摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

9,10-di(p-tolyl)anthracene-2-carbonitrile | 1461675-08-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
9,10-di(p-tolyl)anthracene-2-carbonitrile
英文别名
DTACN;9,10-Bis(4-methylphenyl)anthracene-2-carbonitrile;9,10-bis(4-methylphenyl)anthracene-2-carbonitrile
9,10-di(p-tolyl)anthracene-2-carbonitrile化学式
CAS
1461675-08-0
化学式
C29H21N
mdl
——
分子量
383.492
InChiKey
SKXHHONIGKZXHE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    541.9±19.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.20±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8.1
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    23.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-氯蒽醌N-甲基吡咯烷酮 、 sodium hypophosphite monohydrate 、 叔丁基锂溶剂黄146 、 potassium iodide 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 51.5h, 生成 9,10-di(p-tolyl)anthracene-2-carbonitrile
    参考文献:
    名称:
    新的蒽衍生物作为三重态受体,可有效实现绿色到蓝色的低功耗上转换
    摘要:
    三种新的蒽衍生物[2-氯-9,10-二甲苯基蒽(DTACl),9,10-二甲苯基蒽-2-腈(DTACN)和9,10-二(萘-1-基)蒽]合成了2腈(DNACN)作为三重态受体,用于低功率上转换。研究了它们的线性吸收,单光子激发荧光和上转换荧光特性。受体在DMF中显示出高荧光产量。含有DTCCl,DTACN或DNA-CN的溶液中的敏化剂Pd II八乙基卟啉(PdOEP)在532 nm处有0.5 W cm -2的超低激发功率密度选择性激发,产生了反斯托克斯蓝光。最大转换量子效率(Φ UC对于一对PdOEP / DTACl,获得了17.4%的浓度。此外,通过猝灭实验定量研究了三重态-三重态能量传递过程的效率。实验结果表明,用于上转换的高效受体应将高荧光量子产率与敏化剂三重态的有效猝灭结合起来。
    DOI:
    10.1002/cphc.201300571
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • PHOTOPOLYMERISABLE COMPOSITION, MATERIAL OBTAINED BY POLYMERISING SUCH A COMPOSITION AND 3D PRINTING METHOD USING SUCH A COMPOSITION
    申请人:ECOLE NORMALE SUPERIEURE DE LYON
    公开号:US20210189156A1
    公开(公告)日:2021-06-24
    A photopolymerizable composition comprises at least a polymerizable resin, a photosensitizer, an annihilator, and a photoinitiator. The photosensitizer is formulated to absorb an excitation light signal received in a first range of wavelengths. The annihilator is formulated to emit a light signal in a second range of wavelengths different from the first. During the absorption of light by the photosensitizer in the first range of wavelengths, the annihilator emits a light signal in the second range, a photon energy of the emitted light signal being greater than a photon energy of the light signal received by the photosensitizer. The annihilator is also formulated to implement an energy transfer mechanism to excite the photoinitiator for polymerization of the resin. The excited photoinitiator is formulated to generate at least one polymerizable initiator to cause the polymerization reaction. Related methods, such as three-dimensional printing methods, and materials are also disclosed.
  • New Anthracene Derivatives as Triplet Acceptors for Efficient Green-to-Blue Low-Power Upconversion
    作者:Zuo-Qin Liang、Bin Sun、Chang-Qing Ye、Xiao-Mei Wang、Xu-Tang Tao、Qin-Hua Wang、Ping Ding、Bao Wang、Jing-Jing Wang
    DOI:10.1002/cphc.201300571
    日期:2013.10.21
    triplet acceptors for low‐power upconversion. Their linear absorption, single‐photon‐excited fluorescence, and upconversion fluorescence properties were studied. The acceptors exhibit high fluorescence yields in DMF. Selective excitation of the sensitizer PdIIoctaethylporphyrin (PdOEP) in solution containing DTACl, DTACN, or DNA‐CN at 532 nm with an ultralow excitation power density of 0.5 W cm−2 results
    三种新的蒽衍生物[2-氯-9,10-二甲苯基蒽(DTACl),9,10-二甲苯基蒽-2-腈(DTACN)和9,10-二(萘-1-基)蒽]合成了2腈(DNACN)作为三重态受体,用于低功率上转换。研究了它们的线性吸收,单光子激发荧光和上转换荧光特性。受体在DMF中显示出高荧光产量。含有DTCCl,DTACN或DNA-CN的溶液中的敏化剂Pd II八乙基卟啉(PdOEP)在532 nm处有0.5 W cm -2的超低激发功率密度选择性激发,产生了反斯托克斯蓝光。最大转换量子效率(Φ UC对于一对PdOEP / DTACl,获得了17.4%的浓度。此外,通过猝灭实验定量研究了三重态-三重态能量传递过程的效率。实验结果表明,用于上转换的高效受体应将高荧光量子产率与敏化剂三重态的有效猝灭结合起来。
查看更多

