2-[2,6-二氟-4-({2-[(苯磺酰基)氨基]乙基}硫基)苯氧基]乙酰胺 | 141286-78-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-[2,6-二氟-4-({2-[(苯磺酰基)氨基]乙基}硫基)苯氧基]乙酰胺
• 英文名称: 2-[2,6-difluoro-4-({2-[(phenylsulfonyl)amino]ethyl}thio)phenoxy]acetamide
• 英文别名: 4-[2-(phenylsylphonylamino)ethylthio]-2,6-difluorophenoxyacetamide；2,6-difluoro-4-[2-(phenylsulfonylamino)ethylthio]phenoxyacetamide；4-[2-(phenylsulfonylamino)ethylthio]-2,6-difluoro-phenoxyacetamide；4-[2-(Phenylsulfonylamino)ethylthio]-2,6-difluorophenoxyacetamide；Pepa；2-[4-[2-(benzenesulfonamido)ethylsulfanyl]-2,6-difluorophenoxy]acetamide
• CAS: 141286-78-4
• 化学式: C₁₆H₁₆F₂N₂O₄S₂
• 分子量: 402.443
• InChiKey: GTACSIONMHMRPD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  617.6±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.47±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  二甲基亚砜：>20mg/mL

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  132
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

安全信息

• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2935009090

SDS

1.1 产品标识符
: 2,6-Difluoro-4-[2-
产品名称
(phenylsulfonylamino)ethylthio]phenoxyacetamide
1.2 鉴别的其他方法
PEPA

1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据化学品全球统一分类与标签制度(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

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模块3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: PEPA
别名
: C16H16N2O4S2F2
分子式
: 402.44 g/mol
分子量
无

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模块4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 硫氧化物, 氟化氢
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
对光线敏感
7.3 特定用途
无数据资料

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模块8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 124 °C
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
发光。
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入如服入是有害的。
皮肤如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: -国际海运危规: -国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: -国际海运危规: -国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: -国际海运危规: -国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否国际海运危规 海运污染物: 否国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

生物活性方面，PEPA 是一种 AMPAR 变构调节剂，能够与 GluA2o/GluA3o 的 LBDs 结构域相结合。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[2,6-二氟-4-({2-[(苯磺酰基)氨基]乙基}硫基)苯氧基]乙酰胺 在 potassium [¹⁸F]fluoride 、 potassium carbonate 、 4,7,13,16,21,24-六氧-1,10-二氮双环[8.8.8]二十六烷 作用下， 以 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 22.17h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [18F] 氟标记 K-2 衍生物的合成作为 AMPA 受体的放射性示踪剂

  摘要：

  介绍 AMPA（α-氨基-3-羟基-5-甲基-4-异恶唑丙酸受体）受体在神经传递和神经元功能中起核心作用。我们最近开发了一种用于 AMPA 受体的正电子发射断层扫描 (PET) 示踪剂 [ 11 C]K-2，用于可视化活人脑中的 AMPA 受体。[ 11 C]K-2 是 4-[2-(苯磺酰氨基)乙硫基]-2,6-二氟代-苯氧基乙酰胺 (PEPA) 的衍生物，用放射性同位素11 C 标记，半衰期短. PET 药物通常用18 F 标记，因为它的半衰期长。因此，我们筛选并鉴定了潜在的18种 F 标记的 PET 药物，用于 AMPA 受体（AMPA-PET 药物），可以提供与 [...]11 C]K-2。 方法 合成用18 F标记的K-2衍生物并施用于大鼠并进行PET成像。从得到的PET图像评价各化合物对脑的转移性及其与[ 11 C]K-2的PET图像的相关性。此外，通过大鼠的 PET 成像评估了有希望的化合物与

  DOI：

  10.1016/j.nucmedbio.2022.04.009
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氟苯酚 在 盐酸 、 氯磺酸 、 氨 、 potassium carbonate 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 2-[2,6-二氟-4-({2-[(苯磺酰基)氨基]乙基}硫基)苯氧基]乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  EP3569229

