3-<3-(3-nitrobenzamido)benzamido>benzoic acid | 116507-47-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-<3-(3-nitrobenzamido)benzamido>benzoic acid
• 英文别名: 3-{[(3-{[(3-Nitrophenyl)carbonyl]amino}phenyl)carbonyl]amino}benzoic acid；3-[[3-[(3-nitrobenzoyl)amino]benzoyl]amino]benzoic acid
• CAS: 116507-47-2
• 化学式: C₂₁H₁₅N₃O₆
• 分子量: 405.367
• InChiKey: FYXVQXXQPFETKN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  219-222 °C
• 沸点：
  518.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.492±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  141
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-<3-(3-nitrobenzamido)benzamido>benzoic acid 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 氯化亚砜 、 氨 、 氢气 、 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 反应 2.25h， 生成 3-<3-<3-(formylamino)benzamido>benzamido>benzamidopropionamidine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Rao; Sasisekharan, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1990, vol. 29, # 6, p. 508 - 513

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-[(3-硝基苯甲酰基)氨基]苯甲酸 在 sodium hydroxide 、 氯化亚砜 、 碳酸氢钠 作用下， 以 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 3-<3-(3-nitrobenzamido)benzamido>benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Rajagopalan, Malini; Rao, K. Ekambareswara; Ayyer, Jayalekshmy, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1987, vol. 26, # 1-12, p. 1021 - 1024

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Rajagopalan, Malini; Rao, K. Ekambareswara; Ayyer, Jayalekshmy, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1987, vol. 26, # 1-12, p. 1021 - 1024
  作者：Rajagopalan, Malini、Rao, K. Ekambareswara、Ayyer, Jayalekshmy、Sasisekharan, V.

  DOI：——

  日期：——
• RAO, K. EKAMBARESWARA;SASISEKHARAN, V., INDIAN J. CHEM. B, 29,(1990) N, C. 508-513
  作者：RAO, K. EKAMBARESWARA、SASISEKHARAN, V.

  DOI：——

  日期：——
• RAJAGOPALAN, MALINI;EKAMBARESWARA, RAO K.;AYYER, JAYALEKSHMY;SASISEKHARAN+, INDIAN J. CHEM., 26,(1987) N 11, 1021-1024
  作者：RAJAGOPALAN, MALINI、EKAMBARESWARA, RAO K.、AYYER, JAYALEKSHMY、SASISEKHARAN+

  DOI：——

  日期：——
• Rao; Sasisekharan, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1990, vol. 29, # 6, p. 508 - 513
  作者：Rao、Sasisekharan

  DOI：——

  日期：——