isopentenylethyl ether | 30989-66-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: isopentenylethyl ether
• 英文别名: (Z/E)-1-ethoxy-3-methyl-1-butene；1-ethoxy-3-methyl-1-butene；ethyl 3-methyl-1-butenyl ether；Ethyl-(3-methyl-but-1-enyl)-ether；Aethyl-(3-methyl-buten-(1)-yl)-aether；1-ethoxy-3-methyl-but-1-ene；1-Aethoxy-3-methyl-buten-1；Ethyl-i-pentenylether；1-ethoxy-3-methylbut-1-ene
• CAS: 30989-66-3
• 化学式: C₇H₁₄O
• mdl: MFCD24849089
• 分子量: 114.188
• InChiKey: KLKHJTPIDMZMBB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  117.5±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.790±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  isopentenylethyl ether 在 potassium carbonate 、 三氯氧磷 作用下， 反应 0.25h， 生成 [(2Z)-2-(dimethylaminomethylidene)-3-methylbutylidene]-dimethylazanium;methyl sulfate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of aminals and aminalacetals of ?-substituted ?-dimethylaminoacrolein

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00962665
• 作为产物：
  描述：

  1,1-二乙氧基-3-甲基丁烷 在 对甲苯磺酸 作用下， 生成 isopentenylethyl ether
  参考文献：
  名称：

  邻苯二甲醛与各种大体积烯醇醚的活性和交替阳离子共聚：阐明可聚合单体的“极限”

  摘要：

  各种大体积的烯醇醚的阳离子共聚，它们一直难以均聚和/或共聚，表明当o-苯二甲醛（OPA）用作共聚单体。以脂肪醛和脂肪醇为原料，合成了一系列在β-碳上具有不同取代基的烯醇醚。系统研究了烯醇醚结构与共聚行为的关系。结果，发现在 β-碳上具有一个或两个甲基和/或伯烷基的单体与 OPA 进行交替共聚。此外，烯醇醚和OPA的活性阳离子共聚在适当的聚合条件下产生交替共聚物。为了阐明可聚合单体的限制，非常庞大的烯醇醚如 β- t的共聚还检查了具有 OPA 的 -丁基或降冰片亚基型单体。发现 OPA 即使与如此庞大的单体也可共聚，这表明 OPA 衍生的增长碳正离子具有较小的空间位阻的独特反应性是成功共聚的关键因素。

  DOI：

  10.1021/acs.macromol.1c02398

文献信息

• Highly Stereoselective Radical Cyclization of Haloacetals Controlled by the Acetal Center
  作者：Félix Villar、Tanja Kolly-Kovac、Olivier Equey、Philippe Renaud

  DOI：10.1002/chem.200390180

  日期：2003.4.4

  A systematic investigation of radical haloacetal cyclizations (Ueno-Stork reaction) where the acetal center is the unique stereogenic element is reported. This highly diastereoselective reaction can be used for the preparation of polysubstituted tetrahydrofurans and gamma-lactones. We report herein the full experimental details of reactions where up to three new chiral centers are created. To demonstrate

  报道了系统的自由基卤缩醛环化（Ueno-Stork反应）的研究，其中缩醛中心是独特的立体生成元素。该高度非对映选择性反应可用于制备多取代的四氢呋喃和γ-内酯。我们在此报告了最多创建三个新手性中心的反应的全部实验细节。为了证明这种方法的潜力，已经实现了与生物活性木脂素相关的（+）-依加醇化物和三环缩醛的短合成。
• Desymmetrization of 1,4-Dien-3-ols and Related Compounds via Ueno−Stork Radical Cyclizations
  作者：Félix Villar、Olivier Equey、Philippe Renaud

  DOI：10.1021/ol005613v

  日期：2000.4.1

  text] Desymmetrization of 1,4-dien-3-ols and related compounds via Ueno-Stork radical cyclizations is reported. The stereochemistry of the cyclization is controlled by the acetal center. Excellent stereocontrol at C(4) and C(5) of the newly formed tetrahydrofuran rings is observed. Use of a chiral auxiliary allows the preparation of enantiomerically pure material. The utility of this method has been demonstrated

  [公式：见正文]据报道，通过Ueno-Stork自由基环化使1,4-二烯-3-醇和相关化合物脱对称。环化的立体化学由缩醛中心控制。在新形成的四氢呋喃环的C（4）和C（5）处观察到优异的立体控制。手性助剂的使用允许制备对映体纯的材料。通过短时间合成雄性非洲甘蔗茎bore Eldana saccharina的信息素（+）-eldanolide，已证明了该方法的实用性。
• Synthesis of<i>meso</i>-¹³C and¹⁵N Labelled Octaethylporphyrin and Optimisation of the "Symmetrical" Route to Octaalkylporphyrins
  作者：Annick Rohrer、Rubén Ocampo、Henry J. Callot

  DOI：10.1055/s-1994-25605

  日期：——

  A simplified synthesis of octaalkylporphyrins from aldehydes is described and was used to prepare meso-13C and 15N labelled octaethylporphyrin.

  描述了一种从醛出发简化合成八烷基卟啉的方法，并利用此方法制备了带有meso-13C和15N标记的八乙基卟啉。
• Chemistry of acetals
  作者：L. A. Yanovskaya、S. S. Yufit、V. F. Kucherov

  DOI：10.1007/bf01161540

  日期：1960.7
• Callot, Henry J.; Louati, Abderrazak; Gross, Maurice, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1983, vol. 2, # 11-12, p. 317 - 320
  作者：Callot, Henry J.、Louati, Abderrazak、Gross, Maurice

  DOI：——

  日期：——