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Compositions for enhancing memory and methods therefor
  申请人：Baudry Michel

  公开号：US20060063707A1

  公开（公告）日：2006-03-23

  Compositions for enhancing memory of a subject comprising a combination of a positive modulator of an AMPA receptor and a positive modulator of an NMDA receptor are provided, wherein each modulator of the combination is present at a subtherapeutic dose for effecting memory enhancement. Methods for using such compositions in the treatment of cognitive impairment associated with aging, age-related diseases, and CNS disorders, for example, are provided. New fusion molecules are also provided that combine the positive modulator functionalities into one molecule.

  提供了用于增强主体记忆的组合物，包括AMPA受体的正调节剂和NMDA受体的正调节剂，其中组合物中的每种调节剂均以次治疗剂量存在，以实现记忆增强效果。提供了在治疗与衰老、与年龄相关的疾病和中枢神经系统疾病相关的认知障碍中使用这种组合物的方法。还提供了将正调节剂功能结合到一个分子中的新融合分子。
• Sulfonamide derivatives
  申请人：TAISHO PHARMACEUTICAL CO. LTD

  公开号：EP0469901A1

  公开（公告）日：1992-02-05

  Sulfonamide derivative, useful as blood platelet aggregation inhibitors, have the formula: in which A is a naphthyl group, a pyridyl group, a phenyl group, a phenyl group substituted by 1 to 5 substituents selected from halogen atoms, alkyl groups having 1 to 4 carbon atoms, alkoxy groups having 1 to 4 carbon atoms, nitro groups and acetamido groups, or an alkyl group having 1 to 20 carbon atoms; B is an alkylene group having 1 to 3 carbon atoms, a group -OCH₂- or a group -CH=CH-; X and Y are the same or different, and each is a hydrogen or fluorine atom; R is a carboxy group, an alkyoxycarbonyl group having 2 to 5 carbon atoms, a hydroxymethyl group or a group of the formula (in which R¹ is a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 3 carbon atoms; R² is a hydrogen atom, a hydroxyl group, an alkyl group having 1 to 3 carbon atoms, a carboxymethyl group or an alkoycarbonylmethyl group having 3 to 6 carbon atoms); m is 0, 1 or 2; n is 0,1,2 or 3; or salts thereof. This invention also provided intermediates for the preparation of the sulfonamide, which intermediates are thiophenols of the formula: (in which R, X and Y are as defined above).

  磺酰胺衍生物可用作血小板聚集抑制剂，其化学式为 其中 A 是萘基、吡啶基、苯基、被 1 至 5 个取代基取代的苯基，取代基可选 自卤素原子、1 至 4 个碳原子的烷基、1 至 4 个碳原子的烷氧基、硝基和乙酰氨基， 或 1 至 20 个碳原子的烷基；B 是具有 1 至 3 个碳原子的亚烷基、基团-OCH₂- 或基团-CH=CH-； X 和 Y 相同或不同，各自是氢原子或氟原子； R 是羧基、具有 2 至 5 个碳原子的烷氧羰基、羟甲基或式如下的基团 (其中，R¹是氢原子或具有 1 至 3 个碳原子的烷基；R²是氢原子、羟基、具有 1 至 3 个碳原子的烷基、羧甲基或具有 3 至 6 个碳原子的烷酰基甲基）；m 是 0、1 或 2；n 是 0、1、2 或 3；或其盐。 本发明还提供了制备磺酰胺的中间体，这些中间体是式中的噻吩酚： (其中 R、X 和 Y 如上定义）。
• GLUTAMIC ACID RECEPTOR AGONIST
  申请人：NIPPON SUISAN KAISHA, LTD.

