N-((S)-1-(((S)-1-((4-((S)-8-(3-(((S)-2-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-7-methoxy-5-oxo-5,11a-dihydro-1H-pyrrolo[2,1-c][1,4] benzodiazepin-8-yl)oxy)propoxy)-7-methoxy-5-oxo-5,11a-dihydro-1H-pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepin-2-yl)phenyl)amino)-1-oxopropan-2-yl)amino)-3-methyl-1-oxobutan-2-yl)-1-(3-(2,5-dioxo-2,5-dihydro-1H-pyrrol-1-yl)propanamido)-3,6,9,12,15,18,21,24-octaoxaheptacosan-27-amide | 1428523-14-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-((S)-1-(((S)-1-((4-((S)-8-(3-(((S)-2-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-7-methoxy-5-oxo-5,11a-dihydro-1H-pyrrolo[2,1-c][1,4] benzodiazepin-8-yl)oxy)propoxy)-7-methoxy-5-oxo-5,11a-dihydro-1H-pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepin-2-yl)phenyl)amino)-1-oxopropan-2-yl)amino)-3-methyl-1-oxobutan-2-yl)-1-(3-(2,5-dioxo-2,5-dihydro-1H-pyrrol-1-yl)propanamido)-3,6,9,12,15,18,21,24-octaoxaheptacosan-27-amide
• 英文别名: (2S)-N-[(2S)-1-[4-[(6aS)-3-[3-[[(6aS)-8-(1,3-benzodioxol-5-yl)-2-methoxy-11-oxo-6a,7-dihydropyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepin-3-yl]oxy]propoxy]-2-methoxy-11-oxo-6a,7-dihydropyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepin-8-yl]anilino]-1-oxopropan-2-yl]-2-[3-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[3-(2,5-dioxopyrrol-1-yl)propanoylamino]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]propanoylamino]-3-methylbutanamide
• CAS: 1428523-14-1
• 化学式: C₇₆H₉₃N₉O₂₂
• 分子量: 1484.62
• InChiKey: BGHJCRFUYQHZEH-MNURMOFZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  107
• 可旋转键数：
  46
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  348
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  24

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-二碘丙烷 、 N-((S)-1-(((S)-1-((4-((S)-8-(3-(((S)-2-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-7-methoxy-5-oxo-5,11a-dihydro-1H-pyrrolo[2,1-c][1,4] benzodiazepin-8-yl)oxy)propoxy)-7-methoxy-5-oxo-5,11a-dihydro-1H-pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepin-2-yl)phenyl)amino)-1-oxopropan-2-yl)amino)-3-methyl-1-oxobutan-2-yl)-1-(3-(2,5-dioxo-2,5-dihydro-1H-pyrrol-1-yl)propanamido)-3,6,9,12,15,18,21,24-octaoxaheptacosan-27-amide 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 6.0h， 以56%的产率得到(11S,11aS)-allyl 11-(tert-butyldimethylsilyloxy)-8-(3-iodopropoxy)-7-methoxy-5-oxo-2-((E)-prop-1-enyl)-11,11a-dihydro-1H-benzo[e]pyrrolo[1,2-a][1,4]diazepine-10(5H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HUMANIZED ANTI-TN-MUC1 ANTIBODIES AND THEIR CONJUGATES
  [FR] ANTICORPS ANTI-TN-MUC1 HUMANISÉS ET LEURS CONJUGUÉS

  摘要：

  人性化抗Tn-MUC1抗体及其结合物。描述了包含吡咯苯并二氮杂环己烷（PBDs）的结合物，其具有作为连接物的不稳定保护基团。

  公开号：

  WO2015159076A1
• 作为产物：
  描述：

  1-马来酰亚胺基-3-氧代-7,10,13,16,19,22,25,28-八氧杂-4-氮杂-三十一烷-31-酸 、 (S)-2-amino-N-((S)-1-((4-((S)-8-(3-(((S)-2-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-7-methoxy-5-oxo-5,11a-dihydro-1H-pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepin-8-yl)oxy)propoxy)-7-methoxy-5-oxo-5,11a-dihydro-1H-pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepin-2-yl)phenyl)amino)-1-oxopropan-2-yl)-3-methylbutanamide 在 2-乙氧基-1-乙氧碳酰基-1,2-二氢喹啉 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 96.0h， 以18%的产率得到N-((S)-1-(((S)-1-((4-((S)-8-(3-(((S)-2-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-7-methoxy-5-oxo-5,11a-dihydro-1H-pyrrolo[2,1-c][1,4] benzodiazepin-8-yl)oxy)propoxy)-7-methoxy-5-oxo-5,11a-dihydro-1H-pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepin-2-yl)phenyl)amino)-1-oxopropan-2-yl)amino)-3-methyl-1-oxobutan-2-yl)-1-(3-(2,5-dioxo-2,5-dihydro-1H-pyrrol-1-yl)propanamido)-3,6,9,12,15,18,21,24-octaoxaheptacosan-27-amide
  参考文献：
  名称：