同类化合物

金不换萘酚 金不换素 蒽,9,10-二[4-(2,2-二苯基乙烯基)苯基]- 萘并[2,3-c]呋喃-1,3-二酮,6-甲氧基-4-(4-甲氧苯基)- 萘并[2,3-c]呋喃-1(3H)-酮,7-羟基-4-(3-甲氧苯基)- 萘并[2,3-c]呋喃-1(3H)-酮,4-(2-氟苯基)-7-(苯基甲氧基)- 苯氧基-9苯基-10蒽 苯基-(10-苯基蒽-9-基)甲酮 红荧烯 甲基7-苯基二苯并(A,J)蒽-14-羧酸酯 甲基10-苯基-9-蒽羧酸酯 爵床脂素 B 爵床脂素 A 木酚素J1(P) 昔土米霉素 新爵床素 B 拒食胺 大麻酰胺 地蒽酚10,10'-二聚体 四去氢鬼臼毒素 叶下珠醇抑制剂A 二甲基4-(3,4-二甲氧苯基)-1-羟基-5,6,7-三甲氧基萘-2,3-二甲酸基酯 二叶草素 [4-(3,10-二羟基蒽-9-基)苯基]乙酸乙酸酯 [4-(10-羟基蒽-9-基)苯基]乙酸乙酸酯 [2-甲氧基-10-(4-甲氧基苯基)蒽-9-基]乙酸酯 [10-羟基-5-(10-羟基-7,9-二甲氧基-3-甲基-3,4-二氢-1H-苯并[g]异苯并吡喃-5-基)-7,9-二甲氧基-3-甲基-3,4-二氢-1H-苯并[g]异苯并吡喃-4-基]乙酸酯 [10-(9,9-二甲基芴-2-基)蒽-9-基]硼酸 [10-(4-叔丁基苯基)蒽-9-基]硼酸 B-[10-(4-苯基-1-萘基)-9-蒽基]硼酸 B-(9,10-二苯基-2-蒽)硼酸 9.10-二(3',5'-二羧基苯基)蒽 9-萘-1-基-10-(4-苯基苯基)蒽 9-苯基蒽 9-苯基-10-苯乙炔基菲 9-苯基-10-硝基蒽 9-苯基-10-(苯基乙炔基)蒽 9-苯基-10-(4-三苯胺)蒽 9-苯基-1,2,3,4-四氢蒽 9-羟基-10-甲氧基-5-(3,4,5-三甲氧基苯基)-8H-[2]苯并呋喃并[6,5-f][1,3]苯并二氧戊环-6-酮 9-碘-10-(10-碘蒽-9-基)蒽 9-甲氧基-10-苯基蒽 9-甲基-10-苯基菲 9-溴-10-苯基蒽 9-溴-10-[4-(2-萘基)苯基]蒽 9-溴-10-[3-(2-萘基)苯基]蒽 9-溴-10-[3-(10-溴蒽-9-基)-5-甲基苯基]蒽 9-溴-10-[1,1':3',1''-三联苯]-5'-基蒽 9-溴-10-(4-苯基萘-1-基)蒽 9-溴-10-(2-萘基)蒽