINA+

  DOI：——

  日期：——
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  作者：KOKOZEJ V. N.、 PAVLENKO V. A.、 NEVESENKO N. D.

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