(E)-4-(2,6-dichlorophenyl)-2-oxobut-3-enoic acid | 1322745-53-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-4-(2,6-dichlorophenyl)-2-oxobut-3-enoic acid
• CAS: 1322745-53-8
• 化学式: C₁₀H₆Cl₂O₃
• 分子量: 245.062
• InChiKey: JCWPEMAYYKFRSJ-SNAWJCMRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-4-(2,6-dichlorophenyl)-2-oxobut-3-enoic acid 在 ammonium acetate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 (Z)-5-(2,6-dichlorophenyl)-2-((1,3-diphenyl-1H-pyrazol-4-yl)methylidene)-3-oxo-2,3-dihydro-5H-thiazolo[3,2-a]pyrimidine-7-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Identification of new 5-(2,6-dichlorophenyl)-3-oxo-2,3-dihydro-5H-thiazolo[3,2-a]pyrimidine-7-carboxylic acids as p38α MAPK inhibitors: Design, synthesis, antitumor evaluation, molecular docking and in silico studies

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2024.107226
• 作为产物：
  描述：

  在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 (E)-4-(2,6-dichlorophenyl)-2-oxobut-3-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  Identification of new 5-(2,6-dichlorophenyl)-3-oxo-2,3-dihydro-5H-thiazolo[3,2-a]pyrimidine-7-carboxylic acids as p38α MAPK inhibitors: Design, synthesis, antitumor evaluation, molecular docking and in silico studies

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2024.107226

文献信息

• A simple, diversity oriented synthesis of highly substituted pyridines
  作者：Katarzyna Kaczanowska、Holger Eickhoff、Klaus Albert、Karl-Heinz Wiesmüller、Arnaud-Pierre Schaffner

  DOI：10.1002/jhet.614

  日期：2011.7

  A particularly straightforward and efficient protocol for the synthesis of highly substituted pyridines, based on a condensation reaction of β‐aminocrotonitrile and easily accessible (E)‐2‐oxo‐4‐aryl‐but‐3‐enoic acids and (E)‐4‐oxo‐4‐aryl‐but‐2‐enoic acids is described. J. Heterocyclic Chem., (2011).

  基于β-氨基丁腈和容易获得的（E）-2-氧代-4-芳基-丁-3-丁烯酸和（E）-4的缩合反应，用于合成高度取代的吡啶的特别简单有效的方法描述了-氧--4-芳基-丁-2-烯酸。J.杂环化​​学。（2011）。
• Identification of new 5-(2,6-dichlorophenyl)-3-oxo-2,3-dihydro-5H-thiazolo[3,2-a]pyrimidine-7-carboxylic acids as p38α MAPK inhibitors: Design, synthesis, antitumor evaluation, molecular docking and in silico studies
  作者：Marwa H. El-Wakil、Hadeel A. El-Dershaby、Rasha A. Ghazallah、Amira F. El-Yazbi、Heba A. Abd El-Razik、Farid S.G. Soliman

  DOI：10.1016/j.bioorg.2024.107226

  日期：2024.4