  [EN] HUMANIZED ANTI-TN-MUC1 ANTIBODIES AND THEIR CONJUGATES
  [FR] ANTICORPS ANTI-TN-MUC1 HUMANISÉS ET LEURS CONJUGUÉS

  摘要：

  人性化抗Tn-MUC1抗体及其结合物。描述了包含吡咯苯并二氮杂环己烷（PBDs）的结合物，其具有作为连接物的不稳定保护基团。

  公开号：

  WO2015159076A1
• 作为试剂：
  描述：

  (9H-fluoren-9-yl)methyl((S)-1-(((S)-1-((4-((S)-8-(3-(((S)-2-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-7-methoxy-5-oxo-5,11a-dihydro-1H-pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepin-8-yl)oxy)propoxy)-7-methoxy-5-oxo-5,11a-dihydro-1H-pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepin-2-yl)phenyl)amino)-1-oxopropan-2-yl)amino)-3-methyl-1-oxobutan-2-yl)carbamate 、 哌啶 在 二氯甲烷 、 水 、 magnesium sulfate 、 N-((S)-1-(((S)-1-((4-((S)-8-(3-(((S)-2-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-7-methoxy-5-oxo-5,11a-dihydro-1H-pyrrolo[2,1-c][1,4] benzodiazepin-8-yl)oxy)propoxy)-7-methoxy-5-oxo-5,11a-dihydro-1H-pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepin-2-yl)phenyl)amino)-1-oxopropan-2-yl)amino)-3-methyl-1-oxobutan-2-yl)-1-(3-(2,5-dioxo-2,5-dihydro-1H-pyrrol-1-yl)propanamido)-3,6,9,12,15,18,21,24-octaoxaheptacosan-27-amide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.35h， 生成 (S)-2-amino-N-((S)-1-((4-((S)-8-(3-(((S)-2-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-7-methoxy-5-oxo-5,11a-dihydro-1H-pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepin-8-yl)oxy)propoxy)-7-methoxy-5-oxo-5,11a-dihydro-1H-pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepin-2-yl)phenyl)amino)-1-oxopropan-2-yl)-3-methylbutanamide
  参考文献：
  名称：

  PYRROLOBENZODIAZEPINE-ANTI-HER2 ANTIBODY CONJUGATES

  摘要：

  结合HER2的抗体的共轭物，带有PBD二聚体。

  公开号：

  US20150273077A1

文献信息

• [EN] PYRROLOBENZODIAZEPINES AND CONJUGATES THEREOF<br/>[FR] PYRROLOBENZODIAZÉPINES ET LEURS CONJUGUÉS
  申请人：SPIROGEN SARL

  公开号：WO2014057073A1

  公开（公告）日：2014-04-17

  A compound which is selected from A, B and C, and salts and solvates thereof, as well as conjugates thereof with cell binding agents.

  从A、B和C中选择的化合物，以及其盐和溶剂合物，以及其与细胞结合剂的结合物。
• [EN] SYNTHESIS AND INTERMEDIATES OF PYRROLOBENZODIAZEPINE DERIVATIVES FOR CONJUGATION<br/>[FR] SYNTHÈSE ET INTERMÉDIAIRES DE DÉRIVÉS DE PYRROLOBENZODIAZÉPINE POUR CONJUGAISON
  申请人：SPIROGEN SARL

  公开号：WO2014057072A1

  公开（公告）日：2014-04-17

  A method of synthesing a compound of formula (I) from a compound of formula (III).

  从式子（III）的化合物合成式子（I）的方法。
• PYRROLOBENZODIAZEPINES AND CONJUGATES THEREOF
  申请人：Spirogen Sàrl

  公开号：US20140120118A1

  公开（公告）日：2014-05-01

  A compound which is selected from A: B: and C: and salts and solvates thereof, as well as conjugates thereof with cell binding agent.

  一种从A、B和C中选择的化合物及其盐和溶剂化物，以及与细胞结合剂共轭的化合物。
• PYRROLOBENZODIAZEPINE-ANTI-PSMA ANTIBODY CONJUGATES
  申请人：ADC THERAPEUTICS SÀRL

  公开号：US20150273078A1

  公开（公告）日：2015-10-01

  Conjugates of an antibody that binds to PSMA with PBD dimers.

  结合PSMA的抗体的共轭物，带有PBD二聚体。
• PYRROLOBENZODIAZEPINE-ANTI-CD22 ANTIBODY CONJUGATES
  申请人：ADC THERAPEUTICS SÀRL

  公开号：US20150265722A1

  公开（公告）日：2015-09-24

  Conjugates of an isolated humanized, anti-CD22 antibody with PBD dimers.

  孤立的人源化抗CD22抗体与PBD二聚体的共轭体。