ethyl (7E)-7-[3-(dimethylcarbamothioyloxy)-5-[(E)-oct-1-enyl]-2-oxocyclopent-3-en-1-ylidene]heptanoate | 210298-69-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl (7E)-7-[3-(dimethylcarbamothioyloxy)-5-[(E)-oct-1-enyl]-2-oxocyclopent-3-en-1-ylidene]heptanoate
• CAS: 210298-69-4
• 化学式: C₂₅H₃₉NO₄S
• 分子量: 449.655
• InChiKey: ZJHNEXNBQXOZMV-HDNIMXTOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  87.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (7E)-7-[3-(dimethylcarbamothioyloxy)-5-[(E)-oct-1-enyl]-2-oxocyclopent-3-en-1-ylidene]heptanoate 在 lithium chloride 作用下， 以 溶剂黄146 、 乙腈 为溶剂， 以79%的产率得到ethyl (7E)-7-[3-chloro-5-[(E)-oct-1-enyl]-2-oxocyclopent-3-en-1-ylidene]heptanoate
  参考文献：
  名称：

  Cross-conjugated cyclopentenone prostaglandins synthesis of Δ7-10-chloro-15-deoxy PGA1 ethyl ester

  摘要：

  The cationic cyclopentannelation reaction provides an unconventional but highly efficient strategy for the synthesis of unsaturated prostanoids and their analogs. (C) 1998 Published by Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)00789-8
• 作为产物：
  描述：

  反式-1-碘-1-辛烯 在 三乙烯二胺 、 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 正丁基锂 、 碘 、 叔丁基锂 、 二异丁基氢化铝 、 二乙胺 、 三氯乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 ethyl (7E)-7-[3-(dimethylcarbamothioyloxy)-5-[(E)-oct-1-enyl]-2-oxocyclopent-3-en-1-ylidene]heptanoate
  参考文献：
  名称：

  Cross-conjugated cyclopentenone prostaglandins synthesis of Δ7-10-chloro-15-deoxy PGA1 ethyl ester

  摘要：

  The cationic cyclopentannelation reaction provides an unconventional but highly efficient strategy for the synthesis of unsaturated prostanoids and their analogs. (C) 1998 Published by Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)00789-8

文献信息

• Cross-conjugated cyclopentenone prostaglandins synthesis of Δ7-10-chloro-15-deoxy PGA1 ethyl ester
  作者：Marcus A. Tius、Jakob Busch-Petersen、Mason Yamashita

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)00789-8

  日期：1998.6

  The cationic cyclopentannelation reaction provides an unconventional but highly efficient strategy for the synthesis of unsaturated prostanoids and their analogs. (C) 1998 Published by Elsevier Science Ltd. All rights reserved.