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(Z)-8-Pyridin-3-yloct-5-en-1-ol | 208400-52-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(Z)-8-Pyridin-3-yloct-5-en-1-ol
英文别名
(Z)-8-pyridin-3-yloct-5-en-1-ol
(Z)-8-Pyridin-3-yloct-5-en-1-ol化学式
CAS
208400-52-6
化学式
C13H19NO
mdl
——
分子量
205.3
InChiKey
FSNCDTHHBLWKEY-IWQZZHSRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.46
  • 拓扑面积:
    33.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (Z)-8-Pyridin-3-yloct-5-en-1-ol吡啶咪唑三苯基膦 、 potassium iodide 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 42.0h, 生成 3-((Z)-8-Hydroxy-oct-3-enyl)-1-((Z)-8-pyridin-3-yl-oct-5-enyl)-pyridinium; iodide
    参考文献:
    名称:
    Wanner, Martin J.; Koomen, Gerrit-Jan, European Journal of Organic Chemistry, 1998, # 5, p. 889 - 895
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    四氢吡喃乙酰溴potassium tert-butylatepotassium carbonate 作用下, 以 四氢呋喃甲醇 为溶剂, 反应 12.0h, 生成 (Z)-8-Pyridin-3-yloct-5-en-1-ol
    参考文献:
    名称:
    仿生方法用于甘露糖碱生物碱
    摘要:
    报道了基于生物遗传学理论对甘露糖胺生物碱的合成方法进行模型研究的结果,以及这些生物碱的合理生物遗传前体的合成。
    DOI:
    10.1016/0040-4039(96)01516-x
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文献信息

  • Studies on the Biomimetic Synthesis of the Manzamine Alkaloids
    作者:Jack E. Baldwin、Timothy D. W. Claridge、Andrew J. Culshaw、Florian A. Heupel、Victor Lee、David R. Spring、Roger C. Whitehead
    DOI:10.1002/(sici)1521-3765(19991105)5:11<3154::aid-chem3154>3.0.co;2-7
    日期:1999.11.5
  • Investigations into the Manzamine Alkaloid Biosynthetic Hypothesis
    作者:Jack E. Baldwin、Timothy D. W. Claridge、Andrew J. Culshaw、Florian A. Heupel、Victor Lee、David R. Spring、Roger C. Whitehead、Robert J. Boughtflower、Ian M. Mutton、Richard J. Upton
    DOI:10.1002/(sici)1521-3773(19981016)37:19<2661::aid-anie2661>3.0.co;2-d
    日期:1998.10.16
    The biomimetic synthesis of a pentacyclic alkaloid (keramaphidin B, 1), an intermediate in the biogenetic pathway to the manzamine alkaloids, has been achieved. Compound 1 was formed by an intramolecular Diels-Alder reaction of macrocycle 2 in buffer followed by reduction with NaBH4 . This reaction provides the first direct expeimental evidence for the authors' biosynthetic hypothesis.
  • A biomimetic approach to the manzamine alkaloids
    作者:Jack E Baldwin、Tim D.W Claridge、Andrew J Culshaw、Florian A Heupel、Svatava Smrcková、Roger C Whitehead
    DOI:10.1016/0040-4039(96)01516-x
    日期:1996.9
    Results from model studies of a synthetic approach to the manzamine alkaloids based on a biogenetic theory are reported together with the synthesis of a plausible biogenetic precursor to these alkaloids.
    报道了基于生物遗传学理论对甘露糖胺生物碱的合成方法进行模型研究的结果,以及这些生物碱的合理生物遗传前体的合成。
  • Wanner, Martin J.; Koomen, Gerrit-Jan, European Journal of Organic Chemistry, 1998, # 5, p. 889 - 895
    作者:Wanner, Martin J.、Koomen, Gerrit-Jan
    DOI:——
    日期:——
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