  公开号：EP0811375A1

  公开（公告）日：1997-12-10

  A glutamic acid receptor agonist which comprises as the active ingredient sulfonamide derivatives represented by general formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof wherein A represents naphthyl, pyridyl, phenyl optionally having 1 to 5 substituents selected from the group consisting of halogeno, C1-4 alkyl, C1-4 alkoxy, nitro and acetamido, or C¿1-20 alkyl; B represents C¿1-3 alkylene, -OCH2- or -CH=CH-; X and Y are the same or different and each represents hydrogen or fluoro; R represents carboxy, C2-5 alkoxycarbonyl, hydroxymethyl or (a) (wherein R1 represents hydrogen or C1-3 alkyl; and R2¿ represents hydrogen, hydroxy, C1-3 alkyl, carboxymethyl or C¿3-6 alkoxycarbonyl); m represents an integer of 0 to 2 and n represents an integer of 0 to 3. The agonist is efficatious in the prevention and treatment of nerve degeneration in morbid conditions.

  一种谷氨酸受体激动剂，其活性成分包括通式(I)所代表的磺酰胺衍生物或其药学上可接受的盐 其中A代表萘基、吡啶基、苯基，可任选具有1至5个取代基，这些取代基选自由卤素、C1-4烷基、C1-4烷氧基、硝基和乙酰氨基或C¿1-20烷基组成的组；B代表C¿1-3亚烷基、-OCH2-或-CH＝CH-；X和Y相同或不同，各自代表氢或氟；R代表羧基、C2-5烷氧基羰基、羟甲基或(a)（其中R1代表氢或C1-3烷基；R2¿代表氢、羟基、C1-3烷基、羧甲基或C¿3-6烷氧基羰基）；m代表0至2的整数，n代表0至3的整数。该激动剂对预防和治疗病态情况下的神经变性具有疗效。
• NOVEL COMPOUND THAT SPECIFICALLY BINDS TO AMPA RECEPTOR
  申请人：Public University Corporation Yokohama City University

  公开号：EP3321252A1

  公开（公告）日：2018-05-16

  The present invention provides a compound represented by formula (I), a pharmaceutically acceptable salt thereof or a solvate thereof. (In the formula, each of A and Z independently represents CO, SO or SO2; each of X and Y independently represents S or O; each of R1-R4 independently represents hydrogen, alkyl, alkenyl, alkynyl or halo; each R5 independently represents alkyl, alkenyl, alkynyl or halo; and n represents an integer of 0-4.) This compound is capable of specifically binding to an AMPA receptor, and shows extremely high brain uptake.

  本发明提供了一种由式 (I) 代表的化合物、其药学上可接受的盐或其溶液。 (式中，A和Z各自独立地代表CO、SO或SO2；X和Y各自独立地代表S或O；R1-R4各自独立地代表氢、烷基、烯基、炔基或卤代物；R5各自独立地代表烷基、烯基、炔基或卤代物；n代表0-4的整数)。这种化合物能够特异性地与 AMPA 受体结合，并显示出极高的脑吸收率。
• PROPHYLACTIC AND/OR THERAPEUTIC AGENT FOR DISEASES ASSOCIATED WITH AMPA RECEPTORS
  申请人：Public University Corporation Yokohama City University

  公开号：EP3569229A1

  公开（公告）日：2019-11-20

  This prophylactic and/or therapeutic agent for diseases associated with AMPA receptors contains a compound represented by formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof. (In the formula, A and Z independently represent CO, SO or SO2; X and Y are independently S or O; R1-R4 are independently hydrogen, an alkyl group, an alkenyl group, an alkynyl group or a halo group; R5 is, independently for each occurrence, an alkyl group, an alkenyl group, an alkynyl group or a halo group; and n is an integer of 0-4).

  这种与 AMPA 受体相关疾病的预防和/或治疗剂含有由式 (I) 代表的化合物或其药学上可接受的盐或溶液。(式中，A 和 Z 独立地代表 CO、SO 或 SO2；X 和 Y 独立地为 S 或 O；R1-R4 独立地为氢、烷基、烯基、炔基或卤代基团；R5 在每次出现时独立地为烷基、烯基、炔基或卤代基团；n 为 0-4 的整数）。