O-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]fluvirucinin B₁ | 161646-97-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酰胺类
• 英文名称: O-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]fluvirucinin B₁
• 英文别名: (3R,7S,10R,11R)-10-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3,11-diethyl-7-methyl-azacyclotetradecan-2-one
• CAS: 161646-97-5
• 化学式: C₂₄H₄₉NO₂Si
• 分子量: 411.744
• InChiKey: DNMTXJHTKZBNSJ-DXBBTUNJSA-N

物化性质

• 熔点：
  185-187 °C
• 沸点：
  492.0±38.0 °C(predicted)
• 密度：
  0.91±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.93
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.96
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]fluvirucinin B₁ 在 氢氟酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以80%的产率得到Fluvirucinin B₁
  参考文献：
  名称：

  Zr催化的碳镁化和Mo催化的大环闭环复分解在不对称合成中的应用。Sch 38516 (Fluvirucin B1) 的对映选择性全合成

  摘要：

  描述了抗真菌剂 Sch 38516（也称为氟病毒素 B1）的第一个对映选择性全合成。该合成包括胺 17 和酸 18 的会聚不对称制备，然后将它们结合以提供二烯 62。金属催化的转化在后者部分的合成中起着至关重要的作用。特别值得注意的是非对映选择性和对映选择性 Zr 催化的烷基化、构成加氢乙烯基化反应的串联 Ti 和 Ni 催化过程以及 Ru 催化的醇氧化以提供羧酸 18。必需的碳水化合物 38 在高度非对映选择性和对映选择性时尚。碳水化合物部分的光学纯度源于使用 Sharpless 的不对称二羟基化方法；非对映化学控制是通过选择性偶极 [3 + 2] 环加成反应实现的，并使用容易获得的胺作为手性助剂。适当装备的碳水化合物 71 和二烯 62 通过有效结合...

  DOI：

  10.1021/ja972191k
• 作为产物：
  描述：

  4-碘-2-甲基丁-1-烯 在 palladium on activated charcoal titanium(IV) isopropylate 、 叔丁基过氧化氢 、 正丁基锂 、 二氯二茂锆 、 copper(I) bromide dimethylsulfide complex 、 Mo(CHCMe2Ph)2 、 (+)-dicyclohexyl tartrate 、 氨 、 氢气 、 sodium 、 1-羟基苯并三唑 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， -78.0~22.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 66.75h， 生成 O-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]fluvirucinin B₁
  参考文献：
  名称：

  Zr催化的碳镁化和Mo催化的大环闭环复分解在不对称合成中的应用。Sch 38516 (Fluvirucin B1) 的对映选择性全合成

  摘要：

  描述了抗真菌剂 Sch 38516（也称为氟病毒素 B1）的第一个对映选择性全合成。该合成包括胺 17 和酸 18 的会聚不对称制备，然后将它们结合以提供二烯 62。金属催化的转化在后者部分的合成中起着至关重要的作用。特别值得注意的是非对映选择性和对映选择性 Zr 催化的烷基化、构成加氢乙烯基化反应的串联 Ti 和 Ni 催化过程以及 Ru 催化的醇氧化以提供羧酸 18。必需的碳水化合物 38 在高度非对映选择性和对映选择性时尚。碳水化合物部分的光学纯度源于使用 Sharpless 的不对称二羟基化方法；非对映化学控制是通过选择性偶极 [3 + 2] 环加成反应实现的，并使用容易获得的胺作为手性助剂。适当装备的碳水化合物 71 和二烯 62 通过有效结合...

  DOI：

  10.1021/ja972191k

文献信息

• Enantioselective Total Synthesis of Fluvirucinin B₁
  作者：Guillaume Guignard、Núria Llor、Elies Molins、Joan Bosch、Mercedes Amat

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b00513

  日期：2016.4.15

  A convergent synthesis of fluvirucinin B1 from acid ent-6a and nitrile ent-9, involving an organocopper coupling, a stereoselective allylation, a ring-closing metathesis reaction, and a stereoselective hydrogenation as the key steps, is reported. The starting building blocks have been prepared in a straightforward manner from a common phenylglycinol-derived lactam 1. An unprecedented regioselective

  fluvirucinin B的汇集合成1从酸ENT -图6a和腈ENT - 9，涉及有机铜耦合，立体选择性烯丙基化，一个闭环复分解反应，和立体选择性氢化为关键步骤报道。起始结构单元已由常见的苯基甘醇衍生的内酰胺1以直接的方式制备。苯基甘氨醇衍生的仲胺的区域选择性前所未有氧化5为羧酸6已经研制成功。
• Cascade Catalysis in Synthesis. An Enantioselective Route to Sch 38516 (and Fluvirucin B1) Aglycon Macrolactam
  作者：Ahmad F. Houri、Zhongmin Xu、Derek A. Cogan、Amir H. Hoveyda

  DOI：10.1021/ja00115a036

  日期：1995.3
• Palladium-Catalyzed Additions of Alkenyl Epoxides to Pronucleophiles: A Synthesis of the Macrolactam Aglycone of Fluviricin B1
  作者：Barry M. Trost、Marco A. Ceschi、Burkhard König

  DOI：10.1002/anie.199714861

  日期：1997.8.4