5-amino-3-phenylisoxazole-4-carbaldehyde | 65246-75-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-amino-3-phenylisoxazole-4-carbaldehyde
• 英文别名: 5-amino-3-phenyl-isoxazole-4-carbaldehyde；3-Phenyl-4-formyl-5-aminoisoxazol；5-amino-3-phenyl-1,2-oxazole-4-carbaldehyde
• CAS: 65246-75-5
• 化学式: C₁₀H₈N₂O₂
• 分子量: 188.186
• InChiKey: SCVTYEKZFGNWDM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  125-126 °C
• 沸点：
  445.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.300±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  69.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-amino-3-phenylisoxazole-4-carbaldehyde 在 羟胺 、 sodium acetate 、 三氯化磷 作用下， 生成 3-phenylisoxazolo<5,4-d>pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Yamanaka,H.; Sakamoto,T., Heterocycles, 1977, vol. 7, p. 51 - 55

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-氨基-3-苯基异噁唑 在 盐酸 、 三氯氧磷 作用下， 反应 40.0h， 生成 5-amino-3-phenylisoxazole-4-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Sakamoto, Takao; Yamanaka, Hiroshi; Shiozawa, Akira, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1980, vol. 28, # 6, p. 1832 - 1835

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Yamanaka,H.; Sakamoto,T., Heterocycles, 1977, vol. 7, p. 51 - 55
  作者：Yamanaka,H.、Sakamoto,T.

  DOI：——

  日期：——
• SAKAMOTO TAKAO; YAMANAKA HIROSHI; SHIOZAWA AKIRA; TANAKA WATARU; MIYAZAKI+, CHEM. AND PHARM. BULL., 1980, 28, NO 6, 1832-1835
  作者：SAKAMOTO TAKAO、 YAMANAKA HIROSHI、 SHIOZAWA AKIRA、 TANAKA WATARU、 MIYAZAKI+

  DOI：——

  日期：——
• YAMANAKA H.; SAKAMOTO T.; SHIOZAWA A., HETEROCYCLES, 1977, 7, NO 1, 51-55
  作者：YAMANAKA H.、 SAKAMOTO T.、 SHIOZAWA A.

  DOI：——

  日期：——
• JPS5444696A
  申请人：——

  公开号：JPS5444696A

  公开（公告）日：1979-04-09
• COMPOUNDS THAT MODULATE INTRACELLULAR CALCIUM
  申请人：Velicelebi Gonul

  公开号：US20100305200A1

  公开（公告）日：2010-12-02

  Described herein are compounds and pharmaceutical compositions containing such compounds, which modulate the activity of store-operated calcium (SOC) channels. Also described herein are methods of using such SOC channel modulators, alone and in combination with other compounds, for treating diseases, disorders or conditions that would benefit from inhibition of SOC channel activity.