2-[(5-Benzyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)sulfanyl]-1-(4-chlorophenyl)ethanone | 303226-51-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-[(5-Benzyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)sulfanyl]-1-(4-chlorophenyl)ethanone
• CAS: 303226-51-9
• 化学式: C₁₇H₁₃ClN₂O₂S
• 分子量: 344.821
• InChiKey: DNWRHDZZBAPKNA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  542.6±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.38±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  81.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(5-Benzyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)sulfanyl]-1-(4-chlorophenyl)ethanone 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以82%的产率得到4-(4-chlorophenyl)-3-phenylacetamido-2H,3H-1,3-thiazol-2-one
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  Alkylation of 5-substituted 2H,3H-1,3,4-(oxadiazole-3-thiones with alpha-bromo ketones in alkaline solutions yields 5-substituted 2-aroylmethylthio-1,3,4-oxadiazoles; in acidic solutions these compounds rearrange into 4-aryl-3-arylacetamido-2H,3H-1,3-thiazol-2-ones.

  DOI：

  10.1023/a:1013946509227
• 作为产物：
  描述：

  苯乙酸肼 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 2-[(5-Benzyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)sulfanyl]-1-(4-chlorophenyl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  Alkylation of 5-substituted 2H,3H-1,3,4-(oxadiazole-3-thiones with alpha-bromo ketones in alkaline solutions yields 5-substituted 2-aroylmethylthio-1,3,4-oxadiazoles; in acidic solutions these compounds rearrange into 4-aryl-3-arylacetamido-2H,3H-1,3-thiazol-2-ones.

  DOI：

  10.1023/a:1013946509227

文献信息

• ——
  作者：A. N. Krasovsky、A. P. Andrushko、A. M. Demchenko

  DOI：10.1023/a:1017612223514

  日期：——
• Antimicrobial and tuberculostatic activity of 5-aryl(hetaryl)-1,3,4-oxadiazole-2-thiones and their derivatives
  作者：A. N. Krasovskii、A. K. Bulgakov、A. P. Andrushko、I. A. Krasovskii、A. M. Dyachenko、A. A. Bokun、N. A. Kravchenko、A. M. Demchenko

  DOI：10.1007/bf02524578

  日期：2000.3
• ——
  作者：A. P. Andrushko、A. M. Demchenko、A. N. Krasovskii、E. B. Rusanov、A. N. Chernega、M. O. Lozinskii

  DOI：10.1023/a:1013946509227

  日期：——

  Alkylation of 5-substituted 2H,3H-1,3,4-(oxadiazole-3-thiones with alpha-bromo ketones in alkaline solutions yields 5-substituted 2-aroylmethylthio-1,3,4-oxadiazoles; in acidic solutions these compounds rearrange into 4-aryl-3-arylacetamido-2H,3H-1,3-thiazol-2-ones.