4-methyl-5-(1-methyl-1H-pyrrol-2-yl)-4H-1,2,4-triazole-3-thiol | 741690-24-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 4-methyl-5-(1-methyl-1H-pyrrol-2-yl)-4H-1,2,4-triazole-3-thiol
• 英文别名: 4-methyl-3-(1-methylpyrrol-2-yl)-1H-1,2,4-triazole-5-thione
• CAS: 741690-24-4
• 化学式: C₈H₁₀N₄S
• 分子量: 194.26
• InChiKey: ZPDBOAVMKVEWSV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  288.1±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.36±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methyl-5-(1-methyl-1H-pyrrol-2-yl)-4H-1,2,4-triazole-3-thiol 在 sodium carbonate 、 potassium carbonate 、 sodium iodide 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 4-(3-{[4-methyl-5-(1-methyl-1H-pyrrol-2-yl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl]sulfanyl}propyl)-2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]morpholine
  参考文献：
  名称：

  Novel morpholine scaffolds as selective dopamine (DA) D3 receptor antagonists

  摘要：

  A new series of morpholine derivatives has been identified as selective DA D3 receptor antagonists; their in vitro profile and pharmacokinetic data are provided. (C) 2016 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2015.12.081
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基-2-吡咯羧酸 、 4-甲基氨基硫脲 在 1-丙基磷酸酐 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.67h， 生成 4-methyl-5-(1-methyl-1H-pyrrol-2-yl)-4H-1,2,4-triazole-3-thiol
  参考文献：
  名称：

  Novel morpholine scaffolds as selective dopamine (DA) D3 receptor antagonists

  摘要：

  A new series of morpholine derivatives has been identified as selective DA D3 receptor antagonists; their in vitro profile and pharmacokinetic data are provided. (C) 2016 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2015.12.081

文献信息

• [DE] TRIAZOLVERBINDUNGEN UND IHRE THERAPEUTISCHE VERWENDUNG<br/>[EN] TRIAZOLE COMPOUNDS AND THE THERAPEUTIC USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSES DE TRIAZOLE ET UTILISATION THERAPEUTIQUE DESDITS COMPOSES
  申请人：ABBOTT GMBH & CO KG

  公开号：WO2004069830A1

  公开（公告）日：2004-08-19

  Die vorliegende Erfindung betrifft Triazolverbindungen der allgemeinen Formel (I), worin A, B, R1, R2, R3 und R4 die in Anspruch 1 angegebenen Bedeutungen aufweisen. Die Erfindung betrifft auch ein pharmazeutisches Mittel, enthaltend wenigstens eine Verbin­dung der allgemeinen Formel (I) sowie die Verwendung der Verbindungen (I) zur Herstellung eines pharmazeutischen Mittels zur Behandlung von Erkrankungen, die auf die Beeinflus­sung durch Dopamin-D3-Rezeptorantagonisten bzw. -agonisten ansprechen, insbesondere zur Behandlung von Störungen des zentralen Nervensystems.

  本发明涉及一般式(I)的三唑化合物，其中A、B、R1、R2、R3和R4具有权利要求1中所述的含义。该发明还涉及一种药物，其中至少包含一种一般式(I)的化合物，以及利用这些化合物(I)制备用于治疗对多巴胺D3受体拮抗剂或激动剂产生影响的疾病的药物的用途，特别是用于治疗中枢神经系统紊乱。
• [EN] DOPAMINE D3 RECEPTOR ANTAGONISTS COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS D3 À LA DOPAMINE
  申请人：INDIVIOR UK LTD

  公开号：WO2016067043A1

  公开（公告）日：2016-05-06

  The disclosure is directed to novel dopamine D3 receptor antagonists, processes for their preparation, intermediates used in these processes, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy, including treating drug dependency and psychosis.

  该披露涉及新型多巴胺D3受体拮抗剂，其制备方法，用于这些方法的中间体，含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的用途，包括治疗药物依赖和精神病的用途。
• DOPAMINE D3 RECEPTOR ANTAGONISTS HAVING A MORPHOLINE MOIETY
  申请人：Indivior UK Limited

  公开号：US20180297990A1

  公开（公告）日：2018-10-18

  The disclosure provides compounds of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof: The disclosure also provides processes for their preparation, intermediates used in these processes, pharmaceutical compositions containing them, and their use as modulators of dopamine D 3 receptors, such as treating substance abuse or psychiatric diseases.

