(4S)-4-tert-butyl-2-[2-[(4S)-4-tert-butyl-4,5-dihydro-1,3-oxazol-2-yl]propan-2-yl]-4,5-dihydro-1,3-oxazole;copper(1+);trifluoromethanesulfonate | 169214-00-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: (4S)-4-tert-butyl-2-[2-[(4S)-4-tert-butyl-4,5-dihydro-1,3-oxazol-2-yl]propan-2-yl]-4,5-dihydro-1,3-oxazole;copper(1+);trifluoromethanesulfonate
• CAS: 169214-00-0
• 化学式: C₁₈H₃₀CuF₃N₂O₅S
• 分子量: 507.054
• InChiKey: UXKCPAVPALPKCK-MBORUXJMSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.75
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  copper(I) trifluoromethanesulfonate benzene 、 (S,S)-(-)-2,2'-异亚丙基双(4-叔丁基-2-恶唑啉) 以 甲基叔丁基醚 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 (4S)-4-tert-butyl-2-[2-[(4S)-4-tert-butyl-4,5-dihydro-1,3-oxazol-2-yl]propan-2-yl]-4,5-dihydro-1,3-oxazole;copper(1+);trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  4-oxo-1-(3-substituted phenyl)-1,4-dihydro-1,8-naphthyridine-3-carboxamide phosphodiesterase-4 inhibitor and a method of preparing same

  摘要：

  该发明涉及结构式（22）晶体形式的化合物，结构式（21）及其游离酸，包括这些化合物的药物组合物以及制备和使用这些化合物的方法。

  公开号：

  US20070099951A1
• 作为试剂：
  描述：

  (E)-acetophenone O-methyloxime 在 正丁基锂 、 (4S)-4-tert-butyl-2-[2-[(4S)-4-tert-butyl-4,5-dihydro-1,3-oxazol-2-yl]propan-2-yl]-4,5-dihydro-1,3-oxazole;copper(1+);trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 4.66h， 生成 (E)-(2-(4-methoxyphenyl)cyclopropyl)(phenyl)methanone O-methyl oxime 、 (E)-(2-(4-methoxyphenyl)cyclopropyl)(phenyl)methanone O-methyl oxime 、 (E)-(2-(4-methoxyphenyl)cyclopropyl)(phenyl)methanone O-methyl oxime 、 (E)-(2-(4-methoxyphenyl)cyclopropyl)(phenyl)methanone O-methyl oxime
  参考文献：
  名称：

  重氮肟醚与烯烃的催化不对称碳转移反应及其合成应用

  摘要：

  研发了重氮偶氮肟醚与烯烃的第一个催化不对称环丙烷化反应。在Ru（II）-Pheox催化剂的存在下，以高收率（高达99％）和高对映选择性（高达98％ee）获得了各种光学活性的环丙基肟衍生物。此外，光学活性的环丙基肟醚可以通过金属氢化物和格氏试剂介导的贝克曼重排成功地转化为相应的环丙基甲胺衍生物，这是评估生物学和药学活性的潜在候选者。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b02771

文献信息

• 4-oxo-1-(3-substituted phenyl)-1,4-dihydro-1,8-naphthyridine-3-carboxamide phosphodiesterase-4 inhibitor and a method of preparing same
  申请人：Dube Daniel

  公开号：US20070099951A1

  公开（公告）日：2007-05-03

  The invention is directed to a compound of the structural formula (22) crystal form of structural formulae (21) and its free acid, pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of preparing and using these compounds.

  该发明涉及结构式（22）晶体形式的化合物，结构式（21）及其游离酸，包括这些化合物的药物组合物以及制备和使用这些化合物的方法。