2-[2-(2-氰基苯基)亚氨基肼基]苯甲腈 | 17680-14-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-[2-(2-氰基苯基)亚氨基肼基]苯甲腈
• 英文名称: 2,2'-triazene-1,3-diyl-bis-benzonitrile
• 英文别名: Diazoaminobenzol-dicarbonsaeure-(2.2')-dinitril；o.o'-Diazoamino-benzoesaeure-dinitril；2,2'-Triazendiyl-di-benzonitril；2.2'-Dicyan-diazoaminobenzol；2-[2-(2-cyanophenyl)iminohydrazinyl]benzonitrile
• CAS: 17680-14-7；27373-67-7
• 化学式: C₁₄H₉N₅
• 分子量: 247.259
• InChiKey: SGGGVLSPWIRROQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  84.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吗啉 、 2-[2-(2-氰基苯基)亚氨基肼基]苯甲腈 生成 2-[2-(吗啉-4-基二氮烯基)苯基]喹唑啉-4-胺
  参考文献：
  名称：

  Stevens,M.F.G., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1974, p. 615 - 620

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基苯甲腈 在 SHNC 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 9.0h， 以93%的产率得到2-[2-(2-氰基苯基)亚氨基肼基]苯甲腈
  参考文献：
  名称：

  用六硝基钴酸钠（III）亚硝化。

  摘要：

  Na（3）Co（NO（2））（6）已被研究作为一种新型试剂，用于对各种含氨基官能团的底物进行亚硝化。反应在试剂的水溶液中进行。反应混合物的pH保持在4.3-5范围内。因此，将酰肼转化为相应的酰基叠氮化物，并且与芳烃磺酰基肼的反应提供了芳烃磺酰基叠氮化物。用Na（3）Co（NO（2））（6）处理芳族胺得到1,3-二芳基三氮烯，收率极高; 还观察到最初形成的重氮化合物与富电子芳环的偶联。由于与该试剂形成络合物，因此无法亚硝化脂肪胺。

  DOI：

  10.1021/jo9703820

文献信息

• 1,3-Diaryltriazenes: a new class of anorectic agents
  作者：David T. Hill、Kerry G. Stanley、Janice E. Karoglan Williams、Bernard Loev、Phillip J. Fowler、James P. McCafferty、Edward Macko、Charles E. Berkoff、Christine B. Ladd

  DOI：10.1021/jm00360a015

  日期：1983.6

  A series of substituted 1,3-diaryltriazenes has been synthesized and tested for anorectic activity. Several members of the series were effective; one compound, 1,3-bis[2-cyano-5-(trifluoromethyl)phenyl]triazene, was particularly active, causing weight loss in rats, dogs, and squirrel monkeys. It was devoid of overt central nervous system activity, and compared to previously reported biologically active

  已经合成了一系列取代的1，3-二芳基三氮烯并测试了其厌食活性。该系列的几名成员有效。一种化合物1,3-双[2-氰基-5-（三氟甲基）苯基]三嗪特别活泼，可导致大鼠，狗和松鼠的体重减轻。它没有明显的中枢神经系统活动，并且与以前报道的具有生物活性的三氮烯相比，在给药30天内相对无毒。
• Quantitative Structure–Activity Relationship (QSAR) Study Predicts Small-Molecule Binding to RNA Structure
  作者：Zhengguo Cai、Martina Zafferani、Olanrewaju M. Akande、Amanda E. Hargrove

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.2c00254

  日期：2022.5.26

  high-resolution RNA structures and a limited understanding of the parameters that drive RNA recognition by small molecules, including a lack of validated quantitative structure–activity relationships (QSARs). Herein, we develop QSAR models that quantitatively predict both thermodynamic- and kinetic-based binding parameters of small molecules and the HIV-1 transactivation response (TAR) RNA model system. Small

  RNA 结构元素的多样性及其在人类疾病中的作用使 RNA 成为有吸引力的治疗靶点。然而，药物发现和开发的进展受到了高分辨率 RNA 结构确定方面的挑战以及对驱动小分子 RNA 识别的参数的有限理解的阻碍，包括缺乏经过验证的定量构效关系 (QSAR) . 在此，我们开发了 QSAR 模型，可以定量预测基于热力学和动力学的小分子结合参数和 HIV-1 反式激活反应 (TAR) RNA 模型系统。使用表面等离子体共振针对 TAR 筛选带有不同支架的小分子。多元线性回归 (MLR) 与特征选择相结合提供了稳健的模型，可以直接解释对结合强度和动力学速率常数至关重要的特性。这些模型用新分子进行了验证，并通过与集成树方法的比较确认了它们的准确性能，支持该平台的普遍适用性。
• Pinnow; Saemann, Chemische Berichte, 1896, vol. 29, p. 630
  作者：Pinnow、Saemann

  DOI：——

  日期：——
• VERNIN G.; SIV C.; METZGER J.; PARKANYI C., SYNTHESIS, 1977, NO 10, 691-
  作者：VERNIN G.、 SIV C.、 METZGER J.、 PARKANYI C.

  DOI：——

  日期：——
• Multiassay Profiling of a Focused Small Molecule Library Reveals Predictive Bidirectional Modulation of the lncRNA MALAT1 Triplex Stability <i>In Vitro</i>
  作者：Martina Zafferani、Justin G. Martyr、Dhanasheel Muralidharan、Nadeska I. Montalvan、Zhengguo Cai、Amanda E. Hargrove

  DOI：10.1021/acschembio.2c00124

  日期：2022.9.16