  该公开提供了式(I)的化合物或其药用盐：该公开还提供了它们的制备方法，用于这些方法的中间体，含有它们的药物组合物，以及它们作为多巴胺D3受体调节剂的用途，例如治疗物质滥用或精神疾病。
• Triazole compounds and the therapeutic use thereof
  申请人：Starck Dorothea

  公开号：US20060241137A1

  公开（公告）日：2006-10-26

  The invention relates to triazole compounds of general formula (I), wherein A, B, R 1 , R 2 , R 3 and R 4 have the meaning cited in claim 1 . The invention also relates to a pharmaceutical agent containing at least one compound of general formula (I) in addition to the use of the compound (I) for producing a pharmaceutical agent for treating illnesses, responding to the effects of dopamine-D 3 -receptor antagonists or dopamine-D 3 -receptor agonists, especially for treating disorders in the central nervous system.

  本发明涉及一般式(I)的三唑类化合物，其中A、B、R1、R2、R3和R4具有权利要求1中所述的含义。本发明还涉及一种制药剂，该制药剂含有至少一种一般式(I)的化合物，以及使用化合物(I)制备用于治疗疾病、对多巴胺-D3受体拮抗剂或多巴胺-D3受体激动剂的作用做出反应，特别是用于治疗中枢神经系统疾病的制药剂的用途。
• Triazole Compounds Suitable for Treating Disorders that Respond to Modulation of the Dopamine D3 Receptor
  申请人：Unger Liliane

  公开号：US20080171751A1

  公开（公告）日：2008-07-17

  The invention relates to compounds of the formula I: wherein n is 1 or 2, Ar is a C-bound 1,2,4-triazol radical which carries a radical R 1 on the remaining carbon atom and a radical R 1a on one of the nitrogen atoms; R 1 is hydrogen, C 1 -C 6 alkyl, C 3 -C 6 cycloalkyl, C 1 -C 4 alkoxymethyl, fluorinated C 1 -C 6 alkyl, fluorinated C 3 -C 6 cycloalkyl, fluorinated C 1 -C 4 alkoxymethyl, or optionally substituted phenyl or 5- or 6-membered heteroaryl; R 1a is hydrogen or C 1 -C 4 alkyl; and R 2 is C 1 -C 6 alkyl, C 3 -C 6 cycloalkyl, fluorinated C 1 -C 6 alkyl or fluorinated C 3 -C 6 cycloalkyl; and to the physiologically tolerated acid addition salts of these compounds. The invention also relates to a pharmaceutical composition that comprises at least one triazole compound of the formula I and/or at least one physiologically tolerated acid addition salt thereof, and further to a method for treating disorders that respond beneficially to dopamine D 3 receptor antagonists or dopamine D 3 agonists, said method comprising administering an effective amount of at least one triazole compound or physiologically tolerated acid addition salt of the formula I to a subject in need thereof.

  该发明涉及公式I的化合物：其中n为1或2，Ar为C-结合的1,2,4-三唑基团，在剩余碳原子上携带基团R1，并在其中一个氮原子上携带基团R1a；R1为氢、C1-C6烷基、C3-C6环烷基、C1-C4烷氧甲基、氟化C1-C6烷基、氟化C3-C6环烷基、氟化C1-C4烷氧甲基或可选取代的苯基或5-或6-成员杂环基；R1a为氢或C1-C4烷基；R2为C1-C6烷基、C3-C6环烷基、氟化C1-C6烷基或氟化C3-C6环烷基；以及这些化合物的生理耐受性酸加盐物。该发明还涉及一种制备至少一种公式I的三唑化合物和/或至少一种生理耐受性酸加盐物的制药组合物，以及一种治疗对多巴胺D3受体拮抗剂或多巴胺D3激动剂有益反应的疾病的方法，该方法包括向需要治疗的受体中给予至少一种公式I的三唑化合物或生理耐受性酸加盐物的有效